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Diabetic db/db mice

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131334

    AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂,并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量,显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。
    AMPK activator 4
  • HY-101064

    N-FMOC-leucine; NPC 15199; NSC 334290

    PPAR Metabolic Disease
    Fmoc-L-亮氨酸 Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比,Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低,但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
    Fmoc-leucine
  • HY-101064S3

    PPAR Metabolic Disease
    Fmoc-L-亮氨酸-d10 Fmoc-leucine-d10 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比,Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低,但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
    Fmoc-leucine-d10
  • HY-101064S2

    N-FMOC-leucine-d3; NPC 15199-d3; NSC 334290-d3

    PPAR Metabolic Disease
    Fmoc-L-亮氨酸-d3 Fmoc-leucine-d3 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比,Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低,但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
    Fmoc-leucine-d3
  • HY-18555
    TMPA
    2 篇文献验证

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A AMPK Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TMPA 是一种具有高亲和力的 Nur77 拮抗剂,与 Nur77 结合导致 LKB1 在细胞质中释放和穿梭,以激活 AMPKα。TMPA 能有效地降低血糖,减轻 II 型 db/db、高脂饮食和链脲霉素诱导的糖尿病小鼠的胰岛素抵抗。TMPA 能减少人类 T 细胞的 RICD,也可用于癌症和 T 细胞凋亡失调的研究。
    TMPA
  • HY-161834

    Pyroptosis Aquaporin NOD-like Receptor (NLR) p38 MAPK Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    RG100204 是一种选择性、口服有效的水通道蛋白 AQP9 的抑制剂。RG100204 可直接抑制 AQP9 通道功能,阻止水、甘油及 H2O2 的跨膜运输。RG100204 可减少 NLRP3 炎症小体和 p38 MAPK 信号通路的激活,从而减轻炎症和焦亡。RG100204 在小鼠脓毒症模型中可减轻多器官功能障碍,并在糖尿病 db/db 小鼠中显示调节血糖的作用。
    RG100204
  • HY-138842

    Insulin Receptor Akt ERK Metabolic Disease
    DDN 是一种选择性胰岛素受体 (Insulin Receptor) 激活剂,也是一种胰岛素增敏剂,还是一种具有降血糖活性的胰岛素模拟物,具有口服有效性。DDN 可直接与受体激酶结构域结合并诱导 AktERK 磷酸化,还可增强胰岛素刺激葡萄糖吸收的作用。DDN 可显著降低野生型和糖尿病 ob/ob 和 db/db 小鼠的血糖。
    DDN
  • HY-126969

    PPAR Metabolic Disease
    C333H是一种选择性PPARγ调节剂,具有胰岛素敏化和降糖活性。C333H在糖尿病鼠模型中展现出与噻唑烷二酮(TZDs)类似的胰岛素敏化效果,而不会显著增加体重或脂肪组织重量。C333H在糖尿病db/db小鼠中提高了循环高分子量脂联素亚型的水平,降低了棕色脂肪组织中PPARγ 273位点的丝氨酸磷酸化,并选择性调节了脂肪组织中特定PPARγ靶基因的表达。C333H在体外表现出弱招募共激活子和弱解离共抑制子的活性。这些特性表明C333H可能是一种有潜力的二型糖尿病抑制剂。
    C333H

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