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FTase

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-10502
    Tipifarnib
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    IND 58359; R115777

    		 Farnesyl Transferase Infection Cancer
    替吡法尼 Tipifarnib (IND 58359) 抑制法尼基转移酶 (FTase)，IC50 为 0.86 nM。Tipifarnib 具有潜在抗肿瘤和抗寄生虫活性。
    Tipifarnib
  • HY-N7634
    Tectol

    		Farnesyl Transferase Parasite Infection Cancer
    Tectol，从 Lippia sidoides 中分离，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。Tectol 是一种 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，在人和布氏锥虫的 IC50 分别为 2.09 和 1.73 μM。Tectol 抑制耐药恶性疟原虫 (FcB1)， IC50 为 3.44 μM。
    Tectol
  • HY-128044
    Ftase inhibitor I

    B581

    		 Farnesyl Transferase Cancer
    Ftase inhibitor I (B581) 是一种有效的，选择性的拟肽法尼基转移酶 FTase 抑制剂。Ftase inhibitor I 对 FTase 的选择性优于香叶基香叶基类异戊二烯 (Ras-GG) 或脂肪酸肉豆蔻酸酯 (Myr-Ras)
    Ftase inhibitor I
  • HY-149015
    FTase-IN-1

    		Farnesyl Transferase Cancer
    FTase-IN-1 是一种有效、特异的 fanesyl transferase (FTase) 抑制剂，其 IC50 为 0.35 μM。FTase-IN-1 显示出细胞毒性和抗癌活性。
    FTase-IN-1
  • HY-142655
    Ftase inhibitor III

    		Farnesyl Transferase Infection
    Ftase inhibitor III 是一种表型筛选的阴离子依赖性 Farnesyltransferase 抑制剂。
    Ftase inhibitor III
  • HY-19301
    J 104871

    J-104135

    		 Farnesyl Transferase Cancer
    J 104871 (J-104135) 是一种法呢基焦磷酸 (FPP) 竞争性法呢基转移酶 (FTase) 抑制剂。在法呢基焦磷酸 (FPP) 存在下，J 104871 抑制大鼠脑 FTase，IC50 为 3.9 nM。
    J 104871
  • HY-W022657
    H-Met-OiPr hydrochloride

    		Amino Acid Derivatives Others
    l-蛋氨酸异丙酯盐酸盐 H-Met-OiPr hydrochloride 是一类蛋氨酸衍生物。H-Met-OiPr hydrochloride 参与法尼基转移酶 (FTase) 抑制剂的合成制备，可用于癌症研究。
    H-Met-OiPr hydrochloride
  • HY-120271
    GGTI-297

    		Ras Cancer
    GGTI-297 是一种香叶基香叶基转移酶 I (GGTase-1) 抑制剂，对 GGTase-1 和法呢基转移酶 (FTase) 的 IC50 值分别为 56 nM 和 203 nM。GGTI-297 抑制香叶基香叶基化蛋白 Rap1A 的加工，而不影响法呢基化蛋白 H-Ras。
    GGTI-297
  • HY-149016
    Tubulin polymerization-IN-25

    		Microtubule/Tubulin Farnesyl Transferase Cancer
    Tubulin polymerization-IN-25 是一种针对 tubulin polymerization 和 farnesyl transferase (FTase) 的双抑制剂，对应的 IC50 分别为 1.11 μM 和 0.39 μM。Tubulin polymerization-IN-25 对癌细胞显示出细胞毒性并阻止细胞增殖。
    Tubulin polymerization-IN-25
  • HY-124205
    Pepticinnamin E

    		Farnesyl Transferase Infection Cancer
    Pepticinnamin E 是一种 Farnesyltransferase (FTase) 抑制剂 (IC50=42 µM)。Pepticinnamin E 可用于癌症和疟疾的研究。
    Pepticinnamin E
  • HY-15872A
    FTI-277 hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 Farnesyl Transferase Apoptosis Ras Infection Cancer
    FTI-277 hydrochloride 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制 H-Ras 和 K-Ras 信号转导。FTI-277 hydrochloride 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。
    FTI-277 hydrochloride
  • HY-15872
    FTI-277

    		Farnesyl Transferase Apoptosis Ras Infection Cancer
    FTI-277 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制 H-Ras 和 K-Ras 信号转导。FTI-277 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。
    FTI-277
  • HY-110038
    FTI-277 TFA

    		Farnesyl Transferase Apoptosis Ras Infection Cancer
    FTI-277 TFA 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制 H-Ras 和 K-Ras 信号转导。FTI-277 TFA 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。
    FTI-277 TFA
  • HY-123242
    FTI-2153

    		Farnesyl Transferase Cancer
    FTI-2153 是一种有效、高度选择性的法尼基转移酶 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，IC50 为 1.4 nM。FTI-2153 有效抑制 H-Ras 蛋白的加工修饰，IC50 值为 10 nM，对其抑制活性是对 Rap1A 蛋白加工的 3000 多倍。
    FTI-2153
  • HY-123242A
    FTI-2153 TFA

    		Farnesyl Transferase Cancer
    FTI-2153 TFA 是一种有效、高度选择性的法尼基转移酶 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，IC50 为 1.4 nM。FTI-2153 TFA 有效抑制 H-Ras 蛋白的加工修饰，IC50 值为 10 nM，是对其抑制活性是对 Rap1A 蛋白加工的 3000 多倍。
    FTI-2153 TFA
  • HY-128041
    alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid

    Hydroxyfarnesyl phosphate

    		 Farnesyl Transferase Others
    alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate) 是法呢基焦磷酸的不可水解类似物，可作为法呢基转移酶 (FTase) 的竞争性抑制剂。浓度大于 1 μM 时，alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate)可抑制 Ha-ras 转化的 NIH3T3 细胞中 Ras 的加工。
    alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid
  • HY-16229A
    GGTI-2154 hydrochloride

    		Apoptosis GGTase Cancer
    GGTI-2154 hydrochloride 是一种有效和选择性的 geranylgeranyltransferase I (GGTase I) 抑制剂，IC50 值为 21 nM。GGTI-2154 hydrochloride 对 GGTase I 的选择性是 FTase (IC50=5600 nM) 的 200 倍以上。GGTI-2154 hydrochloride 可用于癌症的研究。
    GGTI-2154 hydrochloride
  • HY-16229
    GGTI-2154

    		Apoptosis Cancer
    GGTI-2154 是一种有效和选择性的 geranylgeranyltransferase I (GGTase I) 抑制剂，IC50 值为 21 nM。GGTI-2154 对 GGTase I 的选择性是 FTase (IC50=5600 nM) 的 200 倍以上。GGTI-2154 可用于癌症的研究。
    GGTI-2154
  • HY-16231
    GGTI-2418

    		Apoptosis Cancer
    GGTI-2418 是一种高效，竞争性和选择性的香叶基香叶基转移酶 I (GGTase I) 抑制剂。GGTI-2418 抑制 GGTase I 和 FTase 活性，IC50 分别为 9.5 nM 和 53 μM。GGTI-2418 还增强 p27(Kip1) 并诱导乳腺肿瘤显着消退。
    GGTI-2418
  • HY-12369
    GGTI-2133
    1 篇文献验证

    		 GGTase Inflammation/Immunology
    GGTI-2133 是一种肽模拟物，是一种选择性香叶基香叶基转移酶 I (GGTase-I) 抑制剂，IC50 为 38 nM。GGTI-2133 对 GGTase-I 的选择性是法呢基转移酶 (FTase) 的 140 倍 (IC50 为 5.4 μM)。GGTI-2133 抑制 Rap-1A 的香叶基化，IC50 为 10 μM。GGTI-2133 可用于研究嗜酸性粒细胞性气道炎症，例如哮喘。
    GGTI-2133
  • HY-12369A
    GGTI-2133 TFA

    		GGTase Inflammation/Immunology
    GGTI-2133 TFA 是一种肽模拟物，是一种选择性香叶基香叶基转移酶 I (GGTase-I) 抑制剂，IC50 为 38 nM。GGTI-2133 TFA 对 GGTase-I 的选择性是法呢基转移酶 (FTase) 的 140 倍 (IC50 为 5.4 μM)。GGTI-2133 TFA 抑制 Rap-1A 的香叶基化，IC50 为 10 μM。GGTI-2133 TFA 可用于研究嗜酸性粒细胞性气道炎症，例如哮喘。
    GGTI-2133 TFA
  • HY-120763
    LB42908

    		Farnesyl Transferase Cancer
    LB42908 是一种有效的、选择性和具有口服活性的法尼基转移酶 (farnesyltransferase (FTase)) 抑制剂。LB42908 可抑制 H-Ras、K-Ras 的法尼基化，对 H-Ras、K-Ras 的 IC50 值分别为 0.9 nM、2.4 nM。LB42908 具有抗增殖活性。LB42908 具有抗肿瘤活性。
    LB42908
  • HY-10502A
    Tipifarnib (S enantiomer)

    IND-58359 S enantiomer; (S)-(-)-R-115777

    		 Farnesyl Transferase Cancer
    替吡法尼 (S 型对映体) Tipifarnib S enantiomer 是Tipifarnib 的 S 型对映体，Tipifarnib 是 farnesyltransferase 高效特异性抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。Tipifarnib S enantiomer 比 Tipifarnib 活性低。
    Tipifarnib (S enantiomer)
  • HY-15136
    Lonafarnib
    5 篇以上引用文献

    Sch66336

    		 Farnesyl Transferase Ras Autophagy Infection Cancer
    洛那法尼 Lonafarnib (Sch66336) 是一种有效的，具有口服活性的法尼基蛋白转移酶 (FPTase) 抑制剂，作用于 H-ras，K-ras 和 N-ras，IC50 分别为 1.9 nM，5.2 nM 和 2.8 nM。Lonafarnib 具有抗肝炎三角洲病毒 (HDV) 的活性。
    Lonafarnib
  • HY-15136B
    (Rac)-Lonafarnib

    Sch66336 racemate

    		 Farnesyl Transferase Infection Cancer
    (Rac)-Lonafarnib (Sch66336 racemate) 是 Lonafarnib 的外消旋体。Lonafarnib 是一种有效的，具有口服活性的法尼基蛋白转移酶 (FPTase) 抑制剂，作用于 H-ras，K-ras 和 N-ras，IC50 分别为 1.9 nM，5.2 nM 和 2.8 nM。Lonafarnib 具有抗肝炎三角洲病毒 (HDV) 的活性
    (Rac)-Lonafarnib
  • HY-15136R
    Lonafarnib (Standard)

    Sch66336 (Standard)

    		 Reference Standards Farnesyl Transferase Ras Autophagy Infection Cancer
    洛那法尼(Standard) Lonafarnib (Standard)是 Lonafarnib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lonafarnib (Sch66336) 是一种有效的，具有口服活性的法尼基蛋白转移酶 (FPTase) 抑制剂，作用于 H-ras，K-ras 和 N-ras，IC50 分别为 1.9 nM，5.2 nM 和 2.8 nM。Lonafarnib 具有抗肝炎三角洲病毒 (HDV) 的活性。
    Lonafarnib (Standard)
  • HY-118916A
    FTI-2148 diTFA

    		Farnesyl Transferase Cancer
    FTI-2148 diTFA 是 RAS C 末端修饰的法呢基转移酶 (FT-1) 和香叶基转移酶 1 (GGT-1) 的抑制剂，抑制 FT-1 和 GGT-1 的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.7 μM。
    FTI-2148 diTFA

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