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Kv4

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (3) Apoptosis (2) Calmodulin (2) Cytochrome P450 (3) Myosin (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) Potassium Channel (20) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Sodium Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (13)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108588

NS5806	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
NS5806 是一种有效的钾电流激活剂，可增加 K_V4.3/KChIP2 峰值电流幅度，EC₅₀ 为 5.3 μM。NS5806 会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 K_V4.3 和 K_V4.2 电流衰减。

HY-P2785A

Phrixotoxin-1 TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 1 来自狼蛛 Phrixotrichus auratus 的毒液，是 Kv4 钾通道 (potassium channel) 的特异性肽抑制剂。

HY-P5871A

Jingzhaotoxin-XII TFA JzTx-XII TFA	Potassium Channel	Others
Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) TFA 是一种特异性的 Kv4.1 通道抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.363 μM。Jingzhaotoxin-XII TFA 通过改变门控行为与通道相互作用。

HY-RS07108

KCNC1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
KCNC1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KCNC1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

KCNC1 Human Pre-designed siRNA Set A KCNC1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-P2786A

Phrixotoxin 2	Potassium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 2是一种高选择性的 KV_4.2 和 KV_4.3 通道阻断剂。

HY-P5873

Jingzhaotoxin-X JZTX-X	Potassium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin-X (JZTX-X) 是一种选择性 Kv4.2 和 Kv4.3 钾通道抑制剂。Jingzhaotoxin-X 引起持久的机械性痛觉过敏。

HY-RS28126

Kcna4 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Kcna4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kcna4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Kcna4 Rat Pre-designed siRNA Set A Kcna4 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-P5157

BmP02	Potassium Channel	Neurological Disease
BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC₅₀ 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。

HY-P2785

Phrixotoxin-1	Potassium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 1 来自狼蛛 Phrixotrichus auratus 的毒液，是 Kv4 钾通道 (potassium channel) 的特异性肽抑制剂。

HY-P5871

Jingzhaotoxin-XII JzTx-XII	Potassium Channel	Others
Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) 是一种特异性的 Kv4.1 通道抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.363 μM。Jingzhaotoxin-XII 通过改变门控行为与通道相互作用。

HY-P1426

AmmTX3	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
AmmTX3 是一种肽毒素，可以从蝎子 Androctonus mauretanicus 的毒液中分离出来。AmmTX3 是 K_v4 通道的特异性阻断剂。AmmTX3 抑制 A 型 K⁺ 电流 (K_i: 131 nM)。

HY-P5785

Heteropodatoxin-2	Potassium Channel	Neurological Disease
Heteropodatoxin-2 是一种 30 个氨基酸的肽，是一种异足毒素。 Heteropodatoxin-2 以电压依赖性方式阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 电流，在正电位较高时阻断较少。

HY-P5785A

Heteropodatoxin-2 TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Heteropodatoxin-2 (TFA)，一种有 30 个氨基酸的肽，是一种异足毒素。 Heteropodatoxin-2 以电压依赖性方式阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 电流，在正电位较高时阻断较少。

HY-P1426A

AmmTX3 TFA	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
AmmTX3 TFA 是一种肽毒素，可以从蝎子 Androctonus mauretanicus 的毒液中分离出来。AmmTX3 TFA 是 K_v4 通道的特异性阻断剂。AmmTX3 TFA 抑制 A 型 K⁺ 电流 (K_i: 131 nM)。

HY-P5786

Heteropodatoxin-1	Potassium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Heteropodatoxin-1 (HpTx1) 是一种蜘蛛肽毒素，是 Kv4.2 电流抑制剂。Heteropodatoxin-1 还会抑制 Nav1.7 并激活 Nav1.9，但不影响 Nav1.8。

HY-B0189

Mosapride 4 篇文献验证 TAK-370; AS-4370	5-HT Receptor Cytochrome P450 Potassium Channel	Neurological Disease Cancer
莫沙必利 Mosapride 是一种具有口服活性的促胃肠动力化合物，是一种 5HT4 激动剂。Mosapride 是一种 CYP 诱导剂。Mosapride 对 Kv4.3 具有浓度依赖的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 15.2 μM。Mosapride 可用于胃肠疾病的研究。

HY-B0189A

Mosapride citrate 4 篇文献验证 TAK-370 citrate; AS-4370 citrate	5-HT Receptor Potassium Channel Cytochrome P450	Neurological Disease Cancer
莫沙必利柠檬酸盐 Mosapride citrate 是一种具有口服活性的促胃肠动力化合物，是一种 5HT4 激动剂。Mosapride citrate 是一种 CYP 诱导剂。Mosapride citrate 对 Kv4.3 具有浓度依赖的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 15.2 μM。Mosapride citrate 可用于胃肠疾病的研究。

HY-P5770

Jingzhaotoxin-V	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin-V 是一种 29 个残基的多肽，源自 Chilobrachys jingzhao 蜘蛛的毒液。Jingzhaotoxin-V 抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流 (sodium currents)，IC₅₀ 值分别为 27.6 nM 和 30.2 nM。Jingzhaotoxin-V 还抑制爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 钾电流 (IC₅₀ 为 604.2 nM)。

HY-B0189B

Mosapride citrate dihydrate TAK-370 citrate dihydrate; AS-4370 citrate dihydrate	5-HT Receptor Potassium Channel Cytochrome P450	Metabolic Disease
Mosapride (TAK-370) citrate dehydrate 是一种胃促动力剂，具有5-羟色胺₄受体（5-hydroxytryptamine₄）激动剂活性，已广泛用于研究多种胃肠道疾病。Mosapride citrate dehydrate 对 Kv4.3 具有浓度依赖的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 15.2 μM。Mosapride citrate dehydrate 在体内实验中也有选择性地刺激上消化道运动。

HY-130368

W-7	Calmodulin Potassium Channel Phosphodiesterase (PDE) Myosin Apoptosis	Cardiovascular Disease
W-7 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 抑制 Ca²⁺-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase)，IC₅₀ 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌和血管舒张活性。W-7 是 Kv4.3 的阻滞剂，可用于心律失常的研究。

HY-100912

W-7 hydrochloride 5 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE) Myosin Apoptosis Calmodulin Potassium Channel	Cancer
W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca²⁺-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase)，IC₅₀ 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌和血管舒张活性。W-7 hydrochloride 是 Kv4.3 的阻滞剂，可用于心律失常的研究。

HY-108574

CP 339818 hydrochloride	Potassium Channel	Neurological Disease
CP 339818 hydrochloride 是一种非肽类选择性 Kv1.3 (IC₅₀ 值约为 200 nM) 通道阻滞剂。CP 339818 hydrochloride 还可以阻断 Kv1.4。CP 339818 hydrochloride 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 的阻滞效果明显较差。CP 339818 hydrochloride 可有效阻断 Kv1.3 的 C 型失活构象并抑制 T 细胞活化。

HY-114540

CP-339818	Potassium Channel	Neurological Disease
CP-339818是一种非肽类药物，具有强效的Kv1.3通道阻断活性。CP-339818能够有效抑制人类T细胞的激活。通过选择性阻断Kv1.3，CP-339818在免疫系统研究中具有重要价值。该药物以使用依赖的方式抑制Kv1.3通道的C型失活状态。CP-339818在Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4和Kv4.2通道上的阻断效果明显较弱，仅在Kv1.4通道上表现出一定的抑制。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area