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Isoforms Recommended: IKK-β
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IKKβ

" in MCE Product Catalog:

46

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

6

多肽产品

9

天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W028127

    IKK Inflammation/Immunology
    IKKβ-IN-4 (compound 14) 是一种 IkappaB 激酶-β (ikkβ) 抑制剂,IC50 值为 1.9 μM。IKKβ 是 NF-κB 信号通路中的关键酶,参与许多疾病的发生。
    IKKβ-IN-4
  • HY-19383
    Ertiprotafib
    1 篇文献验证

    PTP 112

    Phosphatase IKK PPAR Metabolic Disease
    Ertiprotafib 是 PTP1B, IKK-β 的抑制剂,其 IC50 值分别是 1.6 μM,400 nM,同时也是PPARα/PPARβ 的激动剂,其 EC50 值为 ~1 μM。
    Ertiprotafib
  • HY-13060
    ACHP Hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    IKK-2 Inhibitor VIII

    IKK Inflammation/Immunology
    ACHP Hydrochloride (IKK-2 Inhibitor VIII) 是一种有效,选择性的 IKK-β 抑制剂, IC50 为 8.5 nM。
    ACHP Hydrochloride
  • HY-N5063

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) IKK Cardiovascular Disease
    Plantainoside D 具有抑制 ACE 活性(IC50 2.17 mM)。同时 Plantainoside D 也是 IKK-β 抑制剂。
    Plantainoside D
  • HY-50948
    Bay 65-1942 hydrochloride
    3 篇文献验证

    IKK Inflammation/Immunology
    Bay 65-1942 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的选择性 IKKβ 抑制剂。
    Bay 65-1942 hydrochloride
  • HY-146723

    IKK Inflammation/Immunology
    IKKβ-IN-1 是一种有效且具有口服活性的 IkappaB (IKK-β) 抑制剂,IC50 为 0.20 μM。IKKβ-IN-1 可以减少小鼠巨噬细胞中 PGE2TNF-α 的产生。IKKβ-IN-1 能保护小鼠免受感染性休克诱导的死亡。
    IKKβ-IN-1
  • HY-163412

    IKK Inflammation/Immunology
    IKKβ-IN-3 (Compound hit4) 是一种 IKKβ 抑制剂,其 IC50 值为 30.4 nM。IKKβ 是 NF-κB 信号通路中的关键酶,参与许多疾病的发生。IKKβ-IN-3 能够用于 CAF 诱导的关节炎的研究。
    IKKβ-IN-3
  • HY-N10768

    IKK NF-κB Inflammation/Immunology
    1-Dehydro-[10]-gingerdione 通过靶向 IKKβ 的激活环直接抑制 IKKβ 活性,从而破坏用激动剂刺激的巨噬细胞中 IKKβ 催化的 IκBα 磷酸化。1-Dehydro-[10]-gingerdione 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 转录活性。1-Dehydro-[10]-gingerdione 具有用于 NF-κB 相关炎症和自身免疫性疾病研究的潜力。
    1-Dehydro-[10]-gingerdione
  • HY-136393

    IKK Inflammation/Immunology
    IKK-IN-4 是一种选择性的 IkappaB kinase β (IKKβ 或者 IKK2) 抑制剂,对 IKKβ 和 IKKα 的 IC50 分别为 45 和 650 nM。
    IKK-IN-4
  • HY-50949

    IKK Inflammation/Immunology
    Bay 65-1942 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 IKKβ 抑制剂。
    Bay 65-1942 free base
  • HY-13019
    BI605906
    5 篇以上引用文献

    IKK Others
    BI605906 是一种新型 IKKβ 抑制剂,在 0.1 mM ATP 条件下测定时 IC50 值为 380 nM。
    BI605906
  • HY-69047

    IKK Cancer
    6-Chloro-7-deazaguanine (compound 63) 是 IKK 非活性分子 (缺少关键的 5-cyano 基团),靶向 IKKα 和 IKKβ 的 Ki 均 >30 μM。IKKβ 和 IKKα 分别是经典 NF-κB 通路和非经典 NF-κB 通路中的核心分子。
    6-Chloro-7-deazaguanine
  • HY-50949A

    IKK Inflammation/Immunology
    Bay 65-1942 R form 是 Bay 65-1942 的活性较低的 R 型异构体。Bay 65-1942 是一种 ATP 竞争性的选择性 IKKβ 抑制剂。
    Bay 65-1942 (R form)
  • HY-136392

    IKK Inflammation/Immunology
    IKK-IN-3 是一种有效选择性的 IkappaB kinase 2 (IKK2 也称为 IKKβ) 抑制剂,对 IKK2 和 IKK1 (IKKα) 的 IC50 值为 19 nM 和 400 nM。
    IKK-IN-3
  • HY-N1949
    Homoplantaginin
    3 篇文献验证

    TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    高车前苷 Homoplantaginin是来自中药Salvia plebeia的具有抗炎和抗氧化活性的类黄酮。
    Homoplantaginin
  • HY-169053

    IKK NF-κB Cancer
    SU1261 是一种 IKK 抑制剂,对 IKKα 和 IKKβKi 值分别为 10 nM 和 680 nM。SU1261 可以抑制 U2OS 骨肉瘤细胞中非经典 NF-κB 信号传导。
    SU1261
  • HY-162092

    NF-κB IKK Cancer
    Multi-target Pt (IV),是一种抗肿瘤剂,可抑制抑制IKKβ磷酸化、IκBα磷酸化和NF-κB p65磷酸化及核易位,导致NF-kB信号通路阻断。
    Multi-target Pt
  • HY-N11085

    NO Synthase IKK Inflammation/Immunology
    Isophysalin A 是一种酸浆蛋白,具有 α,β-不饱和酮部分。Isophysalin A 能够与 GSH 结合,靶向 IKKβ 上的多个半胱氨酸残基。Isophysalin A 还抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS),抑制一氧化氮 (NO) 产生,具有抗炎活性。
    Isophysalin A
  • HY-10172
    IMD-0354
    15 篇以上引用文献

    IKK2 Inhibitor V

    IKK Cancer
    IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) 是一种选择性 IKKβ 抑制剂,抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50 为 1.2 μM。
    IMD-0354
  • HY-136741
    BOT-64
    1 篇文献验证

    IKK Inflammation/Immunology
    BOT-64 是一种 inhibitory κB (IκB) kinase β (IKKβ) 抑制剂,IC50 为 1 µM。BOT-64 阻断脂多糖诱导的 NF-κb 的激活和 NF-κB 调控的炎症基因转录。
    BOT-64
  • HY-15473
    MLN120B
    20 篇以上引用文献

    ML120B

    IKK Cancer
    MLN120B (ML120B) 是一种有效的、ATP 竞争性的和具有口服活性的 IKKβ 抑制剂,IC50 为 60 nM。MLN120B 在体内外抑制多发性骨髓瘤细胞生长,也可用于类风湿关节炎的相关研究。
    MLN120B
  • HY-15473A
    MLN120B dihydrochloride
    20 篇以上引用文献

    ML120B dihydrochloride

    IKK Inflammation/Immunology Cancer
    MLN120B dihydrochloride (ML120B dihydrochloride) 是一种有效的、ATP 竞争性的和具有口服活性的 IKKβ抑制剂,IC50 为 60 nM。MLN120B 在体内外抑制多发性骨髓瘤细胞生长,也可用于类风湿关节炎的相关研究。
    MLN120B dihydrochloride
  • HY-N1949R

    Reference Standards TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    高车前苷 (Standard) Homoplantaginin (Standard) 是 Homoplantaginin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Homoplantaginin是来自中药Salvia plebeia的具有抗炎和抗氧化活性的类黄酮。
    Homoplantaginin (Standard)
  • HY-10172R

    IKK2 Inhibitor V (Standard)

    Reference Standards IKK Cancer
    IMD-0354 (Standard)是 IMD-0354 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) 是一种选择性 IKKβ 抑制剂,抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50 为 1.2 μM。
    IMD-0354 (Standard)
  • HY-157298

    Apoptosis Cancer
    anti-TNBC agent-4 (compound 7) 对不同 TNBC 细胞均表现出较强的抑制活性,其IC50 范围为 0.37 到 1.52 μM。anti-TNBC agent-4 抑制 IKKβ 介导的 IκBp65 磷酸化。anti-TNBC agent-4 诱导 TNBC 细胞apoptosis
    anti-TNBC agent-4
  • HY-114454
    INH14
    4 篇文献验证

    IKK Inflammation/Immunology Cancer
    INH14 是 IKKα/IKKβ 的抑制剂,IC50 值分别为 8.97 和 3.59 μM。INH14 抑制 IKKα/β 依赖性 TLR 炎症反应。抑制 TAK1/TAB1 的下游和 NF-kB 信号通路。具有抗炎和抗癌作用。
    INH14
  • HY-P1098A
    Ac2-26 TFA
    4 篇文献验证

    Annexin A NF-κB Inflammation/Immunology
    Ac2-26 TFA,是 annexin 1 的 N 末端肽,具有抗炎活性。Ac2-26 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。
    Ac2-26 TFA
  • HY-P1098
    Ac2-26
    4 篇文献验证

    Annexin A NF-κB Inflammation/Immunology
    Ac2-26 是 annexin 1 的 N 末端肽,具有抗炎活性。Ac2-26 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。
    Ac2-26
  • HY-161471

    Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    DCLK1-IN-5 (Compound a24) 是一种 DCLK1 抑制剂 (IC50: 179.7 nM)。DCLK1-IN-5 通过抑制 DCLK1 介导的 IKKβ 磷酸化来抑制脂多糖 (HY-D1056) 诱导的炎症。DCLK1-IN-5 保护小鼠免受炎症引起的肺损伤和败血症。
    DCLK1-IN-5
  • HY-123936

    NF-κB IKK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    SR12343 是一种 IKK/NF-κB 抑制剂,是 NF-κB 必需调节因子 (NEMO) 结合区域 (NBD) 的模拟物。SR12343 通过阻断 IKKβ 与 NEMO 之间的相互作用来抑制 TNF-α 和 LPS 引起的 NF-κB 激活,其对 TNF-α 介导的 NF-κB 激活的 IC50 值为 37.02 μM。SR12343 抑制小鼠中 LPS 引起的急性肺部炎症。SR12343 可用于研究炎症和退行性疾病。
    SR12343
  • HY-P1098B
    Ac2-26 ammonium
    4 篇文献验证

    IKK Inflammation/Immunology
    Ac2-26 ammonium 是 annexin 1 的 N 末端肽,具有抗炎活性。Ac2-26 ammonium 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 ammonium 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 ammonium 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。
    Ac2-26 ammonium
  • HY-P1847

    NF-κB Cancer
    IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用,而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
    IKKγ NBD Inhibitory Peptide
  • HY-107592

    IKK STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ACHP (化合物 4j) 是一种选择性和口服有效的 IκB 激酶抑制剂,其对 IKKβIKKαIC50 值分别为 8.5 nM 和250 nM。ACHP 能有效抑制 STAT3 信号通路并诱导癌细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。ACHP 在小鼠耳水肿模型中具有抗炎活性。ACHP 可用于抗炎和抗癌 (如多发性骨髓瘤和白血病) 的研究。
    ACHP
  • HY-135366

    IKK Inflammation/Immunology
    HPN-01 是一种有效选择性的 IKK 抑制剂,对 IKK-α、IKK-β 和 IKK-ε 的 pIC50 6.4、7.0 和 <4.8。HPN-01 比 50 多种其他激酶显示出大于50倍的选择性,包括 ALK5、CDK-2、EGFR、ErbB2、GSK3β、PLK1、Src 和 VEGFR-2。
    HPN-01
  • HY-119016
    SK1-I
    1 篇文献验证

    BML-258

    SphK Cancer
    SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物,是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂,Ki 值为 10 μM。SK1-I 对 SPHK2,PKCα,PKCδ,PKA,AKT1,ERK1,EGFR,CDK2,IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
    SK1-I
  • HY-P1847A

    NF-κB Inflammation/Immunology
    IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用,而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
    IKKγ NBD Inhibitory Peptide TFA
  • HY-P1938

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种抗菌剂和抗炎剂。Cyclo(L-Pro-L-Val) 对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性,效力可能与氯霉素 (HY-B0239) 相当。Cyclo(L-Pro-L-Val) 能抑制 IKKαIKKβNF-κB 等的磷酸化,以及 iNOSCOX-2 的激活,从而发挥抗炎活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 可用于农业领域作为生物农药的研究,以及炎症相关疾病的研究。
    Cyclo(L-Pro-L-Val)
  • HY-16561
    Resveratrol
    最多引用文献
    104 篇文献验证

    trans-Resveratrol; SRT501

    IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白藜芦醇 Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTORJAKβ-amyloidAdenylyl cyclaseIKKβDNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol
  • HY-W145521

    β Glucan

    Biochemical Assay Reagents IKK NO Synthase Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    beta-葡聚糖 β-1,3-Glucan (β Glucan) 是一种由葡萄糖聚合物组成的多糖。β-1,3-Glucan 能够增强 IKKβ 激酶的活性,促进一氧化氮的生成。 β-1,3-Glucan 可提高对哈维氏弧菌感染的抵抗力。β-1,3-Glucan 可增强免疫反应,促进血压恢复,减少肺、肾和肝损伤,抑制同源肿瘤的生长。
    β-1,3-Glucan
  • HY-16561S1

    trans-Resveratrol-13C6; SRT501-13C6

    Isotope-Labeled Compounds IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白藜芦醇 13C6 Resveratrol-13C6 是一种 13C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTORJAKβ-amyloidAdenylyl cyclaseIKKβDNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol-13C6
  • HY-16561R
    Resveratrol (Standard)
    最多引用文献
    104 篇文献验证

    trans-Resveratrol (Standard); SRT501 (Standard)

    Reference Standards IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白藜芦醇(标准品) Resveratrol (Standard) 是 Resveratrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTORJAKβ-amyloidAdenylyl cyclaseIKKβDNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol (Standard)
  • HY-16561S

    trans-Resveratrol-d4; SRT501-d4

    Isotope-Labeled Compounds IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白藜芦醇 d4 Resveratrol-d4 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTORJAKβ-amyloidAdenylyl cyclaseIKKβDNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 也是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol-d4
  • HY-16561G

    trans-Resveratrol; SRT501

    IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Resveratrol (GMP) 是 GMP 级别的 Resveratrol (HY-16561)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTORJAKβ-amyloidAdenylyl cyclaseIKKβDNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol
  • HY-123942
    Diprovocim
    5 篇以上引用文献

    Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor p38 MAPK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    Diprovocim 是一种有效的 TLR1/TLR2 激动剂。Diprovocim 在人 THP-1 细胞中引发完全激动剂活性 (EC50=110 pM)。Diprovocim 刺激小鼠巨噬细胞释放 TNF-α (EC50=1.3 nM)。Diprovocim 激活下游 MAPKNF-κB 信号通路。Diprovocim 在小鼠中显示出很强的佐剂活性,尤其是促进细胞免疫反应。
    Diprovocim
  • HY-10456
    TAK-715
    10 篇以上引用文献

    p38 MAPK Casein Kinase Inflammation/Immunology
    TAK-715 是一种具有口服活性,有效的 p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的 IC50 分别为 7.1 nM,200 nM。TAK-715 抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε),从而调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活。TAK-715 在大鼠关节炎模型中显示出良好的作用。
    TAK-715
  • HY-N6871

    Bacterial IKK Ferroptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜,具有显著的抗增殖,抗炎,抗肥胖、抑菌,阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏,Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能,这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化,减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外,Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌,肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
    Abietic acid

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