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IMQ

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155244

    Lipoxygenase DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    12R-LOX-IN-2 (compound 7b) 是一种 12R-脂氧合酶 (12R-LOX) 的抑制剂。12R-LOX-IN-2 抑制咪喹莫特 (IMQ) 诱导银屑病角质形成细胞过度增殖,并抑制细胞集落形成。12R-LOX-IN-2 还降低 IMQ 诱导细胞中 Ki67 的蛋白水平和 IL-17A 的 mRNA 表达。12R-LOX-IN-2 可用于牛皮癣和其他皮肤相关炎症性疾病的研究。
    12R-LOX-IN-2
  • HY-157456

    RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-19 是一种选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=15 nM)。RIPK1-IN-19 对 RIPK2、RIPK3 和 RIPK4 无明显活性。RIPK1-IN-19 在 TNFα 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 模型和 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病模型中显示出强大的保护活性。RIPK1-IN-19 可用于炎症与免疫系统疾病的研究。
    RIPK1-IN-19
  • HY-161864

    STAT Inflammation/Immunology
    STAT3-IN-29 (Compound B20) 是 STAT3 的抑制剂。STAT3-IN-29 抑制 HaCaT 细胞的增殖,IC50 为 0.09 µM,减轻 IMQ 诱导的小鼠银屑病。
    STAT3-IN-29
  • HY-155505

    Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology
    AHR agonist 4 (compound 24e) 是芳烃受体 AHR 的激动剂,与 Th17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。AHR agonist 4 作为抗银屑病药物的先导化合物,可减轻咪喹莫特 (IMQ) 引起的银屑病样皮肤病变。AHR agonist 4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    AHR agonist 4
  • HY-173290

    Phosphodiesterase (PDE) Interleukin Related CXCR TNF Receptor Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-1 是一种 PDE4 抑制剂,具有高效价 (IC50:8.6 nM) 且优于其他 PDE 亚型的选择性。PDE4-IN-1 可抑制炎性细胞因子趋化因子的释放。PDE4-IN-1 可显著修复受损的 cAMP-CREB 信号通路。PDE4-IN-1 可抑制增殖并促进分化,从而逆转银屑病的形成。
    PDE4D inhibitor 1

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