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CLK2/3-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111379

    DYRK CDK GSK-3 Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    EHT 5372 是一种高效和选择性的 DYRK's 家族激酶抑制剂,对 DYRK1ADYRK1B,DYRK2,DYRK3,CLK1,CLK2,CLK4,GSK-3α,和 GSK-3β 的 IC50 值分别为 0.22,0.28,10.8,93.2,22.8,88.8,59.0,7.44 和 221 nM。
    EHT 5372
  • HY-15951

    CID44968231; NCGC00188654

    CDK DYRK Cancer
    ML167 是一种高度选择性的 Cdc2 样激酶 4 (Clk4) 抑制剂,IC50 为 136 nM,比作用于相关激酶Clk1,Clk2,Clk3 和 Dyrk1A/1B 的选择性高 10 多倍。
    ML167
  • HY-122665

    MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase Cancer
    HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3RIPK2DYRK3smMLCKCLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。
    HTH-01-091
  • HY-122665A

    MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase Cancer
    HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制 PIM1/2/3RIPK2DYRK3smMLCKCLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。
    HTH-01-091 TFA
  • HY-149262

    CDK DYRK Autophagy Cancer
    CLK1-IN-3 (compound 10ad) 是一种有效的选择性 Clk1 抑制剂,其 IC50 为 5 nM,是 300 多倍 Dyrk1A 的选择性。CLK1-IN-3 对 Clk2Clk4 也表现出相对有效的抑制作用,IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)。CLK1-IN-3 可用于急性肝损伤 (ALI) 研究。
    CLK1-IN-3
  • HY-173510

    CDK Cancer
    CLK2/3-IN-1 (Compound 7c) 是一种口服有效的 CLK2/3 抑制剂 (EC50 分别为 5.07 nM 和 30.03 nM)。CLK2/3-IN-1 通过氢键与 CLK2/3 的 Lys193 和 Lys186 残基结合,发挥抑制作用。CLK2/3-IN-1 能够抑制 SW480 肿瘤细胞增殖 (IC50: 163 nM)。CLK2/3-IN-1 可用于 CLK 相关肿瘤疾病的研究。
    CLK2/3-IN-1
  • HY-P10042

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Others
    S6K Substrate 是活性蛋白激酶的底物,包括 CLK2、MRCKalpha、MRCKbeta、p70S6K、ROCK1、ROCK2、RSK1、RSK3、PIM1。
    S6K Substrate
  • HY-113831

    CDK SRPK Cancer
    CLK1/2-IN-3 (compound 3) 是一种有效的选择性 CLK1CLK2 抑制剂,CLK1、CLK2、SRPK1、SRPK2、SRPK3 的 IC50 值分别为 1.1、2.1、130、260、260 nM。CLK1/2-IN-3 显示出抗增殖活性。CLK1/2-IN-3 降低内源性磷酸化 SR 蛋白的水平并增加 S6K mRNA 的表达。
    CLK1/2-IN-3

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