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L-6 cells

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16

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

5

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153673
    PROTAC IRAK4 degrader-8

    		IRAK PROTACs Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-8 (Compound 2) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂 (IC50: 15.5 nM)。PROTAC IRAK4 degrader-8 降解 THP-1 细胞中的 IRAK4 (IC50: 1.8 nM)。PROTAC IRAK4 degrader-8 还抑制人全血和 LPS 诱导的人 PBMC 细胞中 L-6 的产生，IC50s 分别为 246 nM 和 2.2 nM。
    PROTAC IRAK4 degrader-8
  • HY-15825G
    IWP L6

    Porcn Inhibitor III

    		 Porcupine Cancer
    IWP L6 (GMP) (Porcn Inhibitor III (GMP)) 是 GMP 级别的 IWP L6 (HY-15825)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种 Porcupine (Porcn) 抑制剂，其 EC50 为 0.5 nM。IWP L6 可破坏斑马鱼胚胎和幼年斑马鱼中已知的 Wnt 依赖性发育过程。
    IWP L6
  • HY-155718
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]

    		Apoptosis Cancer
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] (compound 6)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC50=50 nM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 主要积聚在细胞核中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞凋亡 (apoptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、焦亡和自噬。
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]
  • HY-142088
    Beauverolide Ka

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    白僵菌交酯 Ka Beauverolide Ka 是一种环四缩酚肽，是 Beauveria bassiana 真菌的代谢产物。Beauverolide Ka 浓度为 50 μM 时可刺激培养的大鼠 L6 成肌细胞的葡萄糖摄取。Beauverolide Ka 在 10 μM 时表现出对 HEI-OC1 细胞的保护作用，并且在 L6 成肌细胞和肌管中表现出剂量依赖性活性。
    Beauverolide Ka
  • HY-N7572
    Eupatoriopicrin

    		Parasite Infection
    Eupatoriopicrin 是一种抗锥虫试剂，IC50 为 1.2 μM (T. b. rhodesiense)。Eupatoriopicrin 对 L6 细胞具有细胞毒性，IC50 为 1.6 μM。
    Eupatoriopicrin
  • HY-147933
    Antitrypanosomal agent 8

    		Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 8 (compound 3b) 对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 具有较强的抗锥虫体活性，IC50 为 0.79 μM，对 L6 细胞具有一定的细胞毒性 (IC50=80.95 μM)。
    Antitrypanosomal agent 8
  • HY-147537
    Antileishmanial agent-9

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-9 (compound 16c) 对杜氏利什曼原虫 (L. donovani) 具有有效的和选择性的抗性，IC50 为 4.01 μM。Antileishmanial agent-9 在 L-6 细胞中具有相对较低的细胞毒性 (IC50 = 40.1 μM)。
    Antileishmanial agent-9
  • HY-147536
    Antileishmanial agent-8

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-8 (compound 18) 对杜氏利什曼原虫 (L. donovani) 具有有效的和选择性的抗性，IC50 为 5.64 μM。Antileishmanial agent-8 在 L-6 细胞中具有相对较低的细胞毒性 (IC50=73.9 μM)。
    Antileishmanial agent-8
  • HY-N14126
    Chlovalicin

    		Others Cancer
    Chlovalicin 可在孢子丝菌属 FO-4649 菌株中发现。在 0.2 U/mL IL-6 存在下，Chlovalicin 抑制了 IL-6 依赖性 MH60 细胞的生长，IC50 为 7.5 μM。Chlovalicin 还抑制了 B16 黑色素瘤细胞的生长，IC50 为 38 μM。Chlovalicin 还表现出对破骨细胞生成的抑制活性。
    Chlovalicin
  • HY-171793
    DN-108

    		PPAR Metabolic Disease
    DN-10，一种噻唑烷二酮类衍生物，是一种具有口服活性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激动剂，具有抗糖尿病作用。DN-108 改善糖尿病小鼠模型的高血糖、高甘油三酯血症和高胰岛素血症。DN-108 增强组织葡萄糖摄取 (例如，增加 L6 肌肉细胞的 2-脱氧葡萄糖摄取) 并抑制脂肪酸合成酶活性。DN-108 有望用于 2 型糖尿病的研究。
    DN-108
  • HY-124623
    DNDI-8219

    		Parasite Infection
    DNDI-8219 (compound 58) 是一种有效且具有选择性和口服活性的杀锥虫剂，对克氏锥虫 (T. cruzi) 的 IC50 为 0.4 μM。DNDI-8219 具有较低的细胞毒性 (L6 细胞 IC50 > 100 μM)。DNDI-8219 在小鼠模型中能有效研究慢性克氏锥虫感染，明显减少寄生虫负担。具有良好的溶解度、代谢稳定性和安全性。
    DNDI-8219
  • HY-169404
    PPARγ agonist 15

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ agonist 15 (Compound 7c) 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 15 抑制 α-淀粉酶 (HPA) 和 α-葡萄糖苷酶 (HLAG) 的表达，IC50 分别为 28.35 µM 和 26.21 µM。PPARγ agonist 15 在 L6 肌管细胞中增加葡萄糖摄取。PPARγ agonist 15 在大鼠 Streptozotocin (HY-13753)-诱发的糖尿病模型中改善葡萄糖稳态、胰岛素敏感性和脂质代谢。
    PPARγ agonist 15
  • HY-N0930B
    Galegine hydrochloride

    		AMPK Bacterial Infection Metabolic Disease
    Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hydrochloride
  • HY-120974
    α-lipoic acid derivative 1

    		GLUT Metabolic Disease
    α-Lipoic Acid Derivative 1 (Compound AN-7) 是一种 α-硫辛酸衍生物，通过缓释活性 α-硫辛酸 (LA) 促进骨骼肌中葡萄糖的转运，显著提高葡萄糖代谢能力。α-Lipoic Acid Derivative 1 在 L6 骨骼肌细胞中显著提高葡萄糖转运速率，比母体化合物 α-硫辛酸 (HY-N0492) 的效能高约 12 倍。在轻度糖尿病小鼠模型中，10 mg/kg 的 α-lipoic acid derivative 1 连续 2 周显著降低血糖水平 (降幅达 39%)。α-Lipoic Acid Derivative 1 在糖尿病相关的葡萄糖代谢研究中具有重要潜力。
    α-lipoic acid derivative 1
  • HY-107566
    Conessine

    		Histamine Receptor Parasite MDM-2/p53 NF-κB FOXO Bacterial Infection Neurological Disease
    Conessine 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体拮抗剂。Conessine 对大鼠和人 H3 受体的 pKi 为 7.61 和 8.27。Conessine 是 Pseudomonas aeruginosa 中多药物外排泵系统的抑制剂，可增强抗生素的活性。Conessine 具有抗疟疾活性。Conessine 也可用于肌肉萎缩的研究。
    Conessine
  • HY-107566A
    Conessine dihydrobromide

    		Histamine Receptor Parasite MDM-2/p53 NF-κB FOXO Bacterial Infection Neurological Disease
    Conessine dihydrobromide 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体拮抗剂。Conessine dihydrobromide 对大鼠和人 H3 受体的 pKi 为 7.61 和 8.27。Conessine dihydrobromide 是 Pseudomonas aeruginosa 中多药物外排泵系统的抑制剂，可增强抗生素的活性。Conessine dihydrobromide 具有抗疟疾活性。Conessine dihydrobromide 也可用于肌肉萎缩的研究。
    Conessine dihydrobromide

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