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J5

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

1

天然产物

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15648C
    GSK-J5
    1 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Parasite Cancer
    GSK-J5 是一种有效的血吸虫和蠕虫抑制剂。GSK-J5 以剂量和时间依赖的方式提高血吸虫死亡率、成虫活力和死亡率，以及卵的产卵量。
    GSK-J5
  • HY-110216
    5J-4

    		CRAC Channel Inflammation/Immunology
    5J-4 是一种有效的 CRAC 抑制剂。5J-4 减少了浸润到 CNS 中的单核细胞的数量，并显着减少浸润的 CD4+ 细胞。5J-4 可减轻炎症小鼠模型中 EAE (实验性自身免疫性脑脊髓炎) 的症状并延缓其发作。
    5J-4
  • HY-121615
    α-Phellandrene

    alpha-Phellandrene

    		 Insecticide Apoptosis Autophagy NO Synthase Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    α-Phellandrene 是一种口服活性的单萜类化合物和杀虫剂。α-Phellandrene 可从植物精油中分离得到。α-Phellandrene 诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。α-Phellandrene 促进cAMP 信号通路，增加 NO 生成。α-Phellandrene 具有抗炎和抗癌 (肉瘤) 活性。α-Phellandrene 显示对 Lucilia cuprina L3 杀虫活性。α-Phellandrene 减轻机械性痛觉过敏。
    α-Phellandrene
  • HY-P3248
    J5 peptide

    Myelin basic protein (85-99) antagonist

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    J5 peptide 是一种 MBP 抑制剂，可竞争性抑制 MBP85-99 与 HLA-DR2 结合。J5 peptide 能缓解小鼠中 PLP139-151/MBP85-99 诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。J5 peptide 可用于炎症与免疫疾病的研究。
    J5 peptide
  • HY-15648H
    GSK-J5 hydrochloride

    		Histone Demethylase Parasite Cancer
    GSK-J5 hydrochloride 是具有细胞的 GSK J2 (HY-15648A) 的细胞渗透酯衍生物，无活性。GSK-J5 hydrochloride 也是GSK-J4 (HY-15648B) 的异构体，常被用作阴性基团。
    GSK-J5 hydrochloride
  • HY-144694
    HDAC/HSP90-IN-3

    		HSP HDAC Fungal Infection
    HDAC/HSP90-IN-3 (化合物 J5) 是一种有效的选择性真菌 Hsp90 和 HDAC 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.83 和 0.91 μM。HDAC/HSP90-IN-3 对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性。HDAC/HSP90-IN-3 可抑制重要毒力因子，下调耐药基因ERG11和CDR1。
    HDAC/HSP90-IN-3
  • HY-R01689
    hsa-miR-548j-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548j-5p 模拟物 hsa-miR-548j-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-548j-5p mimic
    hsa-miR-548j-5p mimic
  • HY-RI01689
    hsa-miR-548j-5p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548j-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-548j-5p inhibitor
    hsa-miR-548j-5p inhibitor
  • HY-R01689A
    hsa-miR-548j-5p agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548j-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-548j-5p agomir
    hsa-miR-548j-5p agomir
  • HY-RI01689A
    hsa-miR-548j-5p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548j-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-548j-5p antagomir
    hsa-miR-548j-5p antagomir

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