1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Orthopoxvirus

Orthopoxvirus (正痘病毒)

Orthopoxvirus is a genus of viruses in the family Poxviridae and subfamily Chordopoxvirinae. The orthopoxvirus genus consists of 12 viruses including variola virus, vaccinia virus (VV), cowpox viruses (CV), monkeypox virus, and camelpox virus.

There are not many drugs available for orthopoxvirus treatment. The only product currently available for treatment of complications of Orthopoxvirus infection is vaccinia immunoglobulin (VIG). In 2021, brincidofovir was approved by FDA for the treatment of smallpox and tecovirimat was approved by EMA for the treatment of monkeypox in 2022. A few active compounds including interferon and interferon inducers, and a variety of nucleosides or nucleotides have been reported to have activity against orthopoxvirus.

Orthopoxvirus 相关产品 (68):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13605
    Cytarabine

    阿糖胞苷

    Inhibitor 99.96%
    Cytarabine 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。
    Cytarabine
  • HY-N1150
    Thymidine

    胸苷

    Inhibitor 99.96%
    Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体,被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子,它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
    Thymidine
  • HY-B0313
    Hydroxyurea

    羟基脲

    Inhibitor ≥98.0%
    Hydroxyurea 通过抑制核糖核苷酸还原酶抑制 DNA 合成的细胞凋亡诱导剂。Hydroxyurea 具有抗正痘病毒活性。
    Hydroxyurea
  • HY-B0272
    Rifampicin

    利福平

    Inhibitor 98.21%
    Rifampicin 是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。Rifampicin 具有抗正痘活性。
    Rifampicin
  • HY-12186
    3-Deazaneplanocin A hydrochloride

    3-去氮腺嘌呤A盐酸盐

    Inhibitor 99.98%
    3-Deazaneplanocin A hydrochloride (DZNep hydrochloride) 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    3-Deazaneplanocin A hydrochloride
  • HY-N7452
    Coumermycin A1 Inhibitor ≥98.0%
    Coumermycin A1 是一种 JAK2 信号激活剂。Coumermycin A1 抑制 DNA 旋转酶 (DNA Gyrase),从而抑制细菌的细胞分裂。Coumermycin A1 具有抗正痘病毒活性。
    Coumermycin A1
  • HY-14805
    Tecovirimat Inhibitor 99.97%
    Tecovirimat (ST-246) 是口服活性的抗痘病毒化合物,强效选择性对抗多种正痘病毒,EC50 值约为 10 nM。Tecovirimat 可用于牛痘病毒研究。
    Tecovirimat
  • HY-N1150S10
    Thymidine-d14 Inhibitor
    Thymidine-d14 (DThyd-d14; NSC 21548-d14) 是氘代标记的 Thymidine (HY-N1150)。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体,被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子,它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
    Thymidine-d<sub>14</sub>
  • HY-13502
    Mitoxantrone

    米托蒽醌

    Inhibitor 98.36%
    Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC),其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性,对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
    Mitoxantrone
  • HY-B0434
    Ribavirin

    利巴韦林

    Inhibitor 99.80%
    Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂,可抑制 HCVHIVRSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Ribavirin
  • HY-B0330
    Levofloxacin

    左氧氟沙星

    Inhibitor 99.93%
    Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶(DNA gyrase)和拓扑异构酶 IV(topoisomerase IV)。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。
    Levofloxacin
  • HY-N6733
    Aphidicolin

    阿非迪霉素

    Inhibitor 99.84%
    Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂,通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性,能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。
    Aphidicolin
  • HY-B0425A
    Novobiocin sodium

    新生霉素钠

    Inhibitor 99.12%
    Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性[ 4]
    Novobiocin sodium
  • HY-B1367
    Carbenoxolone disodium Inhibitor 99.88%
    Carbenoxolone disodium 是甘草酸 (HY-N0184) 的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。Carbenoxolone disodium 可抑制牛痘病毒活性。
    Carbenoxolone disodium
  • HY-13502A
    Mitoxantrone dihydrochloride

    盐酸米托蒽醌

    Inhibitor 99.55%
    Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC),其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性,对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
    Mitoxantrone dihydrochloride
  • HY-17438
    Cidofovir

    西多福韦

    Inhibitor 99.74%
    Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物,CMV 抑制剂,具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Cidofovir
  • HY-B0307
    Idoxuridine

    碘苷

    Inhibitor 99.95%
    Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物,可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase),影响病毒的复制,从而抑制病毒活性,特别是眼部病毒性感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。
    Idoxuridine
  • HY-A0061
    Trifluridine

    曲氟尿苷

    Inhibitor 99.98%
    Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂,从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子,可用于疱疹病毒 (HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy)。Trifluridine 也是一种抗癌剂,用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。
    Trifluridine
  • HY-B0402
    Amantadine

    金刚烷胺

    Inhibitor ≥98.0%
    Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDAM2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine
  • HY-10367
    Canertinib

    卡奈替尼

    Inhibitor 99.95%
    Canertinib (CI-1033;PD-183805) 是有效的,不可逆的 EGFR 抑制剂;抑制细胞 EGFRErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
    Canertinib