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ICAM-1-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-U00003
    ICAM-1-IN-1
    2 篇文献验证

    Integrin Inflammation/Immunology
    ICAM-1-IN-1 是有效,选择性的 E-selectinICAM-1 抑制剂,IC50值分别为7和5 nM。
    ICAM-1-IN-1
  • HY-112868B

    Arginase NO Synthase Integrin Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ABH hydrochloride 是一种口服活性的精氨酸 (arginase) 抑制剂 (Ki = 8.5 nM)。ABH hydrochloride 促进 NO 生成,减少炎症反应相关分子 (ICAM-1VCAM-1MCP-1) 表达。ABH hydrochloride 改善勃起功能,降低肺损伤,促进伤口愈合,降低动脉血压,改善血管纤维化。
    ABH hydrochloride
  • HY-110086

    Integrin Inflammation/Immunology
    RWJ 50271 是一种选择性的,具有口服活性的 LFA-1/ICAM-1 相互作用抑制剂,IC50 值为 5.0 μM (HL60 cells)。RWJ 50271 抑制 LFA-1/ICAM-1 介导的细胞粘附。
    RWJ 50271
  • HY-N1353
    Rhamnocitrin
    2 篇文献验证

    p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1NFATc3MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂,可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ,进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达,同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路,抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin
  • HY-W588250

    Integrin Inflammation/Immunology
    Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达,如 ICAM-1 和 VCAM-1。
    Surfactin C1
  • HY-110117
    BIRT 377
    4 篇文献验证

    Integrin Interleukin Related Inflammation/Immunology
    BIRT 377是一种能有效抑制细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1) 相互作用的抑制剂,具有口服生物利用性。BIRT 377 也能在体内抑制 IL-2 的产生。BIRT 377 可用于炎症与免疫紊乱的研究。
    BIRT 377
  • HY-N14915

    Integrin Cancer
    Adxanthromycin A 是一种微生物代谢产物,是一种 ICAM-1/LFA-1 介导的细胞粘附抑制剂。
    Adxanthromycin A
  • HY-N1353R

    Reference Standards Others p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 (Standard) Rhamnocitrin (Standard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1NFATc3MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂,可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ,进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达,同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路,抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin (Standard)
  • HY-13412

    HOE-642

    Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Cariporide 是钠离子/氢离子交换器1 (NHE-1) 抑制剂。Cariporide 通过抑制 NHE-1 的激活来抑制高糖 (HG) 介导的单核细胞-内皮细胞粘附和细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 的表达。
    Cariporide (mesilate)
  • HY-127113

    Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease
    Q8 是一种有效的抗血管生成药物,是一种 CysLt1 拮抗剂 (IC50 为4.9 μM)。Q8 足以降低细胞内 NF-κB 和钙蛋白酶-2 的水平,以及分泌的促血管生成蛋白质如细胞间粘附分子-1 (ICAM-1)、血管细胞粘附蛋白-1 (VCAM-1) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 的水平。
    Q8
  • HY-143243

    Apoptosis NF-κB Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    Antioxidant agent-5 (compound D-6) 是一种有效的抗氧化剂。Antioxidant agent-5 可抑制 oxLDL (氧化型低密度脂蛋白)诱导的 VECs 细胞凋亡 (apoptosis) 及 ICAM-1VCAM-1 的表达。Antioxidant agent-5 可抑制 oxLDL 诱导的 ROS 水平升高和 NF-κB 核转位。Antioxidant agent-5 通过激活 Nrf2/HO-1 抗氧化通路对 oxLDL 诱导的内皮损伤起保护作用。
    Antioxidant agent-5
  • HY-P2508

    Mucin Cancer
    MUC1, mucin core 是 MUC1 粘蛋白核心的区域。MUC1 是 I 型跨膜糖蛋白,在癌细胞中过表达且糖基化。MUC1, mucin core 与 ICAM-1 的结构域 1 结合。
    MUC1, mucin core
  • HY-W013557

    3-Hydroxy-xanthen-9-one

    Integrin Inflammation/Immunology
    3-羟基占吨-9-酮 3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one) 是一种氧杂蒽酮 (xanthone) 化合物,具有抗炎活性。3-Hydroxyxanthone 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 NADPH 催化的脂质过氧化。3-Hydroxyxanthone 还抑制 TNF-α 诱导的 ICAM-1 表达。
    3-Hydroxyxanthone

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