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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

5

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120648A

    Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    CAY 10434 dihydrochloride 是一种有效的 CYP4A 羟化酶 (CYP4A hydroxylase) 抑制剂。CAY 10434 dihydrochloride 改善血管紧张素 II 的收缩反应,最大收缩反应 (Emax) 为 6764 mg。
    CAY 10462 dihydrochloride
  • HY-107610

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    SR2640 (hydrochloride) 是一种有效且具有选择性与竞争性的 leukotriene D4/leukotriene E4 拮抗剂。SR2640 可用于研究白三烯在人类哮喘中的作用。
    SR2640 hydrochloride
  • HY-Y0047

    Picolamine; 3-Pyridinemethanamine; Pyridin-3-ylmethanamine

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    3-Picolylamine 是一种含有吡啶环结构的伯胺类化合物。3-Picolylamine 抑制猪肾中的组胺酶 (histaminase) (二胺氧化酶) 活性。3-Picolylamine 显著增强豚鼠离体回肠对 Histamine (HY-B1204) 的收缩反应。3-Picolylamine 可用于组胺相关生理机制或过敏性疾病 (如组胺介导的炎症反应) 的研究。
    3-Picolylamine
  • HY-125304

    Neurokinin Receptor Endocrinology
    L 363851是一种神经激肽 2 受体 (Neurokinin 2 receptor) 激动剂,可诱导无上皮气管平滑肌的收缩反应 (IC50 值 3.2 nM) 和磷酸肌肽水解 (IC50 值 36 μM)。
    L 363851
  • HY-117717

    Prostaglandin Receptor Others
    (Rac)-SC-31391,一种前列腺素类似物,是膀胱肌肉收缩强激活剂,增强了豚鼠逼尿肌在电刺激下的收缩反应。(Rac)-SC-31391 通过激活 PGF 受体 (PGF receptors) 来收缩人类膀胱肌肉。
    (Rac)-SC-31391
  • HY-120648

    Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    CAY 10434 是一种有效的 CYP4A 羟化酶 (CYP4A hydroxylase) 抑制剂。CAY 10434 改善血管紧张素 II 的收缩反应,最大收缩反应 (Emax) 为 6764 mg。
    CAY 10434
  • HY-N9141

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Nantenine 是一种血清素受体拮抗剂。Nantenine 选择性抑制组织对血清素的收缩反应。Nantenine 可以从南天竹 (Nandina domestica) 中分离出来。
    Nantenine
  • HY-P1721

    Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease
    NPC 17731 是一种新的 Bradykinin(BK) 受体拮抗剂。NPC 17731 分别拮抗纵向平滑肌中 BK 引起的收缩和松弛反应,IC50 值分别为 23 and 29 nM。
    NPC 17731
  • HY-105572

    MC-838 calcium

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Moveltipril calcium (MC-838 calcium)是一种口服活性血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,具有抗高血压活性。Moveltipril calcium通过稳定的硫酯键结合,表现出相对抵抗大鼠肝匀浆的酶解。Moveltipril calcium在浓度依赖 manner下有效抑制从兔肺提取的ACE。Moveltipril calcium能够在游离大鼠主动脉环和豚鼠回肠制备中高度特异性地抑制对血管紧张素-I(A-I)的收缩反应,同时增强对降钙素的收缩反应。
    Moveltipril calcium
  • HY-139801

    CI-907

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Metabolic Disease
    Indolapril Hydrochloride (CI-907) 是一种具有口服活性的,非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Indolapril Hydrochloride 在抑制血管紧张素 I 的收缩或升压反应方面具有高度特异性。Indolapril Hydrochloride 是一种有效的抗高血压药。
    Indolapril hydrochloride
  • HY-103291

    Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin 是 B1 receptor 的激动剂。Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin 与人重组白细胞介素-1 β (IL-1 β) 一起孵育时选择性放大兔主动脉环收缩反应。
    Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin
  • HY-P0084

    SRIF-14; Somatostatin-14

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease
    环状生长激素抑制素 Cyclic somatostatin (SRIF-14) 是一种生长激素释放抑制因子,用于研究严重急性胃十二指肠溃疡出血。Cyclic somatostatin 是一种与乙酰胆碱共存储于心脏副交感神经支配的神经肽,直接影响心室心肌细胞的收缩。Cyclic somatostatin 抑制异丙肾上腺素的收缩反应,IC50 值为 13 nM。Cyclic somatostatin 可用于心血管疾病的研究。
    Cyclic somatostatin
  • HY-19279A

    Adrenergic Receptor Endocrinology
    JTH-601 Free base是一种 α1-肾上腺素受体拮抗剂,在抑制苯肾上腺素引起的下尿道组织收缩方面表现出强效活性。JTH-601 Free base竞争性拮抗 α1-肾上腺素受体介导的收缩反应,表现出比哌唑嗪或坦索罗辛更强的效力。JTH-601 Free base预计可有效抑制与良性前列腺增生相关的尿道出口阻塞。
    JTH-601 free base
  • HY-113469A
    Cyclic GMP sodium
    1 篇文献验证

    STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使,可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP,能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位,增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP,抑制心肌细胞钙电流 ICa,调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性,Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP sodium
  • HY-113469R

    STING Endogenous Metabolite Reference Standards Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (Standard)是 Cyclic GMP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP 是内源性第二信使,可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP,能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位,增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP 还可能激活 PDE 降解 cAMP,抑制心肌细胞钙电流 ICa,调节心肌收缩力。Cyclic GMP 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性,Cyclic GMP 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP (Standard)
  • HY-113469B
    Cyclic GMP (TBAOH)
    1 篇文献验证

    STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP TBAOH 是内源性第二信使,可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP TBAOH 可激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP TBAOH 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP,能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位,增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP TBAOH 还可能激活 PDE 降解 cAMP,抑制心肌细胞钙电流 ICa,调节心肌收缩力。Cyclic GMP TBAOH 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性,Cyclic GMP TBAOH 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP (TBAOH)
  • HY-113469
    Cyclic GMP
    1 篇文献验证

    STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (cGAMP) 是内源性第二信使,可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP,能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位,增强抗病毒免疫应答。cGMP 还可能激活 PDE 降解 cAMP,抑制心肌细胞钙电流 ICa,调节心肌收缩力。Cyclic GMP (cGMP) 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性,Cyclic GMP 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP
  • HY-P2601A

    CGRP Receptor Others
    Tyr-α-CGRP (human) TFA 是 N 端延伸的人 α-CGRP 类似物。Tyr-α-CGRP (human) TFA 能与大鼠脑和脾的膜制剂结合,IC50 值分别为 0.2 nM 和 0.5 nM,并在分离的豚鼠右心房和左心房中诱导正性变时和正性变力作用,EC50 值分别为 282 nM 和 74 nM。Tyr-α-CGRP (human) TFA 还抑制大鼠输精管的抽搐反应,EC50 值为 1.9 nM。
    Tyr-α-CGRP (human) TFA
  • HY-113469AR

    STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (sodium) (Standard) 是 Cyclic GMP (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使,可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP,能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位,增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP,抑制心肌细胞钙电流 ICa,调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性,Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP sodium (Standard)
  • HY-W767865

    Isotope-Labeled Compounds STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP sodium-13C513C 标记的 Cyclic GMP sodium (HY-113469A)。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使,可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP,能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位,增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP,抑制心肌细胞钙电流 ICa,调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性,Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP sodium-13C5
  • HY-D1056A2

    LPS, from Escherichia coli (O127:B8)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于大肠杆菌O127:B8 Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 (LPS, from Escherichia coli (O127:B8)) 是从大肠杆菌 (E. coli O127:B8) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 激活免疫细胞的 TLR-4,可引起炎症反应和回肠收缩力,可用于构建肠道炎症模型。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液,并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用低吸附离心管
    Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8

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