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CCI

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By Targets:	5 alpha Reductase (1) AAK1 (4) Angiotensin Receptor (1) Apoptosis (4) Autophagy (2) Bacterial (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (2) Drug Intermediate (1) FAAH (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) Keap1-Nrf2 (1) Lactate Dehydrogenase (1) LPL Receptor (2) mAChR (3) MAGL (1) Mitochondrial Metabolism (1) mTOR (1) NF-κB (1) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (2) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (1) Sodium Channel (3)
By Research Areas:	Cancer (6) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (6) Neurological Disease (15)

By Targets:

5 alpha Reductase (1)

AAK1 (4)

Angiotensin Receptor (1)

Apoptosis (4)

Autophagy (2)

Bacterial (1)

Cyclin G-associated Kinase (GAK) (2)

Drug Intermediate (1)

FAAH (1)

Influenza Virus (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JAK (1)

Keap1-Nrf2 (1)

Lactate Dehydrogenase (1)

LPL Receptor (2)

mAChR (3)

MAGL (1)

Mitochondrial Metabolism (1)

mTOR (1)

NF-κB (1)

P2X Receptor (1)

P2Y Receptor (2)

Potassium Channel (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (1)

Sodium Channel (3)

By Research Areas:

Cancer (6)

Endocrinology (1)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (6)

Neurological Disease (15)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-122698

CCI-007	Apoptosis	Cancer
CCI-007 是一种具有细胞毒性的小分子，在MLL 重排的敏感系婴幼儿白血病细胞中，IC₅₀ 为2.5-6.2 μM。

HY-114410

CCI-006	Mitochondrial Metabolism	Cancer
CCI-006 是 MLL-重组白血病细胞的选择性抑制剂和化学增敏剂，通过抑制线粒体呼吸，导致 MLL-重组白血病细胞中不可克服的线粒体去极化和促凋亡的未折叠蛋白反应。

HY-50910

Temsirolimus 最多引用文献 21 篇文献验证 CCI-779	mTOR Autophagy Apoptosis Bacterial	Cancer
替西罗莫司 Temsirolimus 是 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.76 μM。Temsirolimus 能激活自噬 (autophagy),在动物模型中防止心脏功能恶化。

HY-120380

FeTMPyP	Autophagy	Inflammation/Immunology
FeTMPyP 是一种具有口服活性的过氧亚硝酸盐 (ONOO) 清除剂。FeTMPyP 可减少硝化应激并增加自噬 (autophagy)。FeTMPyP 可减少慢性压迫性损伤 (CCI) 诱导的大鼠 PARP 过度激活和神经炎症，并改善功能、行为和生化缺陷。

HY-N1478

Gardenoside 1 篇文献验证	P2X Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
羟异栀子苷 Gardenoside 是栀子花果实中发现的一种有口服活性的天然化合物。Gardenoside 通过调节 P2X3 和 P2X7 受体来缓解慢性压迫性损伤 (CCI) 引起的神经性疼痛。Gardenoside 对游离脂肪酸 (FFA) 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。Gardenoside 减少活性氧 (ROS)。Gardenoside 可用于抗炎、镇痛和保肝研究。

HY-105818

Cloticasone propionate CCI 18773; S-Chlorofluticasone propionate	Drug Intermediate	Others
Cloticasone propionate (CCI 18773) 是合成 Fluticasone propionate (HY-B0154) 的中间体。Fluticasone propionate 是一种强效的局部抗炎皮质类固醇，是一种选择性糖皮质激素受体激动剂。

HY-19202

rac-Olodanrigan rac-EMA401; rac-PD-126055; EMA400	Angiotensin Receptor	Neurological Disease
rac-Olodanrigan (rac-EMA401; EMA400) 是 S-对映体 (EMA401; HY-13106) 和 R-对映体 (EMA402) 的外消旋混合物。rac-Olodanrigan 是一种有效的，选择性的 AT₂ 受体拮抗剂，对 AT₂R 和 AT₁R 的 IC₅₀ 分别为 75.2 nM 和 2918 nM。rac-Olodanrigan 可剂量依赖性地缓解坐骨神经慢性压迫性损伤 (CCI) 大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛。

HY-167855

MRS4833	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y₁₄R 拮抗剂，对 hP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 5.92 nM, 对 mP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。

HY-167855S

1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-13C,15N2	Isotope-Labeled Compounds P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 MRS4833 (HY-167855)。MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y₁₄R 拮抗剂，对 hP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 5.92 nM, 对 mP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。

HY-P991310

Lpathomab LT3015; LT-3000	LPL Receptor	Neurological Disease Cancer
Lpathomab (LT3015; LT-3000) 是一种靶向 LPA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Lpathomab 降低 SKOV3 细胞中 IL-8 和 IL-6 细胞因子的释放，并阻断 LPA 触发的肿瘤细胞迁移。Lpathomab 在 Matrigel 栓和 CNV 模型中减少新生血管形成。Lpathomab 在 CCI 小鼠模型中可抑制脑损伤。Lpathomab 可用于脑损伤、卵巢癌、糖尿病性神经病变和脊髓损伤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-168214

Kv7.2/Kv7.3 agonist 1	Potassium Channel	Neurological Disease
Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) 是口服有效的 KV7.2/7.3 通道 (KV7.2/7.3 channel/KCNQ2/3) 激动剂，EC₅₀ 为 1.03 μM。Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 在小鼠慢性压迫性损伤 (CCI) 模型和小鼠 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的糖尿病周围神经性疼痛 (DPNP) 模型中表现出镇痛作用，ED₅₀ 分别为 12.02 和 9.63 mg/kg。

HY-N3710

Dehydrocrenatidine Kumujian G; O-Methylpicrasidine I	JAK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
去氢苦木碱 Dehydrocrenatidine 是天然的生物碱，是特异性的 JAK 抑制剂。Dehydrocrenatidine在大鼠神经痛模型中抑制电压门控钠通道并改善机械性异位。

HY-A0082

Diphenidol hydrochloride Difenidol hydrochloride	mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
盐酸地芬尼多 Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-A0082R

Diphenidol hydrochloride (Standard) Difenidol hydrochloride (Standard)	Reference Standards mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
盐酸地芬尼多 (Standard) Diphenidol (hydrochloride) (Standard)是 Diphenidol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-A0270

Diphenidol	mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
Diphenidol 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-135871A

BMT-124110 formic	AAK1	Neurological Disease
BMT-124110 formic 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。BMT-124110 formic 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK)，IC₅₀ 分别为 17 和 99 nM。

HY-135871

BMT-124110	AAK1	Neurological Disease
BMT-124110 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。 BMT-124110 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK)，IC₅₀ 分别为 17 和 99 nM。

HY-143264

FAAH/MAGL-IN-2	FAAH MAGL	Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-2 是一种有效的，可逆的，具有口服活性且可透过血脑屏障的 FAAH 和 MAGL 抑制剂，其IC₅₀ 值分别为 11 nM 和 36 nM (b>K_i 值分别为 28 nM 和 60 nM)。FAAH/MAGL-IN-2 有研究神经性疼痛的潜力而不引起运动障碍。

HY-151392

LPA5 antagonist 2	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
LPA5 antagonist 2 (compound 65) 是高水溶性的 LPA5 (lysophosphatidic acid receptor 5) 拮抗剂。LPA5 antagonist 2 显著减轻痛觉，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。

HY-N0440

Germacrone 1 篇文献验证	Influenza Virus NF-κB 5 alpha Reductase Keap1-Nrf2 Lactate Dehydrogenase Apoptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Germacrone 是一种具有多种生物活性的倍半萜化合物。Germacrone 可抑制 H1N1 和 H3N2 甲型流感病毒以及乙型流感病毒。Germacrone 通过调节 Th1/Th2 平衡和抑制 NF-κB 信号传导来阻止关节炎的进展。Germacrone 可将细胞周期停滞在 G0/G1 和 G2/M 期，并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Germacrone 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 并具有抗雄激素作用。Germacrone 具有神经保护功能，可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。Germacrone 还具有抗氧化活性。

HY-101290

BMT-090605	AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK)	Neurological Disease
BMT-090605 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM。BMT-090605 显示抗伤害活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC₅₀ 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 可用于神经性疼痛的研究。

HY-101290A

BMT-090605 hydrochloride	Cyclin G-associated Kinase (GAK) AAK1	Neurological Disease
BMT-090605 hydrochloride 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC₅₀ 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 hydrochloride 可用于神经性疼痛的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991310

Lpathomab LT3015; LT-3000	LPL Receptor	Neurological Disease Cancer
Lpathomab (LT3015; LT-3000) 是一种靶向 LPA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Lpathomab 降低 SKOV3 细胞中 IL-8 和 IL-6 细胞因子的释放，并阻断 LPA 触发的肿瘤细胞迁移。Lpathomab 在 Matrigel 栓和 CNV 模型中减少新生血管形成。Lpathomab 在 CCI 小鼠模型中可抑制脑损伤。Lpathomab 可用于脑损伤、卵巢癌、糖尿病性神经病变和脊髓损伤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1478

Gardenoside 1 篇文献验证	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis	P2X Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)
羟异栀子苷 Gardenoside 是栀子花果实中发现的一种有口服活性的天然化合物。Gardenoside 通过调节 P2X3 和 P2X7 受体来缓解慢性压迫性损伤 (CCI) 引起的神经性疼痛。Gardenoside 对游离脂肪酸 (FFA) 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。Gardenoside 减少活性氧 (ROS)。Gardenoside 可用于抗炎、镇痛和保肝研究。

HY-N3710

Dehydrocrenatidine Kumujian G; O-Methylpicrasidine I	Alkaloids Simaroubaceae Source classification Pyridine Alkaloids Plants	JAK Apoptosis
去氢苦木碱 Dehydrocrenatidine 是天然的生物碱，是特异性的 JAK 抑制剂。Dehydrocrenatidine在大鼠神经痛模型中抑制电压门控钠通道并改善机械性异位。

HY-N0440

Germacrone 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Disease Research Fields Zingiberaceae	Influenza Virus NF-κB 5 alpha Reductase Keap1-Nrf2 Lactate Dehydrogenase Apoptosis
Germacrone 是一种具有多种生物活性的倍半萜化合物。Germacrone 可抑制 H1N1 和 H3N2 甲型流感病毒以及乙型流感病毒。Germacrone 通过调节 Th1/Th2 平衡和抑制 NF-κB 信号传导来阻止关节炎的进展。Germacrone 可将细胞周期停滞在 G0/G1 和 G2/M 期，并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Germacrone 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 并具有抗雄激素作用。Germacrone 具有神经保护功能，可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。Germacrone 还具有抗氧化活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-167855S

1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-13C,15N2
1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 MRS4833 (HY-167855)。MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y₁₄R 拮抗剂，对 hP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 5.92 nM, 对 mP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。

1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-13C,15N2

1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 MRS4833 (HY-167855)。MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y₁₄R 拮抗剂，对 hP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 5.92 nM, 对 mP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。

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