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H3K79

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10

抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101520A
    Dot1L-IN-1 TFA

    		Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-1 TFA 是一种高效的选择性 Dot1L 抑制剂，Ki 为 2 pM，IC50<0.1 nM。Dot1L-IN-1 TFA 有效抑制 HeLa 细胞中 H3K79 二甲基化 (IC50=3 nM) 以及 Molm-13 细胞中 HoxA9 启动子的活性 (IC50=17 nM)。
    Dot1L-IN-1 TFA
  • HY-16705
    BRD4770
    3 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    BRD4770 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化，EC50 为 5 μM，对 H3K27me3，H3K36me3，H3K4me3 和 H3K79me3 几乎没有影响。BRD4770 可以激活共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 途径并诱导细胞衰老。
    BRD4770
  • HY-135127
    Dot1L-IN-4
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-4 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC50 SPA DOT1L 为 0.11 nM。
    Dot1L-IN-4
  • HY-135128
    Dot1L-IN-5
    2 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-5 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC50 为 0.17 nM。
    Dot1L-IN-5
  • HY-111589
    EPZ-4777

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EPZ-4777 是一种选择性 DOT1L 抑制剂，可抑制癌细胞中 H3K79 甲基化，阻断致白血病基因的表达，并选择性杀死含有该基因易位的细胞。EPZ-4777 可用于肿瘤研究。
    EPZ-4777
  • HY-168083
    Dot1L-IN-9

    		Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-9 (Compound 12) 是一种 DOT1L 抑制剂 (IC50: 125 nM)。Dot1L-IN-9 可降低 H3K79 二甲基化。Dot1L-IN-9 可用于抗白血病研究。
    Dot1L-IN-9
  • HY-101520
    Dot1L-IN-1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-1 是一种高效的选择性 Dot1L 抑制剂，Ki 为 2 pM，IC50<0.1 nM。Dot1L-IN-1 有效抑制 HeLa 细胞中 H3K79 二甲基化 (IC50=3 nM) 以及 Molm-13 细胞中 HoxA9 启动子的活性 (IC50=17 nM)。
    Dot1L-IN-1
  • HY-173422
    MS2133

    		PROTACs Histone Methyltransferase Cancer
    MS2133 是一种 DOT1L PROTAC 降解剂。MS2133 在 THP-1 和 MV4-11 细胞中能促进 DOT1L 的泛素化和降解 (DC50 分别为: 56 nM 和 25 nM)，并降低 H3K79 甲基化。MS2133 可抑制 MLL-r 白血病细胞的生长，具有抗癌活性。(粉色：DOT1L 配体 (HY-173423)；蓝色：E3 连接酶 VHL 配体 (HY-47070)；黑色：连接子 (HY-79577)；E3 连接酶 VHL 配体-连接子结合物 (HY-173424))。
    MS2133
  • HY-135129
    Dot1L-IN-6

    		Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-6 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC50 SPA DOT1L 为 0.19 nM。
    Dot1L-IN-6
  • HY-146724
    Dot1L-IN-7

    		Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-7 (compound 25) 是一种有效的、选择性的端粒沉默 1 样蛋白 (DOT1L) 抑制剂，IC50 为 1.0 μM。Dot1L-IN-7 选择性地杀死MLL-AF9，而对 E2A-HLF 细胞的生长没有任何影响。
    Dot1L-IN-7

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