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GI transit

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145404
    Mitragynine pseudoindoxyl

    		Opioid Receptor Metabolic Disease
    Mitragynine pseudoindoxyl 是一种有效的 MOR 激动剂。Mitragynine pseudoindoxyl 表现为减少运动过度，抑制GI 转运和增强特性。
    Mitragynine pseudoindoxyl
  • HY-B0194
    Tizanidine

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    替扎尼定 Tizanidine 是一种口服有效的咪唑啉类中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)，可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。Tizanidine 是一种中枢作用的骨骼肌松弛剂。Tizanidine 可减少脊髓中间神经元突触前末端兴奋性氨基酸谷氨酸和天冬氨酸的释放。Tizanidine 在脊髓横断猫模型中，可降低强直性牵张反射和多突触反射活动。Tizanidine 在动物模型中，可降低血压和心率。Tizanidine 具有抗伤害活性，并可抑制胃肠道 (GI) 转运。
    Tizanidine
  • HY-B0194R
    Tizanidine (Standard)

    		Reference Standards Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    替扎尼定(Standard) Tizanidine (Standard) 是 Tizanidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tizanidine 是一种口服有效的咪唑啉类中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)，可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。Tizanidine 是一种中枢作用的骨骼肌松弛剂。Tizanidine 可减少脊髓中间神经元突触前末端兴奋性氨基酸谷氨酸和天冬氨酸的释放。Tizanidine 在脊髓横断猫模型中，可降低强直性牵张反射和多突触反射活动。Tizanidine 在动物模型中，可降低血压和心率。Tizanidine 具有抗伤害活性，并可抑制胃肠道 (GI) 转运。
    Tizanidine (Standard)

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