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GluK 2

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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抗体

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107604

    iGluR Neurological Disease
    UBP 302 是一种有效且选择性的 GLUK5-subunit containing kainate receptor 拮抗剂 (表观 Kd=402 nM),对 GluK2 (GluR6) kainate receptors 亲和力很小。具有抗焦虑作用。
    UBP 302
  • HY-114427
    NS-102
    1 篇文献验证

    iGluR Neurological Disease
    NS-102 是一种选择性红藻氨酸 (GluK2) 受体拮抗剂。NS-102 是一种有效的 GluR6/7 受体拮抗剂。
    NS-102
  • HY-107711

    iGluR Neurological Disease
    DQP-1105 是一种有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。DQP-1105 抑制含有 GluN2C 和 GluN2D 的受体 (IC50 分别为 7.0 和 2.7 μM)。 IC50 值比重组 GluN2A-、GluN2B-、GluA1- 或 GluK2 受体低至少 50 倍。
    DQP-1105
  • HY-129086

    iGluR Neurological Disease
    BPAM344 是红藻氨酸受体 (KAR) 亚基 GluK1bGluK2aGluK3a 的正变构调节剂 (PAM)。
    BPAM344
  • HY-19858

    iGluR Neurological Disease
    LY-466195 是一种选择性、竞争性 GLUK5 受体拮抗剂。LY-466195 在大鼠背根神经节神经元中拮抗红藻氨酸诱导的电流,IC50 值为 0.045 μM。在转染 GLUK5、GLUK2/GLUK5 或 GLUK5/GLUK6 受体的 HEK293 细胞中,LY466195 产生的 IC50 值分别为 0.08 μM、0.34 μM 和 0.07 μM。
    LY-466195
  • HY-159584

    iGluR Neurological Disease
    LBG20304 (compound 2s) 是同源 GluK5 受体的配体 (IC50: 432 nM),比同源 GluK1-3 亚型的选择性高 40 倍以上。低剂量 LBG20304 (<10 μM) 对异源 GluK2/5 受体没有激动剂或拮抗剂功能反应,高剂量时 (>10 μM),在神经元切片 (大鼠) 中表现出低激动剂活性。
    LBG20304

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