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DNA primase

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136650A
    Fludarabine triphosphate trisodium
    1 篇文献验证

    F-ara-ATP trisodium

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其 IC50 为 2.3 μM，Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fludarabine triphosphate trisodium
  • HY-136650
    Fludarabine triphosphate

    F-ara-ATP

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    三磷酸氟达拉滨 Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其 IC50 为 2.3 μM，Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fludarabine triphosphate
  • HY-137658A
    Purine riboside-5'-O-triphosphate sodium

    PTP tetrasodium

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis CaMK Metabolic Disease
    Purine riboside-5'-O-triphosphate sodium 是 Nebularine (HY -103694) 的活性代谢产物，作为 DNA 引物酶 ATP 和 GTP 聚合活性的抑制剂，其 IC50 值分别为 35 µM 和 28 µM。Purine riboside-5'-O-triphosphate sodium 抑制钙调素依赖性蛋白激酶II (calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII))，其 Ki 值为 590 µM。
    Purine riboside-5'-O-triphosphate sodium
  • HY-137658
    Purine riboside triphosphate

    PTP

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis CaMK Metabolic Disease
    Purine riboside-5'-O-triphosphate 是 Nebularine (HY -103694) 的活性代谢产物，作为 DNA 引物酶 ATP 和 GTP 聚合活性的抑制剂，其 IC50 值分别为 35 µM 和 28 µM。Purine riboside-5'-O-triphosphate 也抑制钙调素依赖性蛋白激酶II (calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII))，其 Ki 值为 590 µM。
    Purine riboside triphosphate
  • HY-174252
    HSV-1/HSV-2-IN-3

    		HSV Infection
    HSV-1/HSV-2-IN-3 抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 解旋酶-引物酶复合物，阻断病毒基因组复制所需的 DNA 解旋和引物合成步骤。HSV-1/HSV-2-IN-3 在含有 2% FBS 的 gD 免疫荧光细胞分析中对 HSV-2 的 EC50 为 7.0 nM，在含有 10% 人血清的 gD 免疫荧光细胞分析中，其 EC50 为 57.5 nM。HSV-1/HSV-2-IN-3 在 qPCR 复制分析中的 EC50 为 1.1 nM。 HSV-1/HSV-2-IN-3 对人类碳酸酐酶脱靶表现出很强的选择性 (IC50 对 hCA II ≈ 2.9 µM，对 hCA I > 35 µM)。HSV-1/HSV-2-IN-3 可用于抗 HSV 研究。
    HSV-1/HSV-2-IN-3

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