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Pathways Recommended:	MAPK/ERK Pathway

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Hedgehog pathway

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Hedgehog (46) Antibiotic (8) Apoptosis (6) ATM/ATR (2) Autophagy (9) Bacterial (7) Biochemical Assay Reagents (1) CDK (2) Cytochrome P450 (4) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (10) Fluorescent Dye (1) Fungal (4) Gli (5) HSP (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (7) Microtubule/Tubulin (2) Parasite (6) PPAR (5) Reference Standards (10) Smo (26) STAT (3) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (62) Cardiovascular Disease (1) Infection (10) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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Targets Recommended: Hedgehog Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15398C

3-epi-Vitamin D3 Epicholecalciferol	Hedgehog	Cancer
3-epi-Vitamin D3 (Epicholecalciferol) (Compound 4) 是维生素 D3 类似物，是一种 **Hedgehog pathway 抑制剂，在U87MG 细胞中测定的 IC₅₀** 为 39.2 μM。

HY-107551

Hh Pathway-IN-1	Hedgehog Gli	Cancer
Hh Pathway-IN-1 是一种 Hedgehog (Hh) 通路抑制剂，是一种强效的 Gli 拮抗剂。Hh Pathway-IN-1 抑制 Hh 通路功能，在 C3H10T1/2 细胞中的 IC₅₀ 值为 1.1 µM。Hh Pathway-IN-1 不抑制 Wnt 信号传导。Hh Pathway-IN-1 具有抗增殖活性。Hh Pathway-IN-1 可降低 GLI1 mRNA 表达。Hh Pathway-IN-1 以剂量依赖性方式抑制克隆形成。

HY-117229

Sonidegib metabolite M48	Drug Metabolite	Cancer
Sonidegib metabolite M48 是 Sonidegib 的主要循环代谢物。Sonidegib 是一种 hedgehog 通路抑制剂。Sonidegib metabolite M48 的 T_max (60 h) 比 Sonidegib 长得多。

HY-18287A

MRT-83 hydrochloride	Smo	Cancer
MRT-83 (hydrochloride) 是 Smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂。MRT-83 (hydrochloride) 抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路和 BODIPY-cyclopamine 与人 Smo 的结合。MRT-83 (hydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-N0247

Saikosaponin B1	Hedgehog Smo STAT Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
柴胡皂苷B1 Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT_2C 受体激动剂，EC₅₀ 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗活性，因此可用于研究髓母细胞瘤 (MB) 等癌症。

HY-153456

Hedgehog IN-2	Hedgehog	Cancer
Hedgehog IN-2 (Compound 20) 是一种 *Hedgehog* 通路抑制剂，在 C3H10T1/2 细胞中的 IC₅₀ 值小于 0.003 μM。

HY-156814

HPP-9	Hedgehog	Cancer
HPP-9 是一种基于 *Hedgehog* 通路抑制剂 (HPI-1) 的蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs)，pIC₅₀ 值为 6.71，可以降解 BET 溴结构域。 HPP-9 具有抗肿瘤活性^[1[。

HY-N0247R

Saikosaponin B1 (Standard)	Reference Standards Smo	Cancer
柴胡皂苷B1 (Standard) Saikosaponin B1 (Standard) 是 Saikosaponin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT_2C 受体激动剂，EC₅₀ 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗癌活性，因此可用于研究髓母细胞瘤(MB)等癌症。

HY-153730

Hedgehog IN-5	Hedgehog	Inflammation/Immunology
Hedgehog IN-5是一种具有口服活性的小分子 *hedgehog* 通路抑制剂。Hedgehog IN-5 可用于纤维化疾病的研究。

HY-153457

Hedgehog IN-3	Hedgehog	Cancer
Hedgehog IN-3 (化合物 3) 是一种 *hedgehog* 通路抑制剂 (IC₅₀ = 0.01 µM)。Hedgehog IN-3 可用于癌症的研究。

HY-162372

Hedgehog IN-6	Hedgehog Smo	Cancer
Hedgehog IN-6 (Compound Q29 ) 是一种 *Hedgehog* (Hh) 抑制剂，可用于癌症的研究。Hedgehog IN-6 通过与 Smoothened (Smo) 的富含半胱氨酸结构域 (CRD) 结合并阻断其胆固醇化来抑制 hedgehog (Hh) 通路。

HY-159511

Hedgehog IN-7	Hedgehog	Cancer
Hedgehog IN-7 (Compound 8g)，一种嘌呤衍生物，是 *Hedgehog* 抑制剂，能降低 *Hedgehog* 基因的表达，抑制 *Hedgehog* 的信号传导。Hedgehog IN-7 对 *Hedgehog* 通路依赖的胰腺癌细胞 Mia-PaCa-2 细胞具有显著的细胞毒性和选择性，可以用于胰腺癌的研究。

HY-110326

Smo antagonist M25	Hedgehog Smo	Cancer
Smo antagonist M25 是一种 hedgehog 通路的拮抗剂。

HY-13307

JK184 2 篇文献验证	Hedgehog	Cancer
JK184 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 抑制剂，在哺乳动物细胞中，IC₅₀ 为 30 nM。

HY-13901

GANT 61 最多引用文献 56 篇文献验证 NSC 136476	Gli Autophagy	Cancer
GANT 61 是靶向 Hedgehog /GLi 通路的 Gli1 和 Gli2 抑制剂。

HY-16587A

Saridegib hydrochloride IPI 926 hydrochloride; Patidegib hydrochloride	Smo	Cancer
Saridegib hydrochloride 是 Smo 的特异性有效抑制剂，这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。

HY-16587

Saridegib IPI-926; Patidegib	Smo	Cancer
Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂，这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。

HY-17024

Cyclopamine 40 篇以上引用文献 11-Deoxojervine	Hedgehog Smo Endogenous Metabolite	Cancer
环巴胺 Cyclopamine 是 *Hedgehog* 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC₅₀ 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

HY-100790

Ciliobrevin A 3 篇文献验证 HPI-4	Hedgehog	Cancer
Ciliobrevin A (HPI-4) 是一种 *Hedgehog* (Hh) 信号通路抑制剂，平均抑制浓度 (IC₅₀) 值小于 10 μM。

HY-P10875

HL2-m5	Hedgehog	Cancer
HL2-m5 是 *sonic hedgehog/patched (Shh/PTCH1)* 相互作用的抑制剂，对 Shh 的 K_d 为 170 nM。HL2-m5 可抑制 *Hedgehog* 信号通路的激活和 Gli 控制基因的转录，IC₅₀ 为 230 nM。

HY-13901R

GANT 61 (Standard)	Gli Autophagy	Cancer
GANT 61 (Standard) 是 GANT 61 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GANT 61 是靶向 Hedgehog /GLi 通路的 Gli1 和 Gli2 抑制剂。

HY-120499

AZD8542	Hedgehog Smo	Cancer
AZD8542 是 Smoothened (SMO) 的拮抗剂，在肿瘤学中发挥着重要作用。AZD8542 是一种 *Hedgehog* (Hh) 通路拮抗剂，可抑制肿瘤进展，重点关注基质区室的作用。

HY-123752

MS-0022	Hedgehog Smo	Cancer
MS-0022 是 Smoothened (SMO) 拮抗剂。MS-0022 可抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。MS-0022 可用于抗肿瘤研究。

HY-17024R

Cyclopamine (Standard) 11-Deoxojervine (Standard)	Reference Standards Hedgehog Smo Endogenous Metabolite	Cancer
环巴胺 (Standard) Cyclopamine (Standard) 是 Cyclopamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopamine 是 *Hedgehog* 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC₅₀ 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

HY-148440

RL-0070933	Hedgehog Smo	Cancer
RL-0070933 是一种有效的纤毛调节剂。RL-0070933 通过 hedgehog 信号通路调节 smoothed (Smo) 向初级纤毛的易位和/或积累。

HY-12848

SAG 25 篇以上引用文献	Smo	Cancer
SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC₅₀=3 nM; K_d=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。

HY-12848C

SAG dihydrochloride 25 篇以上引用文献	Smo	Cancer
SAG dihydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC₅₀=3 nM; K_d=59 nM)。SAG dihydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。

HY-12848B

SAG hydrochloride 25 篇以上引用文献	Smo	Cancer
SAG hydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC₅₀=3 nM; K_d=59 nM)。SAG hydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。

HY-12316

20(S)-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol	Smo Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是选择性靶向 *Hedgehog* 通路 Smoothened (Smo) 蛋白的别构激活剂，EC₅₀=~30 μM (Hedgehog)。20(S)-Hydroxycholesterol 以立体选择性方式结合 Smo 的细胞外半胱氨酸富集结构域 (CRD)，激活下游 Gli 转录因子 (但不诱导 Wnt 通路上受体基因的转录)。20(S)-Hydroxycholesterol 可增强骨髓基质细胞成骨分化，并与 Simvastatin (HY-17502) 协同激活 Raf/MEK/ERK 通路以促进骨再生。20(S)-Hydroxycholesterol 可用于发育生物学、肿瘤学、骨和血管生成机制的研究。

HY-10440

Vismodegib 35 篇以上引用文献 GDC-0449	Hedgehog Autophagy	Cancer
维莫德吉 Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 *hedgehog* 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。

HY-150564

SMO-IN-2	Smo Hedgehog	Cancer
SMO-IN-2 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC₅₀ 为 123.4 nM。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。

HY-116455

BRD-9526	Fluorescent Dye	Cancer
BRD-9526是一种强效且选择性的Sonic Hedgehog（Shh）通路抑制剂，具有潜在的抗癌活性。BRD-9526的机制与常用抑制剂如cyclopamine在某些方面相似，但在其他方面则显著不同。BRD-9526的发现可能为研究复杂的信号通路提供了有用的探针。

HY-150567

SMO-IN-3	Smo Hedgehog	Cancer
SMO-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC₅₀ 为 34.09 nM。SMO-IN-3 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。

HY-17595

Mebendazole 4 篇文献验证	Parasite Apoptosis Microtubule/Tubulin	Infection Cancer
甲苯咪唑甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用，抑制 *Hedgehog* 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性，可透过血脑屏障。

HY-12848R

SAG (Standard)	Smo Reference Standards	Cancer
SAG (Standard) 是 SAG 的标准品。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC₅₀=3 nM; K_d=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。

HY-B0508

Ornidazole 2 篇文献验证 Ro 7-0207	Bacterial Parasite Antibiotic Hedgehog	Infection Cancer
奥硝唑 Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。

HY-12848A

(Rac)-SAG	Smo	Cancer
(Rac)-SAG 是 SAG (HY-12848) 的异构体。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC₅₀=3 nM; K_d=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。

HY-W705354

Vismodegib-d4	Isotope-Labeled Compounds Hedgehog Autophagy	Cancer
维莫德吉-d₄ Vismodegib-d₄ 是氘代标记的 Vismodegib。Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 *hedgehog* 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。

HY-W716916

Vismodegib-d7	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
维莫德吉-d₇ Vismodegib-d₇ 是氘代标记的 Vismodegib。Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 *hedgehog* 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。

HY-113081

1-Methyladenosine 3 篇文献验证	Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog	Cancer
1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 *Hedgehog* 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-W414581

7-Keto-27-hydroxycholesterol 3ß,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one	Biochemical Assay Reagents
7-酮-27-羟基胆固醇 7-Keto-27-hydroxycholesterol (3?,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one)是一种重要的生物活性化合物，具有激动Hedgehog（Hh）信号通路中的smoothened（SMO）蛋白的活性，这对于胚胎组织中的适当细胞分化至关重要。

HY-18366A

RU-SKI 43 hydrochloride 2 篇文献验证	Hedgehog	Cancer
RU-SKI 43 hydrochloride 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，IC₅₀ 为 850 nM。RU-SKI 43 hydrochloride 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活，并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。RU-SKI 43 hydrochloride 具有抗癌活性。

HY-18366

RU-SKI 43	Hedgehog	Cancer
RU-SKI 43 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，IC₅₀ 为 850 nM。RU-SKI 43 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活，并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。RU-SKI 43 具有抗癌活性。

HY-10440R

Vismodegib (Standard) GDC-0449 (Standard)	Reference Standards Hedgehog Autophagy	Cancer
维莫德吉(Standard) Vismodegib (Standard)是 Vismodegib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 *hedgehog* 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。

HY-161459

GLI1-IN-1	Apoptosis Hedgehog Gli	Cancer
GLI1-IN-1 (CBC-1) 是 GLI-1 抑制剂，具有良好的水溶性和抗癌活性。GLI1-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并且通过抑制*Hedgehog* (HH) (IC₅₀=1.3 μM) 通路来抑制结直肠癌的生长。

HY-113081R

1-Methyladenosine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog	Cancer
1-Methyladenosine (Standard) 是 1-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 *Hedgehog* 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-B0508S

Ornidazole-d5 Ro 7-0207-d₅	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Parasite Antibiotic Hedgehog	Infection Cancer
奥硝唑-d₅ Ornidazole-d₅ 是 Ornidazole 氘代物。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。

HY-113965

CUR61414 1 篇文献验证	Hedgehog Smo Apoptosis	Inflammation/Immunology
CUR61414 是一种新型的可渗透细胞的 *Hedgehog* 信号通路抑制剂 (IC₅₀ =100-200 nM)，CUR61414 是氨基脯氨酸类化合物的小分子成员，可选择性结合 Smoothened (Smo)，K_i 值为 44 nM。CUR-61414可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 而不会影响非癌症细胞。

HY-17595R

Mebendazole (Standard)	Reference Standards Parasite Apoptosis Microtubule/Tubulin	Infection Cancer
甲苯咪唑(Standard) Mebendazole (Standard)是 Mebendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用，抑制 *Hedgehog* 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性，可透过血脑屏障。

HY-B0508R

Ornidazole (Standard) Ro 7-0207 (Standard)	Reference Standards Bacterial Parasite Antibiotic Hedgehog	Infection Cancer
奥硝唑 (Standard) Ornidazole (Standard) 是 Ornidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L020

Wnt/Hedgehog/Notch 化合物库

493 compounds

发育蛋白 Hedgehog、Notch 和 Wn t是调控多种组织中细胞命运、增殖、迁移和分化的关键因子。它们相关的信号通路在肿瘤中经常被激活，特别是在罕见的癌症干细胞亚群中。

Wnt 信号通路是动物体内一条保守的通路。Wnt 信号通路失调会对胚胎发育产生严重后果，现在人们已经充分认识到 Wnt 信号通路缺陷是导致包括癌症在内的许多人类疾病的原因之一。Hedgehog 信号通路与肿瘤发生有关，在多种癌症中异常激活。Notch 信号通路在动物中高度保守。它在细胞间通讯中起重要作用，并进一步调控胚胎发育。

MCE 可以提供 493 个 Wnt/Hedgehog/Notch 信号通路相关小分子化合物，是研究干细胞及筛选抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L017

干细胞化合物库

2,146 compounds

成体干细胞具有自我更新和无限分化的潜能，对组织的稳态和再生具有重要作用。干细胞自我更新潜能主要体现在干细胞多次或无限分化能力上。一些信号通路如 Notch，Wnt，Hedgehog 信号通路及Polycomb 蛋白家族参与了干细胞的自我更新过程。近年来的研究主要集中在肿瘤干细胞 (CSCs)、诱导多能干细胞 (iPSCs)、神经干细胞和胚胎干细胞多能性的维持等方面。其中，肿瘤干细胞被认为是肿瘤发生、生长和复发的原因，对癌症治疗具有重要意义。

MCE 收录了 2,146 个小分子化合物，可以用于干细胞调控及信号通路研究。

HY-L039

细胞重编程化合物库

2,568 compounds

细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。

MCE 重编程化合物库包含 2,568 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

HY-L124

抗前列腺癌化合物库

2,882 compounds

癌症是世界人口死亡的主要原因之一，其中前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一。多种分子机制参与前列腺癌的发生发展，包括前列腺癌常见存活因子(IGF-1)、生长因子(TGF-α，EGF) 、Wnt、Hedgehog、NF-κB以及mTOR等信号通路。这为前列腺癌的治疗提供了潜在的治疗靶点。

MCE精心收录了 2,882 化合物，具有明确或潜在的抗前列腺癌活性。MCE抗前列腺癌化合物库是抗前列腺癌药物筛选及相关研究的有用工具。

HY-L038

诱导分化化合物库

1,940 compounds

干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。

MCE 诱导分化化合物库包含 1,940 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-12848G

SAG (GMP)	Fluorescent Dye
SAG (GMP) 是 GMP 级别的 SAG (HY-12848)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC₅₀=3 nM; K_d=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W414581

7-Keto-27-hydroxycholesterol 3ß,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one	Cell Assay Reagents
7-酮-27-羟基胆固醇 7-Keto-27-hydroxycholesterol (3?,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one)是一种重要的生物活性化合物，具有激动Hedgehog（Hh）信号通路中的smoothened（SMO）蛋白的活性，这对于胚胎组织中的适当细胞分化至关重要。

HY-12848G

SAG (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SAG (GMP) 是 GMP 级别的 SAG (HY-12848)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC₅₀=3 nM; K_d=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10875

HL2-m5	Hedgehog	Cancer
HL2-m5 是 *sonic hedgehog/patched (Shh/PTCH1)* 相互作用的抑制剂，对 Shh 的 K_d 为 170 nM。HL2-m5 可抑制 *Hedgehog* 信号通路的激活和 Gli 控制基因的转录，IC₅₀ 为 230 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0247

Saikosaponin B1	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Umbelliferae Plants Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray Cancer	Hedgehog Smo STAT Interleukin Related TNF Receptor
柴胡皂苷B1 Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT_2C 受体激动剂，EC₅₀ 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗活性，因此可用于研究髓母细胞瘤 (MB) 等癌症。

HY-17024

Cyclopamine 最多引用文献 43 篇文献验证 11-Deoxojervine	Alkaloids Structural Classification Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Hedgehog Smo Endogenous Metabolite
环巴胺 Cyclopamine 是 *Hedgehog* 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC₅₀ 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

HY-12316

20(S)-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Smo Endogenous Metabolite
20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是选择性靶向 *Hedgehog* 通路 Smoothened (Smo) 蛋白的别构激活剂，EC₅₀=~30 μM (Hedgehog)。20(S)-Hydroxycholesterol 以立体选择性方式结合 Smo 的细胞外半胱氨酸富集结构域 (CRD)，激活下游 Gli 转录因子 (但不诱导 Wnt 通路上受体基因的转录)。20(S)-Hydroxycholesterol 可增强骨髓基质细胞成骨分化，并与 Simvastatin (HY-17502) 协同激活 Raf/MEK/ERK 通路以促进骨再生。20(S)-Hydroxycholesterol 可用于发育生物学、肿瘤学、骨和血管生成机制的研究。

HY-B0508

Ornidazole 2 篇文献验证 Ro 7-0207	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Parasite Antibiotic Hedgehog
奥硝唑 Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。

HY-113081

1-Methyladenosine 3 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Immune System Disorder Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog
1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 *Hedgehog* 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-17514

Itraconazole 15 篇以上引用文献 R51211	Microorganisms Source classification	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial
伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 *Hedgehog* 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-N0247R

Saikosaponin B1 (Standard)	Structural Classification Source classification Umbelliferae Plants Saccharides Monosaccharides Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Reference Standards Smo
柴胡皂苷B1 (Standard) Saikosaponin B1 (Standard) 是 Saikosaponin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT_2C 受体激动剂，EC₅₀ 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗癌活性，因此可用于研究髓母细胞瘤(MB)等癌症。

HY-17024R

Cyclopamine (Standard) 11-Deoxojervine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards Hedgehog Smo Endogenous Metabolite
环巴胺 (Standard) Cyclopamine (Standard) 是 Cyclopamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopamine 是 *Hedgehog* 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC₅₀ 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

HY-113081R

1-Methyladenosine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Immune System Disorder Source classification Disease markers Endogenous metabolite Cancer	Reference Standards Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog
1-Methyladenosine (Standard) 是 1-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 *Hedgehog* 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-B0508R

Ornidazole (Standard) Ro 7-0207 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Parasite Antibiotic Hedgehog
奥硝唑 (Standard) Ornidazole (Standard) 是 Ornidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。

HY-12316R

20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Reference Standards Smo Endogenous Metabolite
20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

HY-17514R

Itraconazole (Standard) R51211 (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial
伊曲康唑 (Standard) Itraconazole (Standard) 是 Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 *Hedgehog* 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-N6954

Garcinone C 2 篇文献验证	Structural Classification other families Xanthones Classification of Application Fields Garcinia oblongifolia Champ. ex Benth. Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	ATM/ATR STAT CDK Hedgehog
伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 通过抑制 *Hedgehog* 信号通路，以时间和剂量依赖性的方式刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，阻止细胞周期，抑制人类鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。Garcinone C 具有口服活性。

HY-N6954R

Garcinone C (Standard)	Structural Classification other families Xanthones Garcinia oblongifolia Champ. ex Benth. Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards ATM/ATR STAT CDK Hedgehog
伽升沃 C (Standard) Garcinone C (Standard) 是 Garcinone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 通过抑制 *Hedgehog* 信号通路，以时间和剂量依赖性的方式刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，阻止细胞周期，抑制人类鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。Garcinone C 具有口服活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17514S

Itraconazole-d5

Itraconazole-d₅ 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。

HY-113081S1

1-Methyladenosine-d3 hydriodide
1-Methyladenosine-d3 hydriodide 是 1-Methyladenosine (HY-113081) 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-113081AS

1-Methyladenosine-d3 hydrochloride
1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 是氘标记的 1-Methyladenosine (HY-113081) 的盐酸盐形式。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 *Hedgehog* 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

HY-17514S2

Itraconazole-d9

Itraconazole-d₉ 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-W705354

Vismodegib-d4
Vismodegib-d₄ 是氘代标记的 Vismodegib。Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 *hedgehog* 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。

HY-W716916

Vismodegib-d7
Vismodegib-d₇ 是氘代标记的 Vismodegib。Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 *hedgehog* 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。

HY-B0508S

Ornidazole-d5
Ornidazole-d₅ 是 Ornidazole 氘代物。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。

HY-B0508S1

Ornidazole-13C2,15N2
Ornidazole-¹³C₂,¹⁵N₂ 是 ¹³C, ¹⁵N 标记的 Ornidazole。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。

HY-113081S

1-Methyladenosine-d3
1-Methyl Adenosine-d3 是 1-Methyladenosine 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

Cat. No.	Product Name		Classification