2. Search Result
Search Result
Results for "

CT26 model

" in MCE Product Catalog:

22

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10439
    CVRARTR

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    CVRARTR 是程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 拮抗剂，KD 为 281 nM。CVRARTR 诱导 PD-L1 的内化并下调细胞表面的 PD-L1 水平。CVRARTR 可恢复细胞 CT26 中的细胞因子分泌和 T 细胞增殖。CVRARTR 在 CT26 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。CVRARTR 可用于黑色素瘤研究。
    CVRARTR
  • HY-155971
    VISTA-IN-2

    		Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    VISTA-IN-2 (Compound 1) 是一种 T 细胞激活的 V 结构域 Ig 抑制因子 (VISTA) 的抑制剂。VISTA-IN-2 通过自噬 (Autophagy) 机制诱导细胞内 VISTA 降解。VISTA-IN-2 可以挽救 VISTA 介导的免疫抑制，并增强免疫细胞的抗肿瘤活性。VISTA-IN-2 还可激活 CT26 小鼠肿瘤模型的抗肿瘤免疫功能，并抑制肿瘤生长。
    VISTA-IN-2
  • HY-155457
    Enpp-1-IN-19

    		Phosphodiesterase (PDE) STING Cancer
    Enpp-1-IN-19 (compound 29f) 是口服有效的 ENPP1 抑制剂，可抑制 ENPP1 的 cGAMP 水解 (IC50=68 nM)。Enpp-1-IN-19 增加抗 PD-L1 反应，在 CT26 同基因模型中抑制肿瘤生长。Enpp-1-IN-19 还增强 STING 介导的 I 型干扰素反应，诱导免疫记忆，防止肿瘤复发。
    Enpp-1-IN-19
  • HY-132192
    PD-1/PD-L1-IN-9
    1 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
    PD-1/PD-L1-IN-9
  • HY-132192A
    PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
    PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride
  • HY-139716
    IMD-catechol

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    IMD-catechol 是一种新型的NF-κB免疫调节剂二聚体，可提高CT26小鼠结肠癌模型的疗效，同时产生最小的辅助毒性。
    IMD-catechol
  • HY-169918
    SHP2-IN-34

    		SHP2 Cancer
    SHP2-IN-34（compound A8) 是一种具有抗癌活性的苯基脲 SHP2 抑制剂。SHP2-IN-34 可显著抑制 CT26 小鼠模型中的肿瘤生长。
    SHP2-IN-34
  • HY-172453
    XW-032

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    XW-032 是一种 apo-IDO1 抑制剂，IC50 为 21 nM。XW-032 (TGI = 63%) 在 CT26 同源小鼠模型中表现出强大的体内抗肿瘤功效，有望用于癌症领域的研究。
    XW-032
  • HY-P991481
    S-531011

    		CCR Cancer
    S-531011 是一种靶向 CCR8 的人类 IgG1 单克隆抗体。S-531011 在 CT26.WT 和 EMT6 荷瘤小鼠肿瘤模型中减少肿瘤浸润 CCR8 + Tregs 并具有抗肿瘤活性。S-531011 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    S-531011
  • HY-172209
    PPIA-IN-1

    		p38 MAPK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    PPIA-IN-1 (Compound 20b) 是肽酰脯氨酰异构酶 A (PPIA) 的抑制剂，KD 为 0.52 μM。PPIA-IN-1 在多种癌细胞系中表现出抗增殖活性（HCT116 的 IC50 为 0.69 μM），在 G0/G1 期阻滞细胞周期，并在细胞 HCT116 中表现出抗转移作用。PPIA-IN-1 增加 ROS，导致 DNA 损伤、ER 应激和线粒体功能障碍，通过 MAPK 通路诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)。PPIA-IN-1 在小鼠 CT26 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    PPIA-IN-1
  • HY-159905
    HPK1-IN-54

    		MAP4K Inflammation/Immunology
    HPK1-IN-54 (Compound 16) 是一种高效的 HPK1 (造血祖细胞激酶 1) 抑制剂，通过抑制 HPK1 活性来增强 T 细胞的激活和增殖，从而发挥抗肿瘤作用。其对 HPK1 的 IC50 为 2.67 nM，显示出对 MAP4K 家族（>100 倍）和其他选定激酶（>300 倍）的优异选择性。HPK1-IN-54 在小鼠和大鼠中表现出中等的体内清除率和合理的口服暴露度。此外，HPK1-IN-54 在 CT26 小鼠结肠癌模型中展现了良好的抗肿瘤效果，并与抗 PD-1 (HY-P9902A) 联合使用时表现出协同作用。HPK1-IN-54 有望用于免疫领域的研究。
    HPK1-IN-54
  • HY-169480
    Lipid C2

    		Liposome Infection Cancer
    Lipid C2 是一种可电离的阳离子脂质，已用于形成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于体内递送 mRNA。含有 Lipid C2 并封装 mRNA 报告基因的 LNP 选择性地聚集在小鼠的肝脏和脾脏中，但不聚集在心脏、肺或肾脏中。含有 Lipid C2 并包裹编码 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的 mRNA 的 LNP 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体结合，可减小肿瘤体积、逆转 T 细胞耗竭，并增加 CT26 小鼠 EBV 感染结肠癌模型脾脏中 CD3+CD8+ 中心 T 细胞和 CD3+CD8+ 效应记忆 T 细胞的百分比，并降低表达 Pd-1 的 CD3+ T 细胞的百分比。
    Lipid C2
  • HY-169363
    PDL1 degrader-2

    		PD-1/PD-L1 Autophagy AUTACs Cancer
    PD-L1 degrader-2 (Compound B3) 是口服有效的 AUTAC 降解剂，可以通过自噬-溶酶体途径降解 PD-L1，DC50 为 0.5 μM。PD-L1 degrader-2 可以抑制 PD-1/PD-L1 的相互作用，IC50 为 22.8 nM。PD-L1 degrader-2 上调 Atg9b、Lamp1 和 Mitf 的表达，并激活自噬溶酶体系统。PD-L1 degrader-2 在 CT26 小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: autophagy-lysosome activator (HY-159894); Black: linker (HY-W015088); Blue: PD-L1 ligand (HY-169365))
    PDL1 degrader-2
  • HY-169859
    EP4 receptor antagonist 7

    		Prostaglandin Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是前列腺素 E2 (PGE2) 受体亚型 EP4 的拮抗剂，IC50 值为 1.1 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 HEK293 细胞中抑制 PGE2 诱导的 β-阻滞蛋白募集，IC50 值为 0.9 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低 PGE2 诱导的 IL-4、巨噬细胞甘露糖受体 1 (Mrc1)、几次质酶样蛋白 3 (Chil3)、趋化因子 (C-X-C) 基序配体 1 (Cxcl1)、髓样细胞上表达的触发受体 2 (Trem2) 和精氨酸酶1 (Arg1) mRNA的表达。在 CT26 小鼠结肠癌模型中，EP4 receptor antagonist 7 联合抗 PD-1 抗体抑制肿瘤生长并增加 CD8+ T 细胞向肿瘤的浸润。
    EP4 receptor antagonist 7
  • HY-163719
    PARP7-IN-22

    		PARP Cancer
    PARP7-IN-22 (XLY-1) 是一种 PARP7 抑制剂，IC50 为 0.6 nM。PARP7-IN-22 具有口服有效性，能够增强体外的 I 型干扰素信号传导，恢复 I 型干扰素信号并促进 T 细胞浸润肿瘤组织，对肿瘤生长具有显著抑制作用。PARP7-IN-22 有望用于癌症免疫领域研究。
    PARP7-IN-22
  • HY-147834
    STING agonist-9

    		STING Cancer
    STING agonist-9 (Compound 45) 是一种有效的 STING 激动剂，对 h-STING 和 m-STING 的EC50 值分别为 1.2 nM 和 32.82 μM。STING agonist-9 具有抗肿瘤活性。
    STING agonist-9
  • HY-163081
    PARP7-IN-17

    		PARP Cancer
    PARP7-IN-17 是一种有效的 PARP7 抑制剂，IC50 为 4.5 nM，具有口服活性。PARP7-IN-17 显示抗肿瘤作用。
    PARP7-IN-17
  • HY-172674
    HPK1-IN-59

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-59 (compound 39) 是一种有口服活性的 HPK1 抑制剂，其IC50 为 0.70 nM。HPK1-IN-59 在小鼠体内具有良好的口服生物利用度。
    HPK1-IN-59
  • HY-145280
    IDO1/2-IN-1

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO1/2-IN-1 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂，对 IDO1 和 IDO2 的 IC50 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 具有抗肿瘤活性。具有口服活性。
    IDO1/2-IN-1
  • HY-145280A
    IDO1/2-IN-1 hydrochloride

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO1/2-IN-1 hydrochloride 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂，对 IDO1 和 IDO2 的 IC50 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。具有口服活性。
    IDO1/2-IN-1 hydrochloride
  • HY-151506
    Phospholipid PL1

    		Liposome Cancer
    Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒，能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活，包括T细胞和树突状细胞 (DC)，以增强抗肿瘤免疫反应。
    Phospholipid PL1
  • HY-P99118
    Serplulimab

    HLX 10

    		 PD-1/PD-L1 Akt STAT Cancer
    斯鲁利单抗 Serplulimab (HLX 10) 是一种人源化抗 PD-1 单克隆抗体。Serplulimab 可抑制肿瘤生长、调节肿瘤微环境，具有抗肿瘤的活性。Serplulimab 可用于肺癌、结肠癌等肿瘤的研究。
    Serplulimab

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z