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By Targets:	Amyloid-β (1) ATP Synthase (1) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (3) Casein Kinase (1) Complement System (3) Cytochrome P450 (1) Endonuclease (1) Gap Junction Protein (2) GCGR (2) Guanylate Cyclase (1) iGluR (2) MARCKS (1) Mitochondrial Metabolism (1) Na+/K+ ATPase (2) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (3) p97 (1) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (1) PIN1 (1) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PSMA (1) Ser/Thr Protease (2) STAT (1) Thyroid Hormone Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (10)

By Targets:

Amyloid-β (1)

ATP Synthase (1)

Bacterial (2)

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Endonuclease (1)

Gap Junction Protein (2)

GCGR (2)

Guanylate Cyclase (1)

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Mitochondrial Metabolism (1)

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Phosphatase (1)

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PKC (1)

Polo-like Kinase (PLK) (1)

PSMA (1)

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Thyroid Hormone Receptor (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P3102

GLP-1(32-36)amide	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1(32-36)amide，一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

HY-P1505A

C3a (70-77) (TFA) 1 篇文献验证 Complement 3a (70-77) (TFA)	Complement System	Inflammation/Immunology
C3a (70-77) TFA (Complement 3a (70-77) TFA) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽，表现出 C3a 的特异性和 1 至 2％的生物活性。

HY-P1884

LL-37, acetylated,amidated	Bacterial	Infection
LL-37, acetylated, amidated 是一种 N 末端乙酰化，C 末端酰胺化的组织蛋白酶肽 LL-37。人组织蛋白酶肽 LL-37 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性人体病原体具有抗菌和抗生物膜活性，对宿主有伤口愈合作用。

HY-P3102A

GLP-1(32-36)amide TFA	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1(32-36)amide TFA，一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide TFA 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

HY-P99963

Sudubrilimab HS636	PD-1/PD-L1	Cancer
Sudubrilimab (HS636) 是一种针对 PDL1 的 Ig G1-kappa 单克隆抗体。Sudubrilimab 在重链的 C 末端与 TGF-β1 受体 Ⅱ 胞外域 (TGFBR2-ECD) 融合，可在免疫抑制性肿瘤微环境中隔离 PD-1/PD-L1 通路和 TGF-β 生物活性。

HY-P1505

C3a (70-77) Complement 3a (70-77)	Complement System	Inflammation/Immunology
C3a (70-77) 是对应于C3a的COOH末端的八肽，表现出C3a的特异性和1至2％的生物活性。

HY-P1735

Moth Cytochrome C (MCC) (88-103)	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Moth Cytochrome C (MCC) (88-103) 是从蛾细胞色素 C 的羧基端衍生而来的，可诱导 TCR 转基因胸腺细胞的阳性选择。

HY-160550

DPM-1003	Phosphatase	Inflammation/Immunology
DPM-1003 是一种 PTP1B 变构抑制剂，靶向 PTP1B 蛋白 C 末端的非催化、无序片段，对肺部炎症小鼠有改善效果。

HY-P2019

Levitide	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Levitide 是一种神经激素样肽，可从南非爪蟾 (Xenopus laevis) 的皮肤分泌物中分离出来。Levitide 来自前体 preprolevitide，它长 88 个残基，N 端是它的信号序列，C 端是 Levitide 肽 (Glu-Gly-Met-Ile-Gly-Thr-Leu-Thr-Ser-Lys-Arg-Ile-Lys-Gln-NH2)。

HY-P3891

Substance P (4-11)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Substance P (4-11) 是 Substance P (Substance P (HY-P0201)) 的 C 末端片段，是一种 Substance P 激动剂，对 NK1 受体具有高度选择性。

HY-P10247

Amyloid precursor C-terminal peptide	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
Amyloid precursor C-terminal peptide 是从 Amyloid Precursor Protein (APP) 的 C-末端切割而来的。Amyloid precursor C-terminal peptide 积累会导致线粒体形态改变和基础线粒体自噬失败，这表明 Amyloid precursor C-terminal peptide 能对应于阿尔茨海默病 (AD) 病理学的病因触发因素。

HY-157508

VCP Activator 1 1 篇文献验证	p97	Others
VCP Activator 1 是一种 VCP 激活剂，可剂量依赖性地刺激 VCP ATP 酶活性。VCP Activator 1 结合 C 末端附近的变构袋。此外，VCP Activator 1 结合位点也可以被 VCP C 末端尾部的苯丙氨酸残基占据。

HY-P10055

PSMA targeting peptide PSMA-1	PSMA	Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1，在C 端加入多精氨酸序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1，以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。

HY-P10161

Ac-DMQD-pNA	Biochemical Assay Reagents	Others
Ac-DMQD-pNA 是一种肽底物。重组 CgCaspase-1 (rCgCaspase-1) 和 CgCaspase-1 C 末端 (rCgCaspase-1-C) 对蛋白水解底物 Ac-DMQD-pNA 和 Ac-DEVD-pNA (HY-P1006) 表现出相似的 caspase 活性。

HY-P5506

C5a Receptor agonist, W5Cha	Complement System	Others
C5a Receptor agonist, W5Cha (Peptide 1) 是一种选择性补体 C5a 受体 (C5aR) 激动剂 (EC₅₀=0.2 μM)，从 C5a 的 C 端衍生而来的六肽，具有特定的氨基酸修饰。C5a Receptor agonist, W5Cha 能够通过其 C 末端精氨酸与 C5a 受体的 Arg-206 位点相互作用，从而激活受体。

HY-P3932

[Sar4] Substance P (4-11)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
[Sar4] Substance P (4-11) 是 Substance P (4-11) 的类似物。 Substance P (4-11) 是 Substance P (Substance P (HY-P0201)) 的 C 端片段，是一种 Substance P 激动剂。

HY-176423

His-ADPR	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
His-ADPR 是一种 Toll/白细胞介素-1 受体 (TIR) 结构域蛋白产生一种免疫信号分子。His-ADPR 响应噬菌体感染而产生，并通过结合位于效应蛋白 C 末端的 Macro 结构域来激活同源 Thoeris 效应子。

HY-131800

3'-Deoxy-3'-amino-ATP	ATP Synthase	Metabolic Disease
3'-Deoxy-3'-amino-ATP，一种 ATP 的类似物，是有效的竞争性 ATP 的抑制剂，K_i 值为 2.3 μM。3'-Deoxy-3'-amino-ATP 可通过掺入到 tRNA-C-C 的 3' 末端用于合成 3′-Amino-3′-deoxy tRNA.

HY-P10909

Canvuparatide MBX 2109	Thyroid Hormone Receptor	Endocrinology
Canvuparatide (MBX 2109) 是甲状旁腺激素 (PTH) 肽的前体药物，可释放出具有生物活性的 PTH[1-32] 激动剂肽，该肽在 C 端保留一个脂肪酰化赖氨酸 (Lys33)，从而延长 Canvuparatide 的半衰期。Canvuparatide 可用于研究甲状旁腺功能减退症的症状，如低钙血症和高磷血症。

HY-E70566

FabCOUPER protease	Ser/Thr Protease	Others
FabCOUPER protease 是一种丝氨酸蛋白酶，重组表达于 E.coli，C 端带 6×His 标签。FabCOUPER protease 可在铰链上方的单个位点特异性消化人源 IgG1，无需还原条件即可在两小时内产生完整的 Fab 和 Fc 片段。

HY-P1565

Transdermal Peptide Disulfide TD 1 Disulfide(peptide)	Na+/K+ ATPase	Inflammation/Immunology
Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-P3624

Cenderitide	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Cenderitide 是一种有效的颗粒鸟酰基环化酶受体 (pGC) 激动剂。Cenderitide 是一种由 C 型利钠肽 (CNP) 与石斛利钠肽 (DNP) 的 C 端融合而成的利钠肽 (NP) 。Cenderitide 可激活 pGC-A 和 pGC-B，激活第二信使 cGMP，抑制醛固酮 (aldosterone)，在不降低血压的情况下保持 GFR 。Cenderitide 可用于心力衰竭的研究。

HY-P1565A

Transdermal Peptide Disulfide TFA TD 1 Disulfide(peptide) TFA	Na+/K+ ATPase	Others
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-P3815

Casein Kinase 2 Substrate Peptide 1 篇文献验证	Casein Kinase	Others
Casein Kinase 2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2 底物肽。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基)氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2 活性的测定。

HY-W440807

Oleoyl-Gly-Lys-(m-PEG11)-NH2	Biochemical Assay Reagents	Others
Oleoyl-Gly-Lys-(m-PEG11)-NH2 是一种 PEG-脂质分子，其特征在于油酰酰胺与甘氨酸-赖氨酸二肽连接，并在赖氨酸的 C 端有甲氧基 PEG11 链。赖氨酸伯胺可用于与羧酸、NHS 酯和羰基进行各种反应。PEG 连接基提供水溶性。

HY-P1195

PDZ1 Domain inhibitor peptide	iGluR	Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

HY-P5439

Epsilon-V1-2, Cys-conjugated	PKC MARCKS	Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基，用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P1136

Gap19 4 篇文献验证	Gap Junction Protein	Cardiovascular Disease
Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 对心肌具有保护作用。

HY-P1195A

PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA	iGluR	Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

HY-P1136A

Gap19 TFA 4 篇文献验证	Gap Junction Protein	Cardiovascular Disease
Gap19 TFA 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 TFA 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 TFA 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 TFA 对心肌具有保护作用。

HY-W800719

N-Boc-N'-(PEG1-t-butyl ester)-L-Lysine-amido-Mal	Biochemical Assay Reagents	Others
N-Boc-N'-(PEG1-t-butyl ester)-L-Lysine-amido-Mal是一种氨基酸赖氨酸，其 C 端带有马来酰亚胺，α-胺上带有 Boc 保护基，ε-胺上带有酰胺-PEG1-叔丁基酯。马来酰亚胺是一种硫醇反应性共价基团，用于结合半胱氨酸残基，而 Boc 和叔丁基酯可以稍后脱保护以进行进一步的反应。

HY-P991073

MEDI-1814	Amyloid-β	Neurological Disease
MEDI-1814 是一种全人源 IgG1 抗体，靶向 Aβ42 的 C 端。MEDI-1814 结合并清除循环的 Aβ 肽，从而限制它们聚集成有毒的寡聚体。MEDI-1814 可用于阿尔茨海默病的研究。MEDI-1814 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-108717B

Proteinase K (NGS grade) Protease K (NGS grade)	Ser/Thr Protease	Others
蛋白酶K (NGS级) Proteinase K (Protease K) (NGS grade) (EC 3.4.21.64) 是一种丝氨酸蛋白酶，具有高效的酶活性和广泛的底物特异性。Proteinase K 能优先分解与疏水性氨基酸、含硫氨基酸、芳香族氨基酸 C 末端邻接的酯键和肽键，常被用于降解蛋白生产短肽。本品为 NGS 级别，无 Nickase 残留，核酸残留 ≤5pg/mg。

HY-P1321A

GR231118 TFA 1229U91 TFA; GW1229 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-E70565

O-Glycoprotease	Endonuclease	Inflammation/Immunology
O-Glycoprotease 是一种 O-糖蛋白特异性内切蛋白酶，可催化天然黏蛋白型 O-糖基化蛋白中与 O-聚体直接相邻的肽键的水解。O-Glycoprotease 序列来自 Akkermansia muciniphila，重组表达于 E.coli，C 端带 6×His 标签。此酶在 pH 5.5-7.5 之间均能保持较高活性，能耐 1 M NaCl，但对 EDTA 高度敏感 (0.5 mM EDTA)，并且可被 Zn²⁺ 抑制。

HY-P1321

GR231118 1229U91; GW1229	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-12135

Poloxipan	Polo-like Kinase (PLK) PIN1 STAT	Cancer
Poloxipan 是一种泛特异性 polo 样激酶 (PLK) 抑制剂，可以抑制激酶中称为 Polo-box 结构域 (PBD) 的 C 端非催化结构域。Poloxipan 对 PLK-1/2/3 的 PBD 的 IC₅₀ 分别为 3.2 μM、1.7 μM 和 3.0 μM。Poloxipan 同时还抑制其他磷酰氨基酸/磷酪氨酸结合域，如 CHK-2 的叉头关联 (FHA) 域、肽基脯氨酸顺/反异构酶 (PIN1) 的 WW 域和磷酪氨酸结合域 (STAT1/3/5 和淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶的 SH2 域)。Poloxipan 可用于肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area