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Clostridium difficile

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100436
    Cadazolid

    ACT-179811

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Cadazolid (ACT-179811) 是一种新的恶唑烷酮类抗生素，对 Clostridium difficile 具有有效的活性。
    Cadazolid
  • HY-17580
    Fidaxomicin
    5 篇以上引用文献

    OPT-80; PAR-101

    		 DNA/RNA Synthesis Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection
    非达霉素 Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环抗生素 (antibiotic)，是一种口服有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。Fidaxomicin 具有较窄的抗菌 (antibacterial)活性，较好的抗艰难梭菌活性 (MIC90=0.12 μg/mL)。Fidaxomicin 可用于艰难梭菌感染 (CDI) 研究。
    Fidaxomicin
  • HY-19906
    LFF-571

    		Bacterial Antibiotic Infection
    LFF-571 是一种具有口服活性的半合成三肽抗生素。LFF-571 有效抑制 Clostridium difficile 和 Staphylococcus aureus，MIC 值分别为 0.03 和 0.125 μg/mL。LFF-571 可用于感染的研究。
    LFF-571
  • HY-17580S
    Fidaxomicin-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection
    Fidaxomicin-d7 是 Fidaxomicin 的氘代物。Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环 RNA 聚合酶抑制剂，具有窄谱活性。 Fidaxomicin 选择性地根除致病性艰难梭菌 (Clostridium difficile)，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏程度最小。
    Fidaxomicin-d7
  • HY-105017
    Evodenoson

    ATL 313; DE 112

    		 Adenosine Receptor Infection Inflammation/Immunology
    Evodenoson 是 A2A 腺苷受体的选择性激动剂。其主要作用包括减轻炎症反应，减少由 Clostridium difficile毒素 A 引起的肠液分泌、水肿、组织损伤和中性粒细胞浸润。这种保护作用通过减少髓过氧化物酶 (MPO) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 活性来实现，并降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的生成。
    Evodenoson
  • HY-17580R
    Fidaxomicin (Standard)

    		DNA/RNA Synthesis Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection
    非达霉素(Standard) Fidaxomicin (Standard)是 Fidaxomicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环抗生素 (antibiotic)，是一种口服有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。Fidaxomicin 具有较窄的抗菌 (antibacterial)活性，较好的抗艰难梭菌活性 (MIC90=0.12 μg/mL)。Fidaxomicin 可用于艰难梭菌感染 (CDI) 研究。
    Fidaxomicin (Standard)
  • HY-105099
    Rifalazil

    KRM-1648; ABI-1648

    		 DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    利福拉齐 Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。
    Rifalazil
  • HY-B1143
    Broxaldine

    Brobenzoxaldine

    		 Parasite Fungal Bacterial Infection
    溴沙定 Broxaldine (Brobenzoxaldine) 是一种抗原虫药。Broxaldine 抑制艰难梭菌的 MIC 值为 4 µM，并具有抗真菌作用。
    Broxaldine
  • HY-P5740
    Cacaoidin

    		Bacterial Infection
    Cacaoidin 是一种从可可链霉菌菌株中分离得到的糖基化抗生素，对革兰氏阳性病原菌(包括艰难梭菌)有较强的抗菌活性。
    Cacaoidin
  • HY-18324
    CRS3123

    REP-3123

    		 Antibiotic Inflammation/Immunology
    CRS3123 是一种有效的具有口服活性的窄谱抗生素。CRS3123 抑制细菌甲硫氨酰-tRNA 合成酶。CRS3123 对艰难梭菌 (C. difficile) 和需氧革兰氏阳性菌具有有效活性，但对革兰氏阴性菌 (包括厌氧菌) 几乎没有活性。CRS3123具有研究艰难梭菌 (C. difficile) 感染的潜力。
    CRS3123
  • HY-B0975A
    Penicillin V

    Phenoxymethylpenicillin

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Penicillin V 对 链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌显示出抗菌活性。Penicillin V 具有研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎的潜力[ 4]。
    Penicillin V
  • HY-128357
    Ibezapolstat

    ACX-362E; GLS-362E

    		 Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Ibezapolstat (ACX-362E) 是一种首创的，具有口服活性的 DNA 聚合酶 IIIC ( DNA pol IIIC) 的抑制剂，被开发用于艰难梭菌感染 (CDI) 的研究。Ibezapolstat 具有广谱的抗艰难梭菌活性，在体外对临床分离的 104 种菌株作用的 MIC 范围为1-8 μg/mL。
    Ibezapolstat

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