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CFA inflammatory pain model

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7

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

2

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2258
    Poncirin
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    Poncirin 是从三叶草中分离出来的，具有抗炎活性。 在完全弗氏佐剂 (CFA) 诱发的炎症性疼痛小鼠模型中，Poncirin 显着降低了机械性痛觉过敏和异常性疼痛。
    Poncirin
  • HY-153808
    Complete Freund's adjuvant (CFA)
    5 篇以上引用文献

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    弗氏完全佐剂 Complete Freund's adjuvant (CFA) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂，用于增强动物对抗原 (antigen) 的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA) 包含热杀死的非活性化结核杆菌，并由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA) 刺激强烈且持久的免疫反应，可用于诱导小鼠的持续性炎症疼痛模型、实验性自身免疫性心肌炎 (EAM) 模型等。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (HY-153808A) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应较弱。
    Complete Freund's adjuvant (CFA)
  • HY-P991321
    ABT-110

    		Trk Receptor Inflammation/Immunology
    ABT-110 是一种靶向 NGF/bNGF 的人类单克隆抗体。ABT-110 可减轻 CFA 大鼠模型中已建立的热和机械超敏反应。ABT-110 可用于持续性/慢性炎症性疼痛的研究。
    ABT-110
  • HY-N2258R
    Poncirin (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Inflammation/Immunology
    Poncirin (Standard) 是 Poncirin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Poncirin 是从三叶草中分离出来的，具有抗炎活性。 在完全弗氏佐剂 (CFA) 诱发的炎症性疼痛小鼠模型中，Poncirin 显着降低了机械性痛觉过敏和异常性疼痛。
    Poncirin (Standard)
  • HY-15041
    NVP-SAA164

    		Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology
    NVP-SAA164 是一种口服非肽类激肽 B1 受体拮抗剂。NVP-SAA164 可逆转 hB1-KI 小鼠中 CFA（完全弗氏佐剂）（HY-153808）诱发的机械痛觉过敏和 desArg10KD 诱发的痛觉过敏，但在野生型小鼠的炎症疼痛模型中则无活性。
    NVP-SAA164
  • HY-169780
    (S)-AMG-628

    		TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    (S)-AMG-628 (Compound 16q) 是 AMG-628 (HY-123374) 的 S 异构体。(S)-AMG-628 是口服有效的 TRPV1 拮抗剂，可在细胞 CHO 中抑制 Capsaicin (HY-10448) 或酸诱导的 Ca2+ 内流，IC50 为 7 nM 和 5 nM。(S)-AMG-628 减轻 Capsaicin 诱导的大鼠抓挠行为，并在 CFA (HY-153808) 诱导的炎症疼痛模型中逆转热超敏反应。
    (S)-AMG-628
  • HY-172903
    Nav1.8-IN-16

    		Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nav1.8-IN-16 (Compound (R)-40) 是一种口服有效选择性的 hNaV 1.8 抑制剂 (IC50: 5.9 nM)。Nav1.8-IN-16 通过阻断 NaV1.8 通道发挥镇痛作用，不显著影响其他 NaV 亚型或 hERG 通道。Nav1.8-IN-16 在术后疼痛和炎症性疼痛模型中表现出剂量依赖的镇痛效果，可用于疼痛有关的研究。
    Nav1.8-IN-16

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