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JNJ-75276617

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148669
    Bleximenib

    JNJ-75276617; Menin-MLL inhibitor 24

    		 Apoptosis Histone Methyltransferase FLT3 Cancer
    Bleximenib (JNJ-75276617) 是一种口服有效的和选择性的 menin-KMT2A 抑制剂，对人、小鼠和狗的 IC50 值分别为 0.1、0.045、≤0.066 nM。Bleximenib 能抑制肿瘤细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化。Bleximenib 可用于白血病等肿瘤的研究。
    Bleximenib
  • HY-148669A
    Bleximenib oxalate

    JNJ-75276617 oxalate; Menin-MLL inhibitor 24 oxalate

    		 Apoptosis Histone Methyltransferase FLT3 Cancer
    Bleximenib (JNJ-75276617) oxalate 是一种口服有效的和选择性的 menin-KMT2A 抑制剂，对人、小鼠和狗的 IC50 值分别为 0.1、0.045、≤0.066 nM。Bleximenib oxalate 能抑制肿瘤细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化。Bleximenib oxalate 可用于白血病等肿瘤的研究。
    Bleximenib oxalate
  • HY-148669B
    (S)-Bleximenib oxalate

    (S)-JNJ-75276617 oxalate; (S)-Menin-MLL inhibitor 24 oxalate

    		 Apoptosis Histone Methyltransferase FLT3 Cancer
    (S)-Bleximenib (oxalate) 是 Bleximenib oxalate (HY-148669A) 的 S-对映异构体。Bleximenib (JNJ-75276617) oxalate 是一种口服有效的和选择性的 menin-KMT2A 抑制剂，对人、小鼠和狗的 IC50 值分别为 0.1、0.045、≤0.066 nM。Bleximenib oxalate 能抑制肿瘤细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化。Bleximenib oxalate 可用于白血病等肿瘤的研究。
    (S)-Bleximenib oxalate

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