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DHT

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By Targets:	5 alpha Reductase (12) Akt (2) Androgen Receptor (4) Apoptosis (4) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (3) GSK-3 (1) IGF-1R (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) PI3K (1) Reference Standards (2)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (11) Infection (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-161543

DHT/KLH	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
双氢睾酮血蓝蛋白偶联物 DHT/KLH 是 DHT (双氢睾酮) 与血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

HY-161566

DHT/BSA	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
DHT/BSA 是 DHT (双氢睾酮) 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

HY-P2901

3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase, Microorganism 3α-HSD	Endogenous Metabolite	Endocrinology
3α-羟甾类脱氢酶 3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase, Microorganism (3α-HSD) 是一种由 AKR1C4 基因编码的酶，可以催化 3-酮类甾体转化为 3α-羟基化合物。3α-Hydroxysteroid dehydrogenase 在雄激素 DHT 的失活中起重要作用，可以将 DHT 转化成雄激素活性很弱的 3α-雄烷二醇，可用于多毛症研究。

HY-13613

Dutasteride 3 篇文献验证 GG 745; GI 198745	5 alpha Reductase Apoptosis	Cancer
度他雄胺 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-E70558A

5α-reductase, Rat(Sprague-Dawley) Testis	5 alpha Reductase	Endocrinology
5α-Reductase, Rat (Sprague-Dawley) Testis 来源于大鼠睾丸，是负责将睾酮转化为 5-α 双氢睾酮 (DHT) 的酶，DHT 是一种参与男性性分化的强效雄激素。5α-reductase 家族由 3 个亚家族和 5 个同工酶成员组成：5αR1、5αR2、5αR3、GPSN2 和 GPSN2L。

HY-123323

MK-0434	5 alpha Reductase	Endocrinology
MK-0434 是一种具有口服活性的类固醇 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase) 抑制剂。MK-0434 特异性抑制 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase)，从而减少体内二氢睾酮 (DHT) 的水平。MK-0434 可用于良性前列腺增生的研究。

HY-N8504

Neoaureothin NSC 260179; Spectinabilin	Bacterial	Infection
Neoaureothin 是一种细菌代谢物，存在于链霉菌中。它是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，可抑制双氢睾酮 (DHT) 与 AR 的结合 (IC₅₀=13 μM)，并抑制 LNCaP 细胞中 DHT 诱导的前列腺特异性抗原表达 (IC₅₀=1.75 nM)。Neoaureothin 对 A549、HCT116 和 HepG2 细胞具有细胞毒性 (IC₅₀s 分别为 34.3、47 和 37.2 μg/mL)。它还具有针对松木线虫 B. xylophilus 的杀线虫活性 (LC50=0.84 μg/mL)，并可提高接种 B. xylophilus 的 P. densiflora 树的存活率。

HY-105122

Zanoterone WIN 49596	Androgen Receptor	Endocrinology Cancer
Zanoterone 是口服有效的雄激素受体 (AR) 的拮抗剂 (K_i=2.2 μM)。Zanoterone 阻止雄激素如睾酮和二氢睾酮 (DHT) 的结合，抑制雄激素信号通路，从而减少雄激素依赖的前列腺增生和前列腺癌的生长。

HY-106129

Izonsteride LY 320236	5 alpha Reductase	Endocrinology Cancer
Izonsteride (Compound LY320236) 是 5α-还原酶 (5α-reductase) 的抑制剂 (IC₅₀=11.6 nM (type I); 7.37 nM (type II))。LY320236 通过抑制甾体 5α-还原酶活性，阻止睾酮 (T) 转化为二氢睾酮 (DHT)。LY320236 能够显著抑制 LNCaP 肿瘤在胸腺小鼠中的生长，且未出现明显的宿主毒性。

HY-E70558

5α-reductase, Rat(Sprague-Dawley) Liver	5 alpha Reductase	Endocrinology
5α-还原酶，来源SD大鼠肝脏 5α-reductase, Rat (Sprague-Dawley) Liver 来源于大鼠肝脏，是负责将睾酮转化为 5-α 双氢睾酮 (DHT) 的酶，DHT 是一种参与男性性分化的强效雄激素。5α-reductase 家族由 3 个亚家族和 5 个同工酶成员组成：5αR1、5αR2、5αR3、GPSN2 和 GPSN2L。

HY-101017

Palmitoylcarnitine chloride 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite Akt Calcium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Palmitoylcarnitine chloride 是一种脂肪酸衍生的线粒体底物，通过影响促炎途径，Ca²⁺ 流入和 DHT 样作用，可选择性降低大肠和前列腺癌细胞的细胞存活率。Palmitoylcarnitine chloride 可通过调控 L 型 Ca²⁺ 通道、Na⁺-Ca²⁺ 交换和肌浆网 Ca²⁺ 释放，来增加成年大鼠心肌细胞内的 [Ca²⁺]i。此外，Palmitoylcarnitine chloride 对胰岛素抵抗具有诱导作用。Palmitoylcarnitine chloride 可用于癌症、心血管、代谢疾病研究。

HY-13613R

Dutasteride (Standard) GG 745 (Standard); GI 198745 (Standard)	Reference Standards 5 alpha Reductase Apoptosis	Cancer
度他雄胺 (标准品) Dutasteride (Standard) 是 Dutasteride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-13613S

Dutasteride-13C6 GG 745-¹³C₆; GI 198745-¹³C₆	Apoptosis 5 alpha Reductase	Cancer
度他雄胺-¹³C₆ Dutasteride-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Dutasteride。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-13613S2

Dutasteride-13C,15N,d GG 745-¹³C,¹⁵N,d; GI 198745-¹³C,¹⁵N,d	5 alpha Reductase Apoptosis Isotope-Labeled Compounds	Cancer
度他雄胺-¹³C,¹⁵N,d Dutasteride-¹³C,¹⁵N,d 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Dutasteride (HY-13613)。Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-118091

LY191704	5 alpha Reductase	Endocrinology
LY191704 作为一种苯并喹啉酮，是一种高效、非甾体、非竞争性和选择性 human type I 5α-reductase 抑制剂。LY191704 是 LY300502 和 LY300503 化合物的外消旋混合物。LY191704 可能有助于研究由 human type I 5α-reductase 产生的二氢睾酮 (DHT) 过多引起的人类内分泌紊乱。

HY-146027

Androgen receptor antagonist 4	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 4 (Compound AT2) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.15 μM。Androgen receptor antagonist 4 能有效拮抗 AR 转录活性，抑制 AR 下游靶基因，阻断 DHT 诱导的 AR 核易位。Androgen receptor antagonist 4 具有抗癌活性。

HY-152094

SRD5A1-IN-1	5 alpha Reductase	Endocrinology
SRD5A1-IN-1 (Compound 4) 是一种竞争性共价类固醇 5α-还原酶 1 型 (SRD5A1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.44 µM。SRD5A1-IN-1 调节 SRD5A1 功能，导致二氢睾酮 (DHT) 产生水平降低和 SRD5A1 蛋白抑制。

HY-114246

ONC1-13B	Androgen Receptor	Cancer
ONC1-13B是一种强效的雄激素受体(AR)拮抗剂，具有有效抑制前列腺癌细胞中PSA表达的活性。ONC1-13B能够有效抑制DHT刺激下的PSA表达和前列腺癌细胞增殖。ONC1-13B通过防止雄激素与AR结合及其核内转位，来发挥其抗肿瘤作用。

HY-161618

MJ04	JAK EGFR PI3K IGF-1R GSK-3	Inflammation/Immunology Endocrinology
MJ04 是 Janus Kinase 3 (JAK 3) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 2.03 nM。MJ04 抑制 T 细胞分化并抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中的促炎症细胞因子。MJ04 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征，在 DHT 诱导的无胸腺小鼠脂溢性脱发模型中促进毛发生长，且无明显毒性 (LD₅₀ >2 g/kg)。

HY-118409

VPC-3033	Androgen Receptor	Endocrinology Cancer
VPC-3033 是一种雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂。VPC-3033 具有较强的雄激素 *DHT* 置换效力 (IC₅₀: 0.625-2.5 μM)，可有效抑制雄激素受体转录活性 (IC₅₀=0.3 μM)，并具有较强的雄激素受体降解能力。此外，VPC-3033 对 Enzalutamide (HY-70002) 产生耐药性的前列腺癌细胞表现出显著的抗雄激素受体活性。

HY-108952

17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one	5 alpha Reductase	Endocrinology
17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one (4- androstene- 3, 17- dione- 17- cyclic ethylene ketal) 是化妆品中的有效成分，可用于痤疮和促进头发生长的研究。17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one 抑制还原酶活性，并抑制受体蛋白与 5α-DHT 的结合。

HY-N13195

(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one	5 alpha Reductase	Others
(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 显示出 5α-还原酶 (5a-reductase) 抑制活性，其 IC₅₀ 值为 41.9 μM。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 抑制了由睾酮诱导的大鼠腹侧前列腺的生长。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 有望用于良性前列腺增生 (BPH) 以及其他与 5α-二氢睾酮 (DHT) 相关疾病的研究，如痤疮和男性型脱发。

HY-101017R

Palmitoylcarnitine chloride (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Akt Calcium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Palmitoylcarnitine (chloride) (Standard)是 Palmitoylcarnitine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palmitoylcarnitine chloride 是一种脂肪酸衍生的线粒体底物，通过影响促炎途径，Ca²⁺ 流入和 DHT 样作用，可选择性降低大肠和前列腺癌细胞的细胞存活率。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-161543

DHT/KLH	Biochemical Assay Reagents
双氢睾酮血蓝蛋白偶联物 DHT/KLH 是 DHT (双氢睾酮) 与血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

HY-161566

DHT/BSA	Biochemical Assay Reagents
DHT/BSA 是 DHT (双氢睾酮) 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-101017

Palmitoylcarnitine chloride 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Akt Calcium Channel
Palmitoylcarnitine chloride 是一种脂肪酸衍生的线粒体底物，通过影响促炎途径，Ca²⁺ 流入和 DHT 样作用，可选择性降低大肠和前列腺癌细胞的细胞存活率。Palmitoylcarnitine chloride 可通过调控 L 型 Ca²⁺ 通道、Na⁺-Ca²⁺ 交换和肌浆网 Ca²⁺ 释放，来增加成年大鼠心肌细胞内的 [Ca²⁺]i。此外，Palmitoylcarnitine chloride 对胰岛素抵抗具有诱导作用。Palmitoylcarnitine chloride 可用于癌症、心血管、代谢疾病研究。

HY-N13195

(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	5 alpha Reductase
(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 显示出 5α-还原酶 (5a-reductase) 抑制活性，其 IC₅₀ 值为 41.9 μM。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 抑制了由睾酮诱导的大鼠腹侧前列腺的生长。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 有望用于良性前列腺增生 (BPH) 以及其他与 5α-二氢睾酮 (DHT) 相关疾病的研究，如痤疮和男性型脱发。

HY-101017R

Palmitoylcarnitine chloride (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Akt Calcium Channel
Palmitoylcarnitine (chloride) (Standard)是 Palmitoylcarnitine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palmitoylcarnitine chloride 是一种脂肪酸衍生的线粒体底物，通过影响促炎途径，Ca²⁺ 流入和 DHT 样作用，可选择性降低大肠和前列腺癌细胞的细胞存活率。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13613S

Dutasteride-13C6
Dutasteride-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Dutasteride。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-13613S2

Dutasteride-13C,15N,d
Dutasteride-¹³C,¹⁵N,d 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Dutasteride (HY-13613)。Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

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