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ER degrader-10

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-170377

    Estrogen Receptor/ERR Potassium Channel Cancer
    ER degrader 10 (Compound 51) 是口服有效的雌激素受体 (ER) 选择性降解剂和拮抗剂,DC50 为 0.43 nM,IC50 为 0.56 nM。ER degrader 10 抑制 ER 阳性细胞的增殖,IC50 为 0-15 nM。ER degrader 10hERG 通道表现出弱抑制活性,IC50 >40 μM。ER degrader 10 具有血脑屏障通透性,脑/血浆比 (Kp) 为 3.05。ER degrader 10 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    ER degrader 10
  • HY-145073

    PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    PROTAC ER Degrader-10 是一种有效的 PROTAC ER 降解剂,可用于癌症研究。PROTAC ER Degrader-10 源自专利 WO2021133886,例 36。
    PROTAC ER Degrader-10
  • HY-170336

    PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    PROTAC ERα Degrader-10 (Compound 160a) 是口服有效的 ERα 降解剂,在 MCF7、T47D 和 CAMA-1 细胞中,DC50 为 0.37-1.1 nM。PROTAC ERα Degrader-10 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein (HY-170339); Black: linker (HY-30105); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-168055))
    PROTAC ERα Degrader-10
  • HY-170339

    Estrogen Receptor/ERR Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    ER ligand-5 是雌激素受体 (estrogen receptor) 的配体,可作为靶蛋白配体用于合成 PROTAC 降解剂 ERα Degrader-10 (HY-170336)。
    ER ligand-5
  • HY-168099

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERα degrader 10 是一种强效、选择性且具有口服活性的雌激素受体 α (ERα) 降解剂。ERα degrader 10 表现出强效的 ERα 结合亲和力 (IC50 为 24.0 nM) 和降解能力 (EC50 为 5.3 nM)。ERα degrader 10 通过蛋白酶体介导的途径降解 ERα。ERα degrader 10 可用于乳腺癌的研究。
    ERα degrader 10

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