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Cereblon ligand-2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103596
    Thalidomide-4-OH

    Cereblon ligand 2; E3 ligase ligand 2

    		 Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-4-OH (Cereblon ligand 2) 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-4-OH (Cereblon ligand 2) 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。
    Thalidomide-4-OH
  • HY-W674436
    (S)-Thalidomide-4-OH

    		Drug Isomer Cancer
    (S)-Thalidomide-4-OH 是 Thalidomide-4-OH (HY-103596) 的 S 型异构体。Thalidomide-4-OH (Cereblon ligand 2) 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-4-OH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。
    (S)-Thalidomide-4-OH
  • HY-176125
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 184

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 184 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 CDK2 ligand-2 (HY-176124) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 184 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体合成 CDK2 degrader 2 (HY-163815)。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 184
  • HY-171860
    FC-14369

    		PROTACs HIV Cancer
    FC-14369是一种靶向 HIV-1 Nef 蛋白 (HIV-1 Nef protein) 的 PROTAC 降解剂，DC50 值为 160 nM。FC-14369 通过其双功能结构与 Nef 和 Cereblon E3 泛素连接酶结合，诱导 Nef 泛素化和蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 的表达，并抑制 HIV-1 复制。FC-14369 可用于 HIV 感染和艾滋病的研究。 (粉色：Nef ligand-2 (HY-171862)；黑色：Ethylenediamine (HY-Y0275)；蓝色：Thalidomide (HY-14658))
    FC-14369
  • HY-161961
    Thalidomide-NH-C10-Boc

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-NH-C10-Boc (compound S20) 是 E3 泛素酶配体 Thalidomide 与 PROTAC Linker 的偶联物，可招募 Cereblon 泛素酶。Thalidomide-NH-C10-Boc 能够通过 PTOTAC Linker 偶联靶蛋白配体，合成有降解效果的 PROTAC 分子。例如，Thalidomide-NH-C10-Boc 能够与配体 EP300/CBP ligand 2 (HY-161960) 偶联，产生 PROTAC 分子 dCE-2 (HY-161958)。
    Thalidomide-NH-C10-Boc

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