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HPK1-IN-3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138568
    HPK1-IN-3

    		MAP4K Inflammation/Immunology
    HPK1-IN-3 是一种有效的选择性 ATP 竞争性造血祖细胞激酶 1 (HPK1; MAP4K1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。HPK1-IN-3 具有 IL-2 细胞效力，在人外周血单核细胞 (PBMC) 中的 EC50 为 108 nM。
    HPK1-IN-3
  • HY-149056A
    (3S,4R)-GNE-6893

    		MAP4K Cancer
    (3S,4R)-GNE-6893 是一种口服有效的 HPK1 抑制剂。(3S,4R)-GNE-6893 可用于癌症研究。
    (3S,4R)-GNE-6893
  • HY-174357
    HPK1 ligand 3-dimethylph tetrahydropyridine

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    HPK1 ligand 3-dimethylph tetrahydropyridine 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)。HPK1 ligand 3-dimethylph tetrahydropyridine 可用于合成 PROTAC HPK1 Degrader-4 (HY-174135)。
    HPK1 ligand 3-dimethylph tetrahydropyridine
  • HY-162816
    PROTAC HPK1 Degrader-3

    		PROTACs MAP4K Cancer
    PROTAC HPK1 Degrader-3 (compound C3) 是一种口服有效的、靶向 HPK1 的 PROTAC (DC50=21.26 nM)，HPK1 是 T 细胞受体负调节剂，异常激活后可导致 T 细胞功能障碍。PROTAC HPK1 Degrader-3 能够抑制 SLP76 和 NF-κB 信号通路，并抑制 MAPK 信号转导，具有抗癌活性和免疫激活作用。PROTAC HPK1 Degrader-3 具有一定的口服生物利用度，可联合 PD-L1 抗体疗法，达到 65.58% 的肿瘤生长抑制率。PROTAC HPK1 Degrader-3 由 E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658；blue part)、PROTAC 连接子 tert-Butyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate (HY-40146；black part)，和靶蛋白配体 HPK1-IN-51 (HY-162842；red part) 组成；其中靶蛋白配体的活性对照可选择 HPK1 ligand 1 (HY-162841)。
    PROTAC HPK1 Degrader-3
  • HY-174355
    HPK1 ligand 3

    		Ligands for Target Protein for PROTAC MAP4K Cancer
    HPK1 ligand 3 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (ligand for target protein for PROTAC)，可用于合成 PROTAC HPK1 Degrader-4 (HY-174135)。
    HPK1 ligand 3

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