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EphA2 receptor antagonist

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-169849
    EphA2 antagonist 1

    		Ephrin Receptor Others
    EphA2 antagonist 1 (4b) 是一种胆汁酸衍生物，也是一种表皮生长因子受体2 (EPHA2) 抑制剂。
    EphA2 antagonist 1
  • HY-P3717
    Targefrin

    		Ephrin Receptor Cancer
    Targefrin 是一种有效的靶向 EphA2 的试剂，作为拮抗剂发挥作用。Targefrin 结合 EphA2- LBD 的解离常数为 21 nM，IC50 值为10.8 nM。Targefrin 在几种胰腺癌细胞系中诱导细胞受体内化和降解。
    Targefrin
  • HY-133178
    Urolithin D

    3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin

    		 Ephrin Receptor PPAR AMPK Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Urolithin D (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin) 是一种 Ellagitannins 的结肠代谢物和 EphA 受体竞争性、可逆性和选择性拮抗剂。Urolithin D 可抑制 EphA2-ephrin-A1 结合，IC50 为 0.9 μM。Urolithin D 也是一种高效的抗氧化剂，可清除自由基，修复氧化 DNA 损伤。此外，Urolithin D 通过激活 AMPK 信号通路，抑制甘油三酯积累并促进脂肪酸氧化。Urolithin D 可用于肿瘤、代谢性和炎症性疾病的研究。
    Urolithin D
  • HY-171175
    UniPR500

    		Ephrin Receptor Cancer
    UniPR500 是 UniPR129 的衍生物，是一种竞争性 EphA2 受体拮抗剂，其 Ki 为 0.78 μM。UniPR500 剂量依赖性地降低生物素化 Ephrin-A1 与 EphA2 的结合，其 IC50 值为 1.1 μM。
    UniPR500
  • HY-157020
    UniPR1449

    		Ephrin Receptor Cancer
    UniPR1449 是 EphA2 受体拮抗剂，KD 为 3.8±2.4 μM，在癌症中发挥重要作用。
    UniPR1449
  • HY-133178R
    Urolithin D (Standard)

    3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)

    		 Reference Standards Ephrin Receptor PPAR AMPK Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Urolithin D (Standard) (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)) 是 Urolithin D (HY-133178) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Urolithin D (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin) 是一种 Ellagitannins 的结肠代谢物和 EphA 受体竞争性、可逆性和选择性拮抗剂。Urolithin D 可抑制 EphA2-ephrin-A1 结合，IC50 为 0.9 μM。Urolithin D 也是一种高效的抗氧化剂，可清除自由基，修复氧化 DNA 损伤。此外，Urolithin D 通过激活 AMPK 信号通路，抑制甘油三酯积累并促进脂肪酸氧化。Urolithin D 可用于肿瘤、代谢性和炎症性疾病的研究。
    Urolithin D (Standard)

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