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CDK6/9-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148065

    PROTACs Wee1 CDK AAK1 ULK MELK Itk IRAK Ephrin Receptor FGFR MAP4K p38 MAPK Cancer
    FMF-06-098-1 是一种多靶点激酶 PROTAC 降解剂。FMF-06-098-1 可以降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1,WEE1 (粉色:靶蛋白配体 (HY-169396);蓝色:VHL 配体 (HY-112078);黑色:连接体 (HY-124380))。
    FMF-06-098-1
  • HY-131063

    CDK Cancer
    CDK6/9-IN-1 (compound 66) 是具有口服活性的 CDK 6 CDK 9 的双抑制剂,其对 CDK 6 CDK 9IC50 值分别为 40.5 nM 和 39.5 nM。
    CDK6/9-IN-1
  • HY-153221

    CDK Cancer
    QR-6401 是一种口服有效的、选择性的大环 CDK2 抑制剂,其对 CDK2/E1CDK9/T1CDK1/A2CDK6/D3 以及 CDK4/D1IC50 值分别为 0.37、10、 22、34 以及 45 nM。QR-6401 在 OVCAR3 卵巢癌异种移植模型中具有强大的抗肿瘤活性。QR-6401 有用于研究癌症的潜力。
    QR-6401

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