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Fgfr 3

" in MCE Product Catalog:

69

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

3

多肽产品

3

抗体抑制剂

19

重组蛋白

4

同位素标记物

2

抗体

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148779

    FGFR Cancer
    FGFR3-IN-5 是一种有效的选择性 FGFR3 抑制剂,对 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1 的 IC50 值分别为 3、44、和 289 nM。FGFR3-IN-5 可用于癌症的研究。
    FGFR3-IN-5
  • HY-RS04919

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Fgfr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Fgfr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Fgfr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04918

    Small Interfering RNA (siRNA) FGFR Others
    FGFR3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGFR3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FGFR3 Human Pre-designed siRNA Set A
    FGFR3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04920

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Fgfr3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Fgfr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Fgfr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-148778

    FGFR Cancer
    FGFR3-IN-4 是一种选择性的 FGFR3 抑制剂,IC50 值小于 50 nM。FGFR3-IN-4 对 FGFR3 的选择性至少比 FGFR1 高 10 倍。
    FGFR3-IN-4
  • HY-147714

    FGFR VEGFR Cancer
    FGFR3-IN-2 (compound 18b) 是一种有效和选择性的 FGFR3 抑制剂,抑制 FGFR3VEGFR2IC50 值分别为 4.1 nM 和 570 nM。FGFR3-IN-2 可用于膀胱癌的研究。
    FGFR3-IN-2
  • HY-156790

    FGFR Cancer
    FGFR3-IN-6 是一种有效的 FGFR3 选择性抑制剂,IC50 值小于 350 nM。FGFR3-IN-6 可用于癌症研究。
    FGFR3-IN-6
  • HY-156791

    FGFR Cancer
    FGFR3-IN-7 是一种有效的 FGFR3 选择性抑制剂,IC50 值小于 350 nM。FGFR3-IN-7 可用于癌症研究。
    FGFR3-IN-7
  • HY-158010

    FGFR Cancer
    FGFR3-IN-8 (example91) 是选择性的 FGFR3 抑制剂。
    FGFR3-IN-8
  • HY-158011

    FGFR Cancer
    FGFR3-IN-9 (example27) 是选择性的 FGFR3 抑制剂。
    FGFR3-IN-9
  • HY-147713

    FGFR Cancer
    FGFR3-IN-1 (compound 1) 是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂,抑制 FGFR123IC50 值分别为40 nM,5.1 nM 和 12 nM。FGFR3-IN-1 可用于膀胱癌的研究。
    FGFR3-IN-1
  • HY-147715

    FGFR Cancer
    FGFR3-IN-3 (化合物 40a) 是一种有效的 FGFR 泛型抑制剂,抑制 FGFR1234IC50 值分别为 2.1 nM,3.1 nM,4.3 nM 和 74 nM。FGFR3-IN-3 可用于膀胱癌的研究。
    FGFR3-IN-3
  • HY-174154

    FGFR Cancer
    INCB126503 是一种具有口服活性、选择性的 FGFR2/3 抑制剂,其 IC0 值为 70 nM (FGFR1), 2.1 nM (FGFR2), 1.2 nM (FGFR3), 0.92 nM (FGFR3-V555L), 0.85 nM (FGFR3-V555M) 和 64 nM (FGFR4)。INCB126503 在体内抑制 FGFR 信号而不引起高磷血症,并在含有 FGFR3 遗传改变的异种移植模型中显示抗肿瘤功效。
    INCB126503
  • HY-145895

    FGFR SNIPERs Cancer
    SNIPER(TACC3)-11 是一种有效的成纤维细胞生长因子受体 3 转化酸性卷曲螺旋蛋白 3 (FGFR3-TACC3) 抑制剂。SNIPER(TACC3)-11 降低 FGFR3-TACC3 蛋白水平,抑制 FGFR3-TACC3 阳性癌细胞的生长。
    SNIPER(TACC3)-11
  • HY-P3695

    FGFR Cancer
    VSPPLTLGQLLS 是小肽 FGFR3 抑制剂,是一种肽P3,能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成,并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。
    VSPPLTLGQLLS
  • HY-101466

    FGFR Cancer
    E7090 是一种有效的,具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂,对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。
    E7090
  • HY-18602

    FGFR Cancer
    FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为3.1,4.3,27和45 nM。
    FIIN-2
  • HY-151903S

    FGFR Cancer
    FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 FGFR2FGFR3 (FGFR) 抑制剂,IC50 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体,IC50 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。
    FGFR2/3-IN-1
  • HY-P3695A

    FGFR Cancer
    VSPPLTLGQLLS TFA 是小肽 FGFR3 抑制剂,是一种肽P3,能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS TFA 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成,并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。
    VSPPLTLGQLLS TFA
  • HY-18603

    EGFR FGFR Cancer
    FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为13.1,21,31.4和35.3 nM。
    FIIN-3
  • HY-P99823

    TA-46; sFgfr3

    FGFR Others
    Recifercept (TA-46) 是一种可溶性重组成纤维细胞生长因子受体3 (FGFR3) 分子。Recifercept 可作为诱饵/配体陷阱,以减少可与突变 FGFR3 受体结合的成纤维细胞生长因子的数量。Recifercept 可用于软骨发育不全的研究。
    Recifercept
  • HY-170919

    FGFR Cancer
    FGFR2/3-IN-2 (compound 10) 是一种具有口服活性的 FGFR2FGFR3 抑制剂。FGFR2/3-IN-2 抑制 FGFR2FGFR3IC50 值分别为 3.7 nM 和 31.2 nM (预孵育时间 1 h)。FGFR2/3-IN-2 对 FGFR1/4 及其他激酶具有选择性,且在体内不会引起腹泻或血清磷酸盐升高。FGFR2/3-IN-2 在 SNU-16 胃癌模型中能够诱导肿瘤停滞或消退。
    FGFR2/3-IN-2
  • HY-145043

    FGFR Cancer
    FGFR-IN-1 是一种有效的 FGFR 抑制剂,对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的IC50 分别小于 100 nM。
    FGFR-IN-1
  • HY-150652

    FGFR Apoptosis Cancer
    FGFR-IN-8 (Compound 17a) 一种高效且具有口服活性的 FGFR 抑制剂,可抑制野生型和突变型 FGFRFGFR-IN-8 对 FGFR1、V564F-FGFR2、N549H-FGFR2、V555M-FGFR3、FGFR3 和 FGFR 4的 IC50 值分别为 <0.5、189.1、<0.5、22.6、<0.5 和 7.30 nM。FGFR-IN-8 诱导癌细胞凋亡(apoptosis),具有抗癌活性。
    FGFR-IN-8
  • HY-13330
    Fexagratinib
    25 篇以上引用文献

    AZD4547; ADSK091

    FGFR Cancer
    Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂,作用于 FGFR1FGFR2FGFR3FGFR4IC50 分别为 0.2 nM,2.5 nM,1.8 nM 和 165 nM。
    Fexagratinib
  • HY-145231

    FGFR Cancer
    FGFR2-IN-2 (Compound 38) 是一种选择性 FGFR2 抑制剂,对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为 389、29 和 758 nM。
    FGFR2-IN-2
  • HY-13311
    Infigratinib
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    BGJ-398; NVP-BGJ398

    FGFR Apoptosis Cancer
    Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂,抑制 FGFR1FGFR2FGFR3FGFR4IC50 分别为 0.9 nM,1.4 nM,1 nM,60 nM。
    Infigratinib
  • HY-13311S

    BGJ-398-d3; NVP-BGJ398-d3

    FGFR Cancer
    Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂,抑制 FGFR1FGFR2FGFR3FGFR4IC50 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。
    Infigratinib-d3
  • HY-19957
    Zoligratinib
    3 篇文献验证

    Debio 1347; CH5183284

    FGFR Cancer
    Zoligratinib (Debio 1347) 是口服可用,选择性的 FGFR 抑制剂,抑制FGFR1,FGFR2和 FGFR3的IC50 值分别为9.3,7.6,22 and 290 nM。
    Zoligratinib
  • HY-142921

    FGFR Cancer
    FGFR-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 FGFR 抑制剂,对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 7.3 nM、4.3 nM、7.6 nM、11 nM。FGFR-IN-2 具有用于癌症研究的潜力。
    FGFR-IN-2
  • HY-109099
    Pemigatinib
    10 篇以上引用文献

    INCB054828

    FGFR Cancer
    Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的,选择性 FGFR 抑制剂,对于 FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 的 IC50 分别为 0.4 nM,0.5 nM,1.2 nM,30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。
    Pemigatinib
  • HY-101768
    PRN1371
    1 篇文献验证

    FGFR c-Fms Cancer
    PRN1371 是高度选择性和有效的 FGFR1-4CSF1R 抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 和 CSF1R 的 IC50 值分别为 0.6,1.3,4.1,19.3 和 8.1 nM。
    PRN1371
  • HY-123134

    FGFR Cancer
    FIIN-4 是一种首创的,具有口服活性的且共价的 FGFR 抑制剂,对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 2.6 nM、2.6 nM、5.6 nM、9.2 nM。FIIN-4 可以抑制转移性肿瘤的生长。
    FIIN-4
  • HY-13330R

    AZD4547 (Standard); ADSK091 (Standard)

    Reference Standards FGFR Cancer
    Fexagratinib (Standard)是 Fexagratinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂,作用于 FGFR1FGFR2FGFR3FGFR4IC50 分别为 0.2 nM,2.5 nM,1.8 nM 和 165 nM。
    Fexagratinib (Standard)
  • HY-13311A
    Infigratinib phosphate
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate

    FGFR Cancer
    Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂,对 FGFR1,FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为0.9,1.4 和 1 nM,比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍,对 Abl,Fyn,Kit,Lck 和 Lyn几乎无活性。
    Infigratinib phosphate
  • HY-163273

    FGFR Cancer
    FGFR4-IN-17 (Compound (S)-23) 是一种含有吡啶基的哌嗪基二氟茚衍生物。FGFR4-IN-17 是 FGFR 抑制剂,对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 值分别为 24.2、16.1、78.0 和 68.0 nM。FGFR4-IN-17 具有抗肿瘤活性。
    FGFR4-IN-17
  • HY-146541

    FGFR Cancer
    FGFR4-IN-10 (compound 5a) 是一种有效的选择性 FGFR4 抑制剂,IC50 值为 70.7 nM。FGFR4-IN-10 对其他 FGFR 家族成员 (即 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3) 没有抑制作用。
    FGFR4-IN-10
  • HY-13311R

    FGFR Apoptosis Cancer
    Infigratinib (Standard) 是 Infigratinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂,抑制 FGFR1FGFR2FGFR3FGFR4IC50 分别为 0.9 nM,1.4 nM,1 nM,60 nM。
    Infigratinib (Standard)
  • HY-172922

    FGFR Cancer
    Arg-IN-1 是一种选择性的靶向 Arginine (Arg) 的共价抑制剂,对 FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为 9.7 nM 和 30.4 nM。Arg-IN-1 有望避免 FGFR1/4 的靶向毒性,并克服获得性靶向耐药性,具有靶向 FGFR 的癌症治疗的潜力。
    FGFR-IN-19
  • HY-109099R

    INCB054828 (Standard)

    Reference Standards FGFR Cancer
    Pemigatinib (Standard)是 Pemigatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的,选择性 FGFR 抑制剂,对于 FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 的 IC50 分别为 0.4 nM,0.5 nM,1.2 nM,30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。
    Pemigatinib (Standard)
  • HY-152104

    FGFR Cancer
    FGFR-IN-9 (Compound 19) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的 FGFR 抑制剂,对 FGFR4WTFGFR3、FGFR4V550LFGFR2 和 FGFR1 的 IC50 分别为 17.1、29.6、30.7、46.7 和 64.3 nM。
    FGFR-IN-9
  • HY-100019
    Rogaratinib
    5 篇文献验证

    BAY1163877

    FGFR Cancer
    Rogaratinib (BAY1163877) 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。Rogaratinib 抑制 FGFRs 的 IC50 分别为 11.2 nM (FGFR1),<1 nM (FGFR2),18.5 nM (FGFR3),127 nM (VEGFR3/FLT4),201 nM (FGFR4)。
    Rogaratinib
  • HY-W754878

    INCB054828-d6

    Isotope-Labeled Compounds FGFR Cancer
    培米加替尼-d6 Pemigatinib-d6 (INCB054828-d6) 是氘代标记的 Pemigatinib。Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的,选择性 FGFR 抑制剂,对于 FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 的 IC50 分别为 0.4 nM,0.5 nM,1.2 nM,30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。
    Pemigatinib-d6
  • HY-13311AR

    FGFR Cancer
    Infigratinib phosphate (Standard) 是 Infigratinib phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂,对 FGFR1,FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为0.9,1.4 和 1 nM,比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍,对 Abl,Fyn,Kit,Lck 和 Lyn几乎无活性。
    Infigratinib phosphate (Standard)
  • HY-172921

    FGFR Cancer
    FGFR-IN-18 (Compound KF7) 是一种靶向赖氨酸的 FGFR 的共价抑制剂,其 IC50 分别为:1.1 nM (FGFR2)、1.3 nM (FGFR1) 和 31.5 nM (FGFR4)。FGFR-IN-18 对 FGFR3 也具有亲和力 (10 nM 时抑制率为 52%)。FGFR-IN-18 共价修饰 Lys485 (FGFR 的一个反应位点)。
    FGFR-IN-18
  • HY-50905S

    FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms Cancer
    多韦替尼 d8 Dovitinib-d8 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 FLT3c-KitFGFR1/FGFR3VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3PDGFRα/PDGFRβIC50 值分别为 1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。
    Dovitinib-d8
  • HY-155028

    FGFR Cancer
    FGFR-IN-11 (compound I-5) 是一种具有口服活性和共价 pan-FGFR 抑制剂,其 IC50 值分别为 9.9 nM (FGFR1),3.1 nM (FGFR2),16 nM (FGFR3) 和 1.8 nM (FGFR4)。FGFR-IN-11 以纳摩尔级抑制多种肿瘤细胞增殖。FGFR-IN-11 在荷瘤小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。
    FGFR-IN-11
  • HY-162577

    FGFR Cancer
    FGFR-IN-14 (compound 10h) 是一种 pan-FGFR 抑制剂。FGFR-IN-14 抑制 FGFR1,FGFR2,FGFR3 和 FGFR2 V564F 守门人突变体,IC50 分别为 46,41,99 和 62 nM。FGFR-IN-14对 NCI-H520 肺癌细胞,SNU-16 和 KATO III 胃癌细胞的增殖具有较强的抑制作用,IC50 分别为 19,59 和 73 nM。
    FGFR-IN-14
  • HY-159503A

    3D185; HH185

    FGFR c-Fms Cancer
    Segigratinib hydrochloride (3D185) 是一种 FGFR1/2/3CSF-1R 的有效抑制剂,对 FGFR1、FGFR2 、 FGFR3 和 CSF-1R 的 IC50 值分别为 0.5、1.3、3.6 和 3.8 nM。Segigratinib hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    Segigratinib hydrochloride
  • HY-50905
    Dovitinib
    5 篇以上引用文献

    CHIR-258; TKI258

    FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms Cancer
    多韦替尼 Dovitinib (CHIR-258) 是口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,抑制 FLT3c-KitCSF-1RFGFR1/FGFR3VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3PDGFRα/PDGFRβIC50 值分别为 1,2,36,8/9,10/13/8,27/210 nM。Dovitinib 具有抗肿瘤活性。
    Dovitinib

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