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FGFR2/3-IN-2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148779

    FGFR Cancer
    FGFR3-IN-5 是一种有效的选择性 FGFR3 抑制剂,对 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1 的 IC50 值分别为 3、44、和 289 nM。FGFR3-IN-5 可用于癌症的研究。
    FGFR3-IN-5
  • HY-10987A
    ENMD-2076
    3 篇文献验证

    Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR PDGFR Src Apoptosis Cancer
    ENMD-2076是多靶点激酶抑制剂,抑制 Aurora AFlt3KDR/VEGFR2Flt4/VEGFR3FGFR1FGFR2SrcPDGFRαIC50 值分别为1.86,14,58.2,15.9,92.7,70.8,20.2 and 56.4 nM。
    ENMD-2076
  • HY-10987
    ENMD-2076 Tartrate
    3 篇文献验证

    Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR Src PDGFR Apoptosis Cancer
    ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂,抑制 Aurora AFlt3KDR/VEGFR2Flt4/VEGFR3FGFR1FGFR2SrcPDGFRαIC50 值分别为1.86,14,58.2,15.9,92.7,70.8,20.2 and 56.4 nM。
    ENMD-2076 Tartrate
  • HY-162865

    FGFR Cancer
    FGFR2-IN-3 是一种成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 抑制剂。FGFR2-IN-3 具有良好的结合特性,形成关键相互作用,并诱导 FGFR2 的构象变化。FGFR2-IN-3 可用于肿瘤的研究。
    FGFR2-IN-3
  • HY-170919

    FGFR Cancer
    FGFR2/3-IN-2 (compound 10) 是一种具有口服活性的 FGFR2FGFR3 抑制剂。FGFR2/3-IN-2 抑制 FGFR2FGFR3IC50 值分别为 3.7 nM 和 31.2 nM (预孵育时间 1 h)。FGFR2/3-IN-2 对 FGFR1/4 及其他激酶具有选择性,且在体内不会引起腹泻或血清磷酸盐升高。FGFR2/3-IN-2 在 SNU-16 胃癌模型中能够诱导肿瘤停滞或消退。
    FGFR2/3-IN-2
  • HY-163620

    FGFR Apoptosis Cancer
    LHQ490 是一种选择性的 FGFR2 抑制剂,IC50 为 5.2 nM。LHQ490 有效抑制 BaF3-FGFR2 细胞的增殖,IC50 值为 1.4 nM。LHQ490 抑制 FGFR2 驱动的癌细胞增殖并诱导 FGFR2 驱动的癌细胞凋亡。
    LHQ490
  • HY-170934

    FGFR Cancer
    BW710 是一种具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) 抑制剂。BW710 抑制 BaF3-FGFR2 细胞增殖的 IC50 值为 2.8 nM。BW710 能够完全抑制 FGFR2 的酶活性,并在 1 μM 浓度下对包括 FGFR1FGFR3FGFR4 在内的其他 75 种酪氨酸激酶具有选择性。BW710 可抑制FGFR2 信号传导,并选择性抑制 FGFR2 驱动的癌细胞增殖。BW710 表现出良好的药代动力学特性,在小鼠中的口服生物利用度为 29%。
    BW710
  • HY-162577

    FGFR Cancer
    FGFR-IN-14 (compound 10h) 是一种 pan-FGFR 抑制剂。FGFR-IN-14 抑制 FGFR1,FGFR2,FGFR3 和 FGFR2 V564F 守门人突变体,IC50 分别为 46,41,99 和 62 nM。FGFR-IN-14对 NCI-H520 肺癌细胞,SNU-16 和 KATO III 胃癌细胞的增殖具有较强的抑制作用,IC50 分别为 19,59 和 73 nM。
    FGFR-IN-14

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