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Isoforms Recommended: HDAC10
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HDAC10

" in MCE Product Catalog:

38

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

2

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144779
    HDAC10-IN-1

    		HDAC Autophagy Cancer
    HDAC10-IN-1 (化合物 13b) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC50 为 58 nM。HDAC10-IN-1 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
    HDAC10-IN-1
  • HY-144782A
    HDAC10-IN-2 hydrochloride

    		HDAC Autophagy Cancer
    HDAC10-IN-2 hydrochloride (化合物 10c) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC50 为 20 nM。HDAC10-IN-2 hydrochloride 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
    HDAC10-IN-2 hydrochloride
  • HY-128763
    HDAC-IN-4

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-4 是一种选择性的 HDAC6 和 HDAC10 抑制剂，在 BRET 实验中，对 HDAC6 和 HDAC10 的 pIC50 分别为 7.2 和 6.8。具有抗肿瘤活性。
    HDAC-IN-4
  • HY-B0494
    Bufexamac
    2 篇文献验证

    Bufexamic acid

    		 HDAC Aminopeptidase Inflammation/Immunology Cancer
    丁苯羟酸 Bufexamac 是一种具有选择性的 Ⅱb HDAC (HDAC6, HDAC10) 和LTA4H 双重抑制剂，HDAC6 和 HDAC10 的 Kd 分别为 0.53 µM 和 0.22 µM。Bufexamac 是一种非甾体抗炎药物。
    Bufexamac
  • HY-151590
    DKFZ-748

    		HDAC Cancer
    DKFZ-748 是一种选择性的 HDAC10 抑制剂 (pIC50=7.66)，并具有出抗肿瘤活性。
    DKFZ-748
  • HY-RS06062
    Hdac10 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) HDAC Others
    Hdac10 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac10 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hdac10 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Hdac10 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06063
    Hdac10 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) HDAC Others
    Hdac10 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac10 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hdac10 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Hdac10 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06061
    HDAC10 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) HDAC Others
    HDAC10 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC10 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    HDAC10 Human Pre-designed siRNA Set A
    HDAC10 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-144782
    HDAC10-IN-2

    		HDAC Autophagy Cancer
    HDAC10-IN-2 (化合物 10c) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC50 为 20 nM。HDAC10-IN-2 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
    HDAC10-IN-2
  • HY-B0494R
    Bufexamac (Standard)

    Bufexamic acid (Standard)

    		 Reference Standards HDAC Aminopeptidase Inflammation/Immunology Cancer
    丁苯羟酸 (Standard) Bufexamac (Standard) 是 Bufexamac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bufexamac 是一种具有选择性的 Ⅱb HDAC (HDAC6, HDAC10) 和LTA4H 双重抑制剂，HDAC6 和 HDAC10 的 Kd 分别为 0.53 μM 和 0.22 μM。Bufexamac 是一种非甾体抗炎药物。
    Bufexamac (Standard)
  • HY-13592
    HDAC-IN-7

    Chidamide impurity

    		 HDAC Cancer
    HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 抑制剂。
    HDAC-IN-7
  • HY-109015S
    Tucidinostat-d4

    Chidamide-d4; HBI-8000-d4; CS 055-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds HDAC Cancer
    西达本胺 d4 Tucidinostat-d4 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC50 值分别为 95，160，67 和 78 nM。
    Tucidinostat-d4
  • HY-19754A
    CRA-026440 hydrochloride

    		HDAC Apoptosis Cancer
    CRA-026440 hydrochloride 是一种有效的广谱 HDAC (HDAC) 抑制剂。作用于 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10 的 Ki 分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
    CRA-026440 hydrochloride
  • HY-15433A
    Quisinostat dihydrochloride
    10 篇以上引用文献

    JNJ-26481585 dihydrochloride

    		 HDAC Apoptosis Autophagy Cancer
    Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 是一种有口服活性，高效的 pan-HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC4，HDAC10，HDAC11 的 IC50 值分别为 0.11 nM，0.33 nM，0.64 nM，0.46 nM 和 0.37 nM。Quisinostat dihydrochloride 具有广泛的抗肿瘤活性。
    Quisinostat dihydrochloride
  • HY-13271A
    Tubastatin A
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    		 Beta-lactamase HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是对 HDAC8 的 57 倍多，是其他同工酶的 1000 多倍。Tubastatin A 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。
    Tubastatin A
  • HY-152174
    HDAC-IN-52

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC10 的 IC50 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于癌症研究。
    HDAC-IN-52
  • HY-13271
    Tubastatin A Hydrochloride
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    Tubastatin A HCl; TSA HCl

    		 Beta-lactamase HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A Hydrochloride (Tubastatin A HCl) 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A Hydrochloride 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。
    Tubastatin A Hydrochloride
  • HY-15433
    Quisinostat
    10 篇以上引用文献

    JNJ-26481585

    		 HDAC Apoptosis Autophagy Cancer
    Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的，第二代，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂 (HDACi)，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50 值范围为 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy)
    Quisinostat
  • HY-163430
    HDAC-IN-71

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-71 (Compound 17q) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC10 的 IC50 值分别为 12.6、14.1、20、3、72 nM。HDAC-IN-71 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，用于癌症的研究。
    HDAC-IN-71
  • HY-147731
    HDAC6-IN-9

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-9 (compound 12c) 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，HDAC1、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 的 IC50 值分别为 11.8, 15.2, 4.2, 139.6, 21.3 nM。HDAC6-IN-9 显示出抗增殖活性。
    HDAC6-IN-9
  • HY-13271B
    Tubastatin A TFA

    TSA TFA

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A (TSA) TFA 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A TFA 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。
    Tubastatin A TFA
  • HY-155890
    Fimepinostat mesylate

    CUDC-907 mesylate

    		 PI3K HDAC Apoptosis Cancer
    Fimepinostat mesylate 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
    Fimepinostat mesylate
  • HY-18613
    CAY10603
    5 篇以上引用文献

    BML-281

    		 HDAC Cancer
    CAY10603 (BML-281) 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 2 pM；CAY10603 (BML-281) 同时可抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC10 的活性，IC50 值分别为 271，252，0.42，6851，90.7 nM。
    CAY10603
  • HY-152173
    HDAC-IN-51

    		HDAC Apoptosis Bcl-2 Family CDK Cancer
    HDAC-IN-51 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC10、HDAC1、HDAC2、 HDAC3 和 HDAC11 的 IC50 值分别为 0.32、0.353、0.431、0.515 和 85.4 μM。HDAC-IN-51 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，调节细胞周期/细胞凋亡相关的 miRNA 表达。HDAC-IN-51 可用于癌症研究。
    HDAC-IN-51
  • HY-13522
    Fimepinostat
    10 篇以上引用文献

    CUDC-907

    		 PI3K HDAC Apoptosis Cancer
    Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
    Fimepinostat
  • HY-13271AR
    Tubastatin A (Standard)

    		Beta-lactamase HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A (Standard） 是 Tubastatin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tubastatin A 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是对 HDAC8 的 57 倍多，是其他同工酶的 1000 多倍。Tubastatin A 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。
    Tubastatin A (Standard)
  • HY-13271R
    Tubastatin A Hydrochloride (Standard)

    		Beta-lactamase HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A (Hydrochloride) (Standard） 是 Tubastatin A (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tubastatin A Hydrochloride (Tubastatin A HCl) 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A Hydrochloride 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。
    Tubastatin A Hydrochloride (Standard)
  • HY-109015
    Tucidinostat
    20 篇以上引用文献

    Chidamide; HBI-8000; CS 055

    		 HDAC Cancer
    西达本胺 Tucidinostat (Chidamide) 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC50 值分别为 95，160，67 和 78 nM，对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC50，733 nM，432 nM)，对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。
    Tucidinostat
  • HY-169940
    Fibrostat

    		HDAC Inflammation/Immunology
    Fibrostat (Compound 5n) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，通过抑制 HDAC6 活性来发挥抗纤维化功能，对 HDAC6 IC50 值为 63 nM，并对 HDAC1、HDAC3、HDAC5、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11 显示出较好的选择性。Fibrostat 能显著下调成纤维细胞中纤维化标志物 (纤维连接蛋白和胶原 1) 的表达。Fibrostat 在大鼠灌注心脏和斑马鱼幼体实验中未显示出毒性。Fibrostat 有望用于与纤维化相关的疾病研究。
    Fibrostat
  • HY-13271AG
    Tubastatin A

    		HDAC Beta-lactamase Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A (GMP) 是 GMP 级别的 Tubastatin A (HY-13271A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Tubastatin A 是一种强效且选择性的 HDAC6 抑制剂，在无细胞实验中 IC50 为 15 nM，并且对除 HDAC8 (高 57 倍) 之外的所有其他同工酶均具有选择性（高 1000 倍）。Tubastatin A 还能抑制 HDAC10 和金属-β-内酰胺酶结构域蛋白 2 (MBLAC2)。
    Tubastatin A
  • HY-19754
    CRA-026440

    		HDAC Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    CRA-026440 是一种有效的广谱 HDAC 抑制剂。作用于 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10 的 Ki 分别为 4，14，11，15，7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
    CRA-026440
  • HY-18613R
    CAY10603 (Standard)

    		HDAC Cancer
    CAY10603 (Standard) 是 CAY10603 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CAY10603 (BML-281) 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 2 pM；CAY10603 (BML-281) 同时可抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC10 的活性，IC50 值分别为 271，252，0.42，6851，90.7 nM。
    CAY10603 (Standard)
  • HY-109015R
    Tucidinostat (Standard)

    		HDAC Cancer
    西达本胺 (Standard) Tucidinostat (Standard） 是 Tucidinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tucidinostat (Chidamide) 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC50 值分别为 95，160，67 和 78 nM，对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC50，733 nM，432 nM)，对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。
    Tucidinostat (Standard)
  • HY-163834
    HDAC6-IN-47

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-47 (Compound S-29b) 是 HDAC 的抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 具有高亲和力，Ki 分别为 60、56、162、0.44、362 和 849 nM。HDAC6-IN-47 可导致 MV4-11 中的微管蛋白过度乙酰化，抑制 MV4-11 的增殖，EC50 为 0.50 µM。HDAC6-IN-47 可以用于白血病研究。
    HDAC6-IN-47
  • HY-110280
    MC1742

    		HDAC Apoptosis Cancer
    MC1742 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11 的 IC50 分别为 0.1 μM、0.11 μM、0.02 μM、0.007 μM、0.61 μM、0.04 μM 和 0.1 μM。MC1742 可以增加乙酰 - H3 和乙酰微管蛋白的水平，抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。MC1742 可诱导肉瘤干细胞生长停滞、凋亡 (apoptosis) 和分化。
    MC1742
  • HY-174444
    PROTAC HDAC degrader-2

    		PROTACs HDAC Cancer
    PROTAC HDAC degrader-2 是 IIb 类 HDACs 的选择性 PROTAC 降解剂，其对 HDAC6 和 HDAC10 的 DC50 值分别为 13 nM 和 29 nM。PROTAC HDAC degrader-2 对血液和实体瘤细胞系表现出低细胞毒性。PROTAC HDAC degrader-2 可用于 IIb 类 HDACs 的化学敲低。(粉色：HDAC6/10 配体(HY-174471)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-131717)，E3 连接酶配体-连接子偶联物: HY-174473。
    PROTAC HDAC degrader-2
  • HY-152225
    MC2625

    		HDAC Apoptosis Cancer
    MC2625 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2625 显示选择性 HDAC3 和 HDAC6 抑制作用，IC50 分别为 80 nM 和 11 nM。MC2625 增加乙酰-H3 和乙酰-微管蛋白水平，并通过细胞凋亡诱导抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。
    MC2625
  • HY-152226
    MC2590

    		HDAC Apoptosis Cancer
    MC2590 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2590 是 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的抑制剂 (I/IIb 类选择性抑制剂)，IC50 为 0.015 μM-0.156 μM。MC2590 还抑制其他 HDAC 亚型, HDAC4、HDAC5、HDAC7 、HDAC9、HDAC11，IC50 为 1.35 μM-3.98 μM。MC2625 诱导 G2/M 细胞周期停滞并调节促凋亡和抗凋亡 microRNA 以诱导细胞凋亡。
    MC2590

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