Search Result
Results for "
Immunogenic Peptide
" in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
-
HY-174961A
-
Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 2000)
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
Fmoc-PEG-Maleimide (MW 2000) (Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 2000)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和 Maleimide (HY-W007324) 反应基团的 PEG 衍生物。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性,减少蛋白质和肽的免疫原性。
|
-
-
HY-174960C
-
6-Arm-PEG-Folate (MW 2000)
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
6-Arm-PEG-FA (MW 2000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性,减少多肽和蛋白质的免疫原性,它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
|
-
-
HY-174960
-
6-Arm-PEG-Folate (MW 400)
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
6-Arm-PEG-FA (MW 400) (6-Arm-PEG-Folate (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性,减少多肽和蛋白质的免疫原性,它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
|
-
-
HY-174960E
-
6-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
6-Arm-PEG-FA (MW 5000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性,减少多肽和蛋白质的免疫原性,它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
|
-
-
HY-174960H
-
6-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
6-Arm-PEG-FA (MW 10000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性,减少多肽和蛋白质的免疫原性,它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
|
-
-
HY-174961C
-
Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 5000)
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
Fmoc-PEG-Maleimide (MW 5000) (Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 5000)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和 Maleimide (HY-W007324) 反应基团的 PEG 衍生物。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性,减少蛋白质和肽的免疫原性。
|
-
-
HY-174960B
-
6-Arm-PEG-Folate (MW 1000)
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
6-Arm-PEG-FA (MW 1000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性,减少多肽和蛋白质的免疫原性,它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
|
-
-
HY-174960D
-
6-Arm-PEG-Folate (MW 3400)
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
6-Arm-PEG-FA (MW 3400) (6-Arm-PEG-Folate (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性,减少多肽和蛋白质的免疫原性,它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
|
-
-
HY-174961B
-
Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 3400)
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
Fmoc-PEG-Maleimide (MW 3400) (Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 3400)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和 Maleimide (HY-W007324) 反应基团的 PEG 衍生物。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性,减少蛋白质和肽的免疫原性。
|
-
-
HY-P2459
-
|
MHC
|
Neurological Disease
|
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55),人也具有免疫原性,通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别,但不具有脑炎活性,与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
|
-
-
-
HY-L033
-
|
372 compounds
|
拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质,并保留与生物靶标相互作用的能力,产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题:如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度,某些其他性质,如受体的选择性或效能,往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的,因为在分子识别和信号传递中,尤其是在生命系统中,肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此,拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。
MCE 拟肽类化合物库包含 372 种小分子化合物,包括类肽,α-螺旋类似物,β-折叠类似物等,是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。
|
Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-P2853A
-
-
-
HY-174359H
-
-
-
HY-174359B
-
-
-
HY-174359D
-
-
-
HY-174359E
-
-
-
HY-174359
-
-
-
HY-174359C
-
-
-
HY-174359A
-
-
-
HY-W1049091A
-
-
-
HY-W1049091B
-
-
-
HY-W1049105
-
-
-
HY-W1049091D
-
-
-
HY-W1049091E
-
-
-
HY-W1049091
-
-
-
HY-W1049091C
-
-
-
HY-174809H
-
-
-
HY-174809
-
-
-
HY-174809A
-
-
-
HY-174809C
-
-
-
HY-174809B
-
-
-
HY-174809D
-
-
-
HY-174809E
-
-
-
HY-W1049092E
-
|
Drug Delivery
|
甲氧基聚乙二醇叠氮 (MW 1000)
mPEG-N3 (MW 1000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 1000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
|
-
-
HY-W1049092
-
|
Drug Delivery
|
甲氧基聚乙二醇叠氮 (MW 2000)
mPEG-N3 (MW 2000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 2000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
|
-
-
HY-W1049092B
-
|
Drug Delivery
|
甲氧基聚乙二醇叠氮 (MW 10000)
mPEG-N3 (MW 10000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 10000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
|
-
-
HY-W1049092C
-
|
Drug Delivery
|
甲氧基聚乙二醇叠氮 (MW 20000)
mPEG-N3 (MW 20000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 20000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
|
-
-
HY-W1049092H
-
|
Drug Delivery
|
甲氧基聚乙二醇叠氮 (MW 3400)
mPEG-N3 (MW 3400) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 3400) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
|
-
-
HY-W1049092D
-
|
Drug Delivery
|
甲氧基聚乙二醇叠氮 (MW 40000)
mPEG-N3 (MW 40000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 40000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
|
-
-
HY-W1049092A
-
|
Drug Delivery
|
甲氧基聚乙二醇叠氮 (MW 5000)
mPEG-N3 (MW 5000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 5000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
|
-
-
HY-W591465
-
4-Arm-PEG-Mal (MW 2000)
|
Drug Delivery
|
4-Arm-PEG-Maleimide (MW 2000) (4-Arm-PEG-Mal (MW 2000)) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物,Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性,减少蛋白质和肽的免疫原性。
|
-
-
HY-W591618D
-
4-Arm-PEG-Mal (MW 3400)
|
Drug Delivery
|
4-Arm-PEG-Maleimide (MW 3400) (4-Arm-PEG-Mal (MW 3400)) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物,Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性,减少蛋白质和肽的免疫原性。
|
-
-
HY-W591618A
-
4-Arm-PEG-Mal (MW 400)
|
Drug Delivery
|
4-Arm-PEG-Maleimide (MW 400) (4-Arm-PEG-Mal (MW 400)) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物,Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性,减少蛋白质和肽的免疫原性。
|
-
-
HY-W591618C
-
4-Arm-PEG-Mal (MW 1000)
|
Drug Delivery
|
4-Arm-PEG-Maleimide (MW 1000) (4-Arm-PEG-Mal (MW 1000)) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物,Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性,减少蛋白质和肽的免疫原性。
|
-
-
HY-W591618B
-
4-Arm-PEG-Mal (MW 600)
|
Drug Delivery
|
4-Arm-PEG-Maleimide (MW 600) (4-Arm-PEG-Mal (MW 600)) 是一种 Maleimide (HY-W007324) 修饰的 PEG 衍生物,Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性,减少蛋白质和肽的免疫原性。
|
-
-
HY-174960A
-
6-Arm-PEG-Folate (MW 600)
|
Drug Delivery
|
6-Arm-PEG-FA (MW 600) (6-Arm-PEG-Folate (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性,减少多肽和蛋白质的免疫原性,它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
|
-
-
HY-174961
-
Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 1000)
|
Drug Delivery
|
Fmoc-PEG-Maleimide (MW 1000) (Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 1000)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和 Maleimide (HY-W007324) 反应基团的 PEG 衍生物。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性,减少蛋白质和肽的免疫原性。
|
-
-
HY-174961A
-
Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 2000)
|
Drug Delivery
|
Fmoc-PEG-Maleimide (MW 2000) (Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 2000)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和 Maleimide (HY-W007324) 反应基团的 PEG 衍生物。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性,减少蛋白质和肽的免疫原性。
|
-
-
HY-174960C
-
6-Arm-PEG-Folate (MW 2000)
|
Drug Delivery
|
6-Arm-PEG-FA (MW 2000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性,减少多肽和蛋白质的免疫原性,它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
|
-
-
HY-174960
-
6-Arm-PEG-Folate (MW 400)
|
Drug Delivery
|
6-Arm-PEG-FA (MW 400) (6-Arm-PEG-Folate (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性,减少多肽和蛋白质的免疫原性,它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
|
-
-
HY-174960E
-
6-Arm-PEG-Folate (MW 5000)
|
Drug Delivery
|
6-Arm-PEG-FA (MW 5000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性,减少多肽和蛋白质的免疫原性,它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
|
-
-
HY-174960H
-
6-Arm-PEG-Folate (MW 10000)
|
Drug Delivery
|
6-Arm-PEG-FA (MW 10000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性,减少多肽和蛋白质的免疫原性,它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
|
-
-
HY-174961C
-
Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 5000)
|
Drug Delivery
|
Fmoc-PEG-Maleimide (MW 5000) (Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 5000)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和 Maleimide (HY-W007324) 反应基团的 PEG 衍生物。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性,减少蛋白质和肽的免疫原性。
|
-
-
HY-174960B
-
6-Arm-PEG-Folate (MW 1000)
|
Drug Delivery
|
6-Arm-PEG-FA (MW 1000) (6-Arm-PEG-Folate (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性,减少多肽和蛋白质的免疫原性,它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
|
-
-
HY-174960D
-
6-Arm-PEG-Folate (MW 3400)
|
Drug Delivery
|
6-Arm-PEG-FA (MW 3400) (6-Arm-PEG-Folate (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性,减少多肽和蛋白质的免疫原性,它也可以抑制带电分子的非特异性结合改性表面。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体,可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
|
-
-
HY-174961B
-
Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 3400)
|
Drug Delivery
|
Fmoc-PEG-Maleimide (MW 3400) (Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 3400)) 是一种具有 Fmoc 保护基团和 Maleimide (HY-W007324) 反应基团的 PEG 衍生物。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团,能够保护氨基免受不必要的反应,直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。Maleimide 与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG 修饰可提高溶解度和稳定性,减少蛋白质和肽的免疫原性。
|
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
-
-
HY-P6355
-
-
-
HY-P3488
-
-
-
HY-P3486
-
-
-
HY-P3485
-
|
Peptides
|
Cancer
|
GAGGVGKSAL 是一种野生型 KRAS G12D 10mer 肽。GAGGVGKSAL 作为一种免疫原性新抗原,可用于癌症免疫疗法的研究。
|
-
-
HY-P3487
-
-
-
HY-P3719
-
|
CCR
|
Inflammation/Immunology
|
MOG(35-55) amide, mouse, rat 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的 35-55 片段。MOG(35-55) amide, mouse, rat 特异性作用于 CD4+ T 细胞,能够诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型。
|
-
-
HY-P10020
-
hTERT (660–689)
|
Peptides
|
Cancer
|
Alrefimotide 是一种 hTERT 衍生的免疫肽。Alrefimotide 的序列为 ALFSVLNYERARRPGLLGASVLGLDDIHRA。Alrefimotide 可用于癌症免疫治疗研究。
|
-
-
HY-P1610
-
|
PD-1/PD-L1
|
Cancer
|
Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A 的肽。阿苏莫肽是一种免疫刺激剂。阿苏莫肽的序列为 Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A-(294-302)-肽。Asudemotide 是一种免疫刺激剂。Asudemotide 的序列为 H-Glu-Tyr-Tyr-Glu-Leu-Phe-Val-Asn-Ile-OH。Asudemotide 可诱导食道癌的肿瘤免疫反应。
|
-
-
HY-P5273
-
-
-
HY-P1870
-
-
-
HY-P10701
-
-
-
HY-P1778
-
|
HPV
|
Infection
|
HPV16 E7 (86-93) 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) 在宫颈癌中具有免疫原性。
|
-
-
HY-P1778A
-
|
HPV
|
Infection
|
HPV16 E7 (86-93) TFA 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) TFA 在宫颈癌中具有免疫原性。
|
-
-
HY-P1684
-
-
-
HY-P10295
-
|
MDM-2/p53
|
Cancer
|
p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力,从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。
|
-
-
HY-P10371
-
-
-
HY-P5295
-
|
Fluorescent Dye
|
Others
|
Cy3-Ova (323-339) 是 Cy3 标记的 OVA Peptide (323-339) (HY-P0286)。Cy3 是一种荧光染料,属于 Cyanine 家族,是 Cy5 的荧光光产物。Cyanine 常用于荧光显微镜、细胞成像和分子生物学实验中。而 OVA Peptide (323-339) 代表卵清蛋白 (OVA) 的 T 和 B 细胞表位。OVA Peptide (323-339) 激活 OVA 致敏和攻击的小鼠脾细胞的免疫原性效力有限。
|
-
-
HY-P5471
-
[Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)
|
Peptides
|
Others
|
Melan-A/MART-1 analog ([Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)) 是一种有生物活性的肽。(这种 Melan-A (26-35) 类似物(第 27 位由 Leu 取代 Ala)显示出比天然 Melan-A (26-35) 更好的 HLA-A*0201 结合特性以及更好的免疫原性和抗原性。 焦谷氨酰 (pGlu)当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
|
-
-
HY-P10491
-
|
Peptides
|
Cancer
|
MAGE A4 (230-239) 是一个来源于 MAGE-A4 蛋白特定的肽序列。MAGE A4 (230-239) 是一种能够激活 T 细胞的免疫原性表位,可以引发对表达 MAGE-A4 的肿瘤细胞的杀伤。MAGE A4 (230-239) 被用于下一代基于 T 细胞的免疫疗法的开发。
|
-
-
HY-P10593
-
|
Transmembrane Glycoprotein
Influenza Virus
|
Cancer
|
Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一种可以从破伤风毒素中得到的多肽序列。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一个具有广泛免疫原性的 CD4+ T 辅助细胞表位,能够增强 CD8 + 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 可用于乳腺癌的研究。
|
-
-
HY-P2459
-
|
MHC
|
Neurological Disease
|
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55),人也具有免疫原性,通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别,但不具有脑炎活性,与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
|
Cat. No. |
Product Name |
|
Classification |
-
- HY-W1049092
-
|
|
叠氮化物
|
mPEG-N3 (MW 2000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 2000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
|
-
- HY-W1049091A
-
|
|
炔烃
|
mPEG-Alkyne (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性,降低多肽的免疫原性,具有很好的生物相容性。
|
-
- HY-W1049091B
-
|
|
炔烃
|
mPEG-Alkyne (MW 10000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性,降低多肽的免疫原性,具有很好的生物相容性。
|
-
- HY-W1049105
-
|
|
炔烃
|
mPEG-Alkyne (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性,降低多肽的免疫原性,具有很好的生物相容性。
|
-
- HY-W1049091D
-
|
|
炔烃
|
mPEG-Alkyne (MW 40000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性,降低多肽的免疫原性,具有很好的生物相容性。
|
-
- HY-W1049091E
-
|
|
炔烃
|
mPEG-Alkyne (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性,降低多肽的免疫原性,具有很好的生物相容性。
|
-
- HY-W1049091
-
|
|
炔烃
|
mPEG-Alkyne (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性,降低多肽的免疫原性,具有很好的生物相容性。
|
-
- HY-W1049091C
-
|
|
炔烃
|
mPEG-Alkyne (MW 20000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性,降低多肽的免疫原性,具有很好的生物相容性。
|
-
- HY-W1049092E
-
|
|
叠氮化物
|
mPEG-N3 (MW 1000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 1000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
|
-
- HY-W1049092B
-
|
|
叠氮化物
|
mPEG-N3 (MW 10000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 10000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
|
-
- HY-W1049092C
-
|
|
叠氮化物
|
mPEG-N3 (MW 20000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 20000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
|
-
- HY-W1049092H
-
|
|
叠氮化物
|
mPEG-N3 (MW 3400) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 3400) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
|
-
- HY-W1049092D
-
|
|
叠氮化物
|
mPEG-N3 (MW 40000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 40000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
|
-
- HY-W1049092A
-
|
|
叠氮化物
|
mPEG-N3 (MW 5000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 5000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
|
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
- 产品名称:
- 目录号:
- 需求量: