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Bdm 1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161100

    Apoptosis Cancer
    BDM19 结合并激活细胞质BAX二聚体,单独或联合 BCL-2/BCL-XL 抑制剂 Navitoclax (HY-10087) 均可促进细胞凋亡 (apoptosis)。
    BDM19
  • HY-153094

    HIV HIV Integrase Infection
    BDM-2 是 HIV-1 整合酶 (IN) 的 IN-LEDGF 变构抑制剂 (INLAI) (IC50=47 nM),并有强效抗逆转录病毒 (ARV) 活性。BDM-2 显示 IN 多聚化激活效应,AC50 为 20 nM。BDM-2 阻断 IN (IN-CCD) 的催化核心结构域与 LEDGF/p75 (IBD) 的整合酶结合结构域之间的相互作用,IC50 为 0.15 μM。 BDM-2 具有高选择性和良好的细胞毒性。
    BDM-2
  • HY-155048

    Bacterial Infection
    BDM91270 (化合物 29) 是一种大肠杆菌 AcrAB-TolC 外排泵抑制剂,其抑制野生型大肠杆菌 AcrBEC90 值为 0.6 μM。BDM91270 可用于大肠杆菌耐药性的研究。
    BDM91270
  • HY-118661

    Aminopeptidase Others
    BDM14471 是羟肟酸氨基肽酶 M1 (PfAM1) 的选择性抑制剂,IC50 为 6 nM。
    BDM14471
  • HY-173022

    Aminopeptidase Others
    BDM_92499 是纳摩尔级别的、选择性的 IRAP 抑制剂,其 IC50 值为 3.4 nM。BDM_92499 也可以抑制 ERAP1ERAP2,其 IC50 值分别为 0.46 μM 和 4.2 μM。
    BDM_92499
  • HY-155047

    Bacterial Infection
    BDM91514 通过抑制 AcrB 提高抗生素 (antibiotic) 效力。BDM91514 可抑制 8 μg/mL 吡啶霉素条件下大肠杆菌 BW25113 的生长 (EC90: 8 μM)。BDM91514 具有适当的血浆和微粒体稳定性。
    BDM91514
  • HY-120138

    Bacterial Infection
    BDM31827 是一种 EthR 抑制剂。BDM31827 可用于耐多药性结核病研究。
    BDM31827
  • HY-114611

    IRE1 Metabolic Disease
    BDM44768 是 IDE 的抑制剂。BDM44768 加剧了 ER 应激诱导的 IRE1 激活并促进了肝细胞中的脂质积累。BDM44768 增强了肝脏中 IRE1 通路的激活,并加剧了急性 ER 应激小鼠模型中的肝脏脂质积累。
    BDM44768
  • HY-162144

    Bacterial Infection
    BDM91288 是一种具有口服活性的吡啶哌嗪类 AcrB 外排泵 (AcrB efflux pump) 抑制剂。BDM91288 可增强左氧氟沙星 (HY-B0330) 治疗肺炎克雷伯菌 (Klebsiella pneumoniae) 肺部感染小鼠模型的体内疗效。
    BDM91288
  • HY-162595A

    Bacterial Infection
    BDM88855 hydrochloride 是同源 AcrB 蛋白的变构抑制剂。BDM88855 hydrochloride 可以增强一系列抗生素 (例如: 苯唑西林 (HY-B0925A)、利奈唑胺 (HY-10394)、新生霉素 (HY-B0425) 等) 对野生型大肠杆菌的抗菌作用。
    BDM88855 hydrochloride
  • HY-162595

    Bacterial Infection
    BDM88855 是同源 AcrB 蛋白的变构抑制剂。BDM88855 可以增强一系列抗生素 (例如: 苯唑西林 (HY-B0925A)、利奈唑胺 (HY-10394)、新生霉素 (HY-B0425) 等) 对野生型大肠杆菌的抗菌作用。
    BDM88855

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