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Pathways Recommended:	Cell Cycle/DNA Damage

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HBV DNA

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	DNA/RNA Synthesis (16) HBV (57) Apoptosis (4) ATM/ATR (1) CDK (1) Endogenous Metabolite (1) Histamine Receptor (6) HIV (3) HSV (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orthopoxvirus (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (4) Reverse Transcriptase (3)
By Research Areas:	Cancer (4) Endocrinology (6) Infection (53) Inflammation/Immunology (5) Neurological Disease (7)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2) 核苷及其类似物 (1) T (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

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Targets Recommended: DNA-PK DNA Methyltransferase DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis HBV DNA Glycosylase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149357

Yhhu6669	HBV	Infection
Yhhu6669 是一种抗 *HBV* 药物。Yhhu6669 抑制 HBV DNA。Yhhu6669 通过诱导无 DNA 衣壳的形成来抑制 HBV 复制。Yhhu6669 降低 AAV/HBV 感染小鼠的 HBV DNA 和 HBcAg。Yhhu6669 具有良好的药代动力学特性。

HY-144046

HBV-IN-15	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV-IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020052774A1，化合物 2)。

HY-144045

HBV-IN-14	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-14 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 是一种吡啶并嘧啶酮类化合物。HBV-IN-14 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2021190502A1，化合物 5)。

HY-144047

HBV-IN-16	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1，化合物 1)。

HY-W676876

Oxynitidine	HBV	Infection
Oxynitidine 是一种 *HBV* 抑制剂 (ID₅₀=30.8 µg/mL)，能有效抑制 *HBV* 的 DNA 复制活性。Oxynitidine 可用于病毒感染的研究。

HY-144319

SHR5133	HBV	Infection
SHR5133 是一种高效的，具有口服活性的 *HBV* 衣壳组装调节剂。SHR5133 显示 HBV DNA 减少 (EC₅₀=26.6 nM)。

HY-148781

HBV-IN-30	HBV	Infection
HBV-IN-30 (ex44) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-30 具有研究 HBV 感染的潜力。

HY-148780

HBV-IN-29	HBV	Infection
HBV-IN-29 (ex8) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-29 具有研究 HBV 感染的潜力。

HY-N10404

Junceellolide C	HBV	Inflammation/Immunology
Junceellolide C 是一种 cccDNA 转录抑制剂。Junceellolide C 能抑制 HepAD38 细胞中 *HBV* DNA 的复制，且能显著降低细胞上清液中的 *HBV* RNA 水平，其 EC₅₀ 值分别为 5.19 和 3.52 μM。Junceellolide C 具有抗乙肝病毒活性。

HY-145059

HBV-IN-12	HBV	Infection
HBV-IN-12 是一种有效的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 抑制剂 (0.001 μM< EC₅₀ ≤0.05 μM)。HBV-IN-12 显示出抗 HBV DNA 活性 (0.001 μM＜EC₅₀ ≤0.02 μM)。详细信息来自专利 WO2021204252A1，compound 15。

HY-168045

HBV-IN-48	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-48 是一种 *HBV* 抑制剂。HBV-IN-48 在 HepDE19 细胞中具有抗 HBV 活性，EC₅₀ 值为 0.005 μM。HBV-IN-48 可以在 HBV 感染小鼠模型中降低血清 HBV DNA 水平。

HY-146395

HBV-IN-23	HBV DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Infection Cancer
HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 **HBV DNA 复制抑制剂，IC₅₀** 值为 0.58 μM。HBV-IN-23 在活性分子敏感和耐药株中均有抑制作用。HBV-IN-23 具有抗肝癌细胞 (HCC) 活性，诱导 HepG2 细胞凋亡。

HY-131343

HBV-IN-4	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-4，是一种酞嗪酮衍生物，是一种有效的具有口服活性的 *HBV* *DNA* 复制抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。HBV-IN-4 可诱导无基因组衣壳的形成，并具有强大的抗 *HBV* 效力。

HY-156702

HBV-IN-38	HBV	Infection
HBV-IN-38 (实施例 193) 是一种 *HBV* DNA 抑制剂 (EC₅₀≤100nM)。HBV-IN-38 可用于病毒感染的研究。

HY-147217

Bepirovirsen ISIS 505358	HBV	Infection
Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 *HBV* 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-148783

HBV-IN-32	HBV	Infection
HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗 HBV 活性，对 HBsAg 的 IC₅₀ 值为 0.14 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。

HY-148782

HBV-IN-31	HBV	Infection
HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗 HBV 活性，对 HBsAg 的 IC₅₀ 值为 0.13 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。

HY-155547

HBV-IN-34	HBV	Infection
HBV-IN-34 (compound 17i) 是一种有效的 HBsAg 产生抑制剂。HBV-IN-34 表现出优异的体外抗 HBV 效力，对 HBV DNA 和 HBsAg 的 EC₅₀ 值分别为 0.018 μM 和 0.044 μM。

HY-146011

HBV-IN-21	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-21 (Compound II-8b) 是一种 **HBV DNA 复制抑制剂，IC₅₀** 值为 2.2 µM。HBV-IN-21 与 HBV 4 衣壳蛋白具有良好的亲和性 (K_D = 60.0 μM)。

HY-147217A

Bepirovirsen sodium ISIS 505358 sodium	HBV	Infection
Bepirovirsen sodium 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 *HBV* 信使 RNAs。Bepirovirsen sodium 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen sodium 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen sodium 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-117650A

RG7834 最多引用文献 6 篇文献验证 RO 7020322	HBV	Infection
RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 *HBV* 抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg，HBeAg 和 HBV DNA，IC₅₀ 值分别为 2.8，2.6 和 3.2 nM。

HY-146394

HBV-IN-22	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-22 (Compound LC5f) 是一种 **HBV DNA** 复制抑制剂，对野生型和耐药 HBV 的 IC₅₀ 分别为 0.71 μM 和 0.84 μM。

HY-109969

Z060228	HBV	Infection
Z060228 是一种针对衣壳的抗 *HBV* 药物，可抑制 HepG2.2.15 细胞上清液中的 *HBV* DNA 复制。

HY-147863

HBV-IN-24	HBV	Infection Neurological Disease
HBV-IN-24 (compound (2ʹS, 6S)-1a) 是一种有效的 *HBV* 抑制剂。HBV-IN-24 对 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 表现出较强的抑制活性，EC₅₀ 值分别为 0.6、0.6 和 4.6 nM。HBV-IN-24 具有良好的抗病毒活性，可以改善神经毒性。

HY-145052

HBV-IN-9	HBV	Infection
HBV-IN-9 (example 20) 是一种有效的 HBsAg (HBV 表面抗原) 抑制剂(IC₅₀=10 nM) 和 **HBV DNA 复制抑制剂 (IC₅₀**=0.15 nM)。详细信息请参考专利 WO2018001952A1, example 20。

HY-100028

AT-130 1 篇文献验证	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (*HBV) 复制的非核苷抑制剂。AT-130 抑制病毒 DNA* 的合成，EC₅₀ 为 0.13 μM。AT-130 可以抑制野生型和突变型 HBV。AT-130 在肝癌细胞中具有抗 HBV 活性。

HY-B1826

Adefovir 1 篇文献验证 GS-0393; PMEA	HBV Reverse Transcriptase	Infection
阿德福韦 Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 *HBV* *DNA* 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 *HBV* 的 IC₅₀ 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 *HBV* 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

HY-157993

SAG-524	HBV	Infection
SAG-524 是一种有效的口服小分子 *HBV* 病毒复制抑制剂。SAG-524 可降低 HepG2.2.15 细胞上清中 HBV-DNA 和 HbsAg 水平，IC₅₀ 分别为 0.92 和 1.4 nM。

HY-126970

HBF-0259	HBV	Infection
HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (*HBV) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC₅₀* 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。

HY-170605

BA-AZT1	HBV	Infection
BA-AZT1 是 HBV 聚合酶 (HBV polymerase) 和牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 的抑制剂。BA-AZT1 抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，IC₅₀ 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM；抑制 HBV DNA 复制，IC₅₀ 为 0.70 µM。

HY-B1826S2

Adefovir-d4 GS-0393-d₄; PMEA-d₄	Isotope-Labeled Compounds HBV Reverse Transcriptase	Infection
阿德福韦 d₄ Adefovir-d₄ 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 *HBV* *DNA* 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 *HBV* 的 IC₅₀ 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 *HBV* 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

HY-B1067

Antazoline hydrochloride Phenazoline hydrochloride	Histamine Receptor HBV	Neurological Disease Endocrinology
盐酸安他唑啉 Antazoline hydrochloride 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline hydrochloride 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline hydrochloride 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline hydrochloride 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 *HBV* DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline hydrochloride 对 Huh7 细胞外上清液中的 *HBV* DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline hydrochloride 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline hydrochloride 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-B1067A

Antazoline Phenazoline	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Antazoline (Phenazoline) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 *HBV* DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline 对 Huh7 细胞外上清液中的 *HBV* DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-B1067AR

Antazoline (Standard) Phenazoline (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Antazoline (Phenazoline) (Standard)是 Antazoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 *HBV* DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline 对 Huh7 细胞外上清液中的 *HBV* DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-B1067BR

Antazoline phosphate (Standard) Phenazoline phosphate (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Antazoline (phosphate) (Standard)是 Antazoline (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline phosphate 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline phosphate 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline phosphate 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline phosphate 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 *HBV* DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline phosphate 对 Huh7 细胞外上清液中的 *HBV* DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline phosphate 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline phosphate 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-B1067R

Antazoline hydrochloride (Standard) Phenazoline hydrochloride (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor HBV	Neurological Disease Endocrinology
盐酸安他唑啉 (Standard) Antazoline (hydrochloride) (Standard) 是 Antazoline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline hydrochloride 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline hydrochloride 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline hydrochloride 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline hydrochloride 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 *HBV* DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline hydrochloride 对 Huh7 细胞外上清液中的 *HBV* DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline hydrochloride 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline hydrochloride 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-B1067B

Antazoline phosphate Phenazoline phosphate	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Antazoline phosphate 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline phosphate 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline phosphate 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline phosphate 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 *HBV* DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC₅₀ 为 2.910 μmol/L。Antazoline phosphate 对 Huh7 细胞外上清液中的 *HBV* DNA 也有显著的抑制作用 (EC₅₀ = 2.349 μmol/L)。Antazoline phosphate 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline phosphate 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-116607

BAY38-7690	HBV	Infection
BAY38-7690 是一种对 *HBV* 复制具有抑制效果的非核苷类抑制剂。BAY38-7690 通过阻止病毒核心颗粒 (衣壳蛋白) 的形成，来抑制病毒 DNA 的复制。BAY38-7690 在稳定转染的 HepG2.2.15 细胞中对 *HBV* 抑制效果的 IC₅₀ 值为 0.15 μM。

HY-117999

BAY39-5493	HBV	Infection
BAY39-5493 是一种对 *HBV* 复制具有抑制效果的非核苷类抑制剂。BAY39-5493 通过阻止病毒核心颗粒 (衣壳蛋白) 的形成，来抑制病毒 DNA 的复制。BAY39-5493 在稳定转染的 HepG2.2.15 细胞中对 *HBV* 抑制效果的 IC₅₀ 值为 0.03 μM。

HY-126970R

HBF-0259 (Standard)	HBV	Infection
HBF-0259 (Standard）是 HBF-0259 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (*HBV) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC₅₀* 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。

HY-123767

HEC72702	HBV	Infection
HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid) 抑制剂，EC₅₀ 值为 0.039 µM。HEC72702 剂量依赖性地减少血浆和肝脏中的 HBV DNA。

HY-106235

LB80317	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
LB80317 是一种 LB80380 的活性代谢产物，并以 EC₅₀ 值为 0.5 μM 来抑制 *HBV* 的 DNA 合成 (DNA synthesis)。LB80317 具有抗病毒作用，可用于慢性乙型肝炎的研究。

HY-118122

Fialuridine FIAU; DRG-0098; NSC 678514	HSV HBV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Fialuridine (FIAU) 是一种核苷类似物，是 HSV-1 和 HSV-2 的抑制剂，K_i 分别为 0.14 μM 和 0.95 μM。Fialuridine 具有抗痘病毒和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Fialuridine 可抑制鸭 HBV DNA 复制，在人肝癌细胞和鸡肝细胞中的 IC₅₀ 值分别为 0.075 μM 和 156 μM。

HY-148560B

cis-ccc_R08	HBV	Infection
cis-ccc_R08 (化合物 1) 是一种黄酮衍生物，可用于乙型肝炎病毒 (*HBV) 感染的研究。cis-ccc_R08 是 cccDNA (共价封闭环状 DNA*) 抑制剂。

HY-124614

GLP-26 1 篇文献验证	HBV	Infection
GLP-26 是一种 *HBV* 衣壳组装调节剂 (CAM)，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC₅₀=3 nM)，并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90％。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-19447A

Besifovir Dipivoxil maleate LB80380 maleate	HBV	Infection
马来酸贝西福韦酯 Besifovir Dipivoxil maleate (LB80380 maleate) 是 LB80317 的口服前体。Besifovir Dipivoxil maleate (LB80380 maleate) 对野生型和 Lamivudine 耐药型的慢性乙型肝炎 (CHB) 患者的乙型肝炎病毒 (HBV) DNA 抑制均有效。

HY-101954

Inarigivir ORI-9020; SB-9000	HBV	Infection
Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸抗病毒化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 *HBV* DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是 RIG-I 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。

HY-148201

Oleana-2,12-dien-28-oic acid	HBV	Infection
Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种 **HBV-DNA 抑制剂，HBsAg 和 HBeAg** 抑制剂。oleana -2,12-dien-28-oic acid 可用于乙型肝炎病毒感染的疾病的研究。

HY-13859

Clevudine L-FMAU	HBV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus	Infection
克拉夫定 Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物，具有较强的抗 *HBV* 活性，半衰期长，毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂，不与病毒 DNA 结合，而是与聚合酶 (polymerase) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。

HY-149158

CCC-0975	HBV	Inflammation/Immunology
CCC-0975 是一种乙型肝炎病毒 (*HBV) 抑制剂 (EC₅₀=10 μM)。CCC-0975 能够干扰松弛环状 DNA* (rcDNA) 向共价闭合环状 DNA (cccDNA) 的转化，同时减少 cccDNA 及其前体去蛋白化的 rcDNA (DP-rcDNA)，但不会促进它们在细胞内的降解。CCC-0975 有望用于慢性乙型肝炎的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0255

Adefovir dipivoxil 1 篇文献验证 GS 0840	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HBV Orthopoxvirus HSV DNA/RNA Synthesis ATM/ATR CDK
阿德福韦酯 Adefovir dipivoxil 是一种口服活性腺苷类似物和 Adefovir 前药。Adefovir dipivoxil 抑制 *DNA* 合成、激活 ATR 信号通路、破坏 KCTD12-CDK1 相互作用。Adefovir dipivoxil 对 PRV、*HBV*、正痘病毒具有抗病毒活性。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 对肺癌和结肠癌具有抗肿瘤活性。

HY-W676876

Oxynitidine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rutaceae Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. Plants	HBV
Oxynitidine 是一种 *HBV* 抑制剂 (ID₅₀=30.8 µg/mL)，能有效抑制 *HBV* 的 DNA 复制活性。Oxynitidine 可用于病毒感染的研究。

HY-N10404

Junceellolide C	Classification of Application Fields Animals Terpenoids Source classification Diterpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HBV
Junceellolide C 是一种 cccDNA 转录抑制剂。Junceellolide C 能抑制 HepAD38 细胞中 *HBV* DNA 的复制，且能显著降低细胞上清液中的 *HBV* RNA 水平，其 EC₅₀ 值分别为 5.19 和 3.52 μM。Junceellolide C 具有抗乙肝病毒活性。

HY-B0255R

Adefovir dipivoxil (Standard) GS 0840 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
阿德福韦酯(Standard) Adefovir dipivoxil (Standard)是 Adefovir dipivoxil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adefovir dipivoxil 是一种口服活性腺苷类似物和 Adefovir 前药。Adefovir dipivoxil 抑制 *DNA* 合成、激活 ATR 信号通路、破坏 KCTD12-CDK1 相互作用。Adefovir dipivoxil 对 PRV、*HBV*、正痘病毒具有抗病毒活性。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 对肺癌和结肠癌具有抗肿瘤活性。

Species:	Human (3)
Tag:	His (1) Avi (2)
Source:	Sf9 insect cells (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702851

	CRBN-DDB1 Protein, Human (sf9, Avi) Protein cereblon; CRBN; AD-006; DNA damage-binding protein 1; DDB p127 subunit; XAP1; UV-damaged DNA-binding factor; HBV X-associated protein 1 (XAP-1); Damage-specific DNA-binding protein 1; DDBa	Human	Sf9 insect cells
	CRBN-DDB1 蛋白 CRBN-DDB1 Protein, Human (sf9, Avi) 是重组的 CRBN-DDB1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi 标签。CRBN-DDB1 Protein, Human (sf9, Avi)

HY-P702825

	CRBN-DDB1 Protein, Human (sf9, His, Avi) Protein cereblon; CRBN; AD-006; DNA damage-binding protein 1; DDB p127 subunit; XAP1; UV-damaged DNA-binding factor; HBV X-associated protein 1 (XAP-1); Damage-specific DNA-binding protein 1; DDBa	Human	Sf9 insect cells
	CRBN-DDB1 蛋白 CRBN-DDB1 Protein, Human (sf9, His, Avi) 是重组的 CRBN-DDB1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-Avi 标签。CRBN-DDB1 Protein, Human (sf9, His, Avi)

HY-P702850

	CRBN-DDB1 Protein, Human (Biotinylated, sf9, Avi) Protein cereblon; CRBN; AD-006; DNA damage-binding protein 1; DDB p127 subunit; XAP1; UV-damaged DNA-binding factor; HBV X-associated protein 1 (XAP-1); Damage-specific DNA-binding protein 1; DDBa	Human	Sf9 insect cells
	生物素化 CRBN-DDB1 蛋白 CRBN-DDB1 Protein, Human (Biotinylated, sf9, Avi) 是重组的 CRBN-DDB1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi 标签。CRBN-DDB1 Protein, Human (Biotinylated, sf9, Avi)

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表达系统
标签
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基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
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HY-B1826S2

Adefovir-d4
Adefovir-d₄ 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 *HBV* *DNA* 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 *HBV* 的 IC₅₀ 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 *HBV* 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P85582

	DDB1 Antibody (YA5274) Damage specific DNA binding protein 1; Damage-specific DNA-binding protein 1; DDB 1; DDB p127 subunit; Ddb1; DDB1_HUMAN; DDBa; DNA damage binding protein 1; DNA damage-binding protein 1; DNA damage-binding protein a; HBV X-associated protein 1; UV damaged DNA binding factor; UV damaged DNA binding protein 1; UV DDB 1; UV DDB1; UV-damaged DNA-binding factor; UV-damaged DNA-binding protein 1; UV-DDB 1; UV-DDB1; X associated protein 1; XAP 1; XAP-1; XAP1; Xeroderma pigmentosum group E complementing protein; Xeroderma pigmentosum group E-complementing protein; XPCE; XPE; XPE BF; XPE binding factor; XPE-BF; XPE-binding factor.	WB	Human, Mouse, Rat, Monkey
	DDB1 Antibody (YA5274) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to DDB1. It can be applicated for WB assays, in the background of human, mouse, rat, monkey.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-124614

GLP-26 1 篇文献验证		炔烃
GLP-26 是一种 *HBV* 衣壳组装调节剂 (CAM)，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC₅₀=3 nM)，并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90％。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147217

Bepirovirsen ISIS 505358		反义寡核苷酸
Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 *HBV* 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-147217A

Bepirovirsen sodium ISIS 505358 sodium		反义寡核苷酸
Bepirovirsen sodium 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 *HBV* 信使 RNAs。Bepirovirsen sodium 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen sodium 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen sodium 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-13859

Clevudine L-FMAU		核苷及其类似物 T
Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物，具有较强的抗 *HBV* 活性，半衰期长，毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂，不与病毒 DNA 结合，而是与聚合酶 (polymerase) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。

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