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MC-(β-Ala)-PABC-(β-D-GlcUA)-amide-PEG1-CH2-CC-885

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160497

    PROTAC-Linker Conjugates for PAC Cancer
    MC-(β-Ala)-PABC-(β-D-GlcUA)-amide-PEG1-CH2-CC-885 (Comp Ie) 是一种新降解剂偶联物,可用于合成抗体新降解剂偶联活性分子 (AnDC)。
    MC-(β-Ala)-PABC-(β-D-GlcUA)-amide-PEG1-CH2-CC-885
  • HY-145448

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 (compound III) 是一种 neoDegrader-Linker 偶联物,是 GSPT1 降解剂/分子胶 CC-885 (HY-101488) 和连接子的共轭物。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 能够偶联特异性靶向 CD56 的抗体 DAR3.7 合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
    MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885
  • HY-130923

    ADC Linker Cancer
    BCN-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    BCN-PEG1-Val-Cit-PABC-OH
  • HY-130944

    ADC Linker Cancer
    Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-OH
  • HY-131890

    DNA Alkylator/Crosslinker E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VH032 amide-PEG1-acid (linker 10) 是 VHL-1 烷基连接剂,可以用于的 CDK4/6 配体 (PI) 和降解/破坏标签 (EL) (例如:E3 连接酶配体) 的连接。
    VH032 amide-PEG1-acid
  • HY-147095

    Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    Val-Ala-PABC-Exatecan 是一种药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC),由可裂解的 Tesirine linker 和 Exatecan (topoisomerase I 抑制剂,HY-13631) 组成。Val-Ala-PABC-Exatecan 可用于合成 Mal-PEGn-amide-va-Exatecan (ADC 分子)。
    Val-Ala-PABC-Exatecan
  • HY-136100

    ADC Linker Cancer
    TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
    TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP
  • HY-130966

    ADC Linker Cancer
    TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
    TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH
  • HY-136137

    ADC Linker Cancer
    Azide-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azide-PEG1-Val-Cit-PABC-OH
  • HY-136105

    ADC Linker Cancer
    Azido-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP
  • HY-147095A

    Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate是一种药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC),由可裂解的 Tesirine linker 和 Exatecan (topoisomerase I 抑制剂,HY-13631) 组成。Val-Ala-PABC-Exatecan 可用于合成 Mal-PEGn-amide-va-Exatecan (ADC 分子)。
    Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate
  • HY-145255

    PROTAC Linkers Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-C3-amide-PEG1)-amide-C3-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4,减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
    Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-C3-amide-PEG1)-amide-C3-COOH
  • HY-145253

    PROTAC Linkers Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4,减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
    Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH
  • HY-145254

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4,减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
    Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH
  • HY-136304

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS 是一种生物大分子与活性小分子相互作用的可逆链接剂。NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS 可用于蛋白质脂质体或纳米颗粒。
    NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS
  • HY-130690

    ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种 PROTAC 连接桥,属于 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc
  • HY-140109

    ADC Linker Cancer
    Propargyl-PEG1-SS-PEG1-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargyl-PEG1-SS-PEG1-acid
  • HY-140111

    ADC Linker Cancer
    Propargyl-PEG1-SS-PEG1-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargyl-PEG1-SS-PEG1-propargyl
  • HY-140110

    ADC Linker Cancer
    Propargyl-PEG1-SS-PEG1-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargyl-PEG1-SS-PEG1-PFP ester
  • HY-136008A

    VH032-PEG1-NH2 dihydroCHloride

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2 (VH032-PEG1-NH2) dihydrochloride 包含一个用于 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和一个 PROTAC 连接物。(S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2 dihydrochloride 可用于 PROTACs 的设计。
    (S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2 dihydrochloride
  • HY-128847

    PROTAC Linker 26

    PROTAC Linkers Cancer
    Bis-PEG1-C-PEG1-CH2COOH (PROTAC Linker 26) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-PEG1-C-PEG1-CH2COOH 可用于合成 PROTAC 分子。
    Bis-PEG1-C-PEG1-CH2COOH
  • HY-161128

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide 4'-PEG1-amine dihydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的 Cereblon 配体,用于招募 CRBN 蛋白。Lenalidomide 4'-PEG1-amine dihydrochloride 可通过 linker 与蛋白质配体连接,形成 PROTAC。
    Lenalidomide 4'-PEG1-amine dihydrochloride
  • HY-133138

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide-PEG1-azide 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Pomalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和linker,Pomalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Pomalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Pomalidomide-PEG1-azide
  • HY-133139

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide-PEG1-azide 是一种E3连接酶 lgand-linker 复合物。Lenalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和 linker。Lenalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Lenalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Lenalidomide-PEG1-azide
  • HY-161133

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide 4'-PEG1-azide (Compound 4g) 是一种来那度胺衍生的叠氮化物。Lenalidomide 4'-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和 linker。Lenalidomide 4'-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Lenalidomide 4'-PEG1-azide
  • HY-141121

    Drug Intermediate Others
    T-Butoxycarbonyl-PEG1-NHS ester 含有 t-boc 保护基团和 NHS 酯部分。T-Butoxycarbonyl-PEG1-NHS ester 可用于生物分子的修饰和标记。
    T-Butoxycarbonyl-PEG1-NHS ester
  • HY-140535

    Biochemical Assay Reagents Others
    Boc-NH-Bis(acid-PEG1-m) 是一种含有羧酸部分的 PEG 衍生物。Boc-NH-Bis(acid-PEG1-m) 可与含胺分子结合。
    Boc-NH-Bis(acid-PEG1-m)
  • HY-130503

    ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    N-Boc-PEG1-bromide 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG1-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG1-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
    N-Boc-PEG1-bromide
  • HY-126960

    PROTAC Linkers ADC Linker Inflammation/Immunology Cancer
    Mal-PEG1-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG1-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
    Mal-PEG1-acid
  • HY-126886

    ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    Mal-PEG1-NHS ester 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的基于 PEG 结构的 ADC linker。Mal-PEG1-NHS ester 是以 PEG 为基础的 PROTAC linker,可用于合成 PROTACs。
    Mal-PEG1-NHS ester
  • HY-140280

    PROTAC Linkers Cancer
    DBCO-PEG1 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-PEG1
  • HY-140265

    PROTAC Linkers Cancer
    DBCO-PEG1-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG1-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-PEG1-acid
  • HY-23166

    PROTAC Linkers Cancer
    Bis-PEG1-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-PEG1-acid 可用于合成 PROTAC 分子。
    Bis-PEG1-acid
  • HY-116069

    PROTAC Linkers Cancer
    Propargyl-PEG1-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG1-NH2 可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargyl-PEG1-NH2
  • HY-140038

    PROTAC Linkers Cancer
    Bis-propargyl-PEG1 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Bis-propargyl-PEG1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Bis-propargyl-PEG1
  • HY-136008

    VH032-PEG1-NH2

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2 (VH032-PEG1-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker,可用于合成 PROTAC 分子。
    (S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2
  • HY-140281

    PROTAC Linkers Cancer
    DBCO-C-PEG1 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C-PEG1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-C-PEG1
  • HY-140056

    PROTAC Linkers Cancer
    Aminooxy-PEG1-propargyl 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC。Aminooxy-PEG1-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Aminooxy-PEG1-propargyl
  • HY-140032

    Alkyne-ethyl-PEG1-t-butyl ester

    PROTAC Linkers Cancer
    Alkyne-ethyl-PEG1-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Alkyne-ethyl-PEG1-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Alkyne-ethyl-PEG1-Boc
  • HY-126513

    ADC Linker Cancer
    Propargyl-PEG1-NHS ester 是一种不可降解的含 1 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-PEG1-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargyl-PEG1-NHS ester
  • HY-138334

    PROTAC Linkers Cancer
    Propargyl-PEG1-THP 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-THP 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargyl-PEG1-THP
  • HY-W096146

    PROTAC Linkers Cancer
    Propynyl-PEG1-Ac 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propynyl-PEG1-Ac 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propynyl-PEG1-Ac
  • HY-140064

    PROTAC Linkers Cancer
    Propargyl-PEG1-acrylate 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-acrylate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargyl-PEG1-acrylate
  • HY-140271

    PROTAC Linkers Cancer
    DBCO-PEG1-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG1-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-PEG1-NHS ester
  • HY-140282

    PROTAC Linkers Cancer
    DBCO-PEG1-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG1-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-PEG1-amine
  • HY-W584520

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
    Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc
  • HY-140026

    PROTAC Linkers Cancer
    Propargyl-PEG1-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargyl-PEG1-Boc
  • HY-W584523

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物,由 Thalidomide (HY-14658) 和 NH-PEG3-NH-Boc 构成。Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
    Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA
  • HY-140049

    PROTAC Linkers Cancer
    Boc-aminooxy-PEG1-propargyl 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Boc-aminooxy-PEG1-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Boc-aminooxy-PEG1-propargyl
  • HY-140289

    PROTAC Linkers Cancer
    DBCO-PEG1-NH-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG1-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-PEG1-NH-Boc

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