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MELK

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21

抑制剂 & 激动剂

3

重组蛋白

2

抗体

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100368A
    MELK-8a hydrochloride
    3 篇文献验证

    NVS-MELK8a hydrochloride

    MELK Cancer
    MELK-8a hydrochloride是一种新颖的母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)抑制剂,其IC50值为2 nM。
    MELK-8a hydrochloride
  • HY-101515

    MELK Cancer
    MELK-IN-1是母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK)的有效抑制剂,IC50Ki 分别为3 nM和0.39 nM。
    MELK-IN-1
  • HY-12420

    MELK-T1 hydrochloride

    MELK FLT3 Cancer
    JNJ-47117096 hydrochloride 是一种有效的,选择性的 MELK 抑制剂,IC50 值为 23 nM;同时对 Flt3 的作用较强,IC50 值为 18 nM。
    JNJ-47117096 hydrochloride
  • HY-15512A
    OTSSP167 hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    OTS167 hydrochloride

    MELK Cancer
    OTSSP167 (OTS167) hydrochloride 是一种高效的,ATP 竞争性的 MELK 抑制剂,IC50 值为 0.41 nM。
    OTSSP167 hydrochloride
  • HY-15512
    OTSSP167
    15 篇以上引用文献

    OTS167

    MELK Cancer
    OTSSP167 (OTS167) 是一种高效的,ATP 竞争性的 MELK 抑制剂,IC50 值为 0.41 nM。
    OTSSP167
  • HY-100368

    NVS-MELK8a

    PDGFR Haspin Kinase MELK Mitosis Cancer
    MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的选择性母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 抑制剂,IC50 为 2 nM。MELK-8a 还抑制 Flt3 (ITD)、Haspin、PDGFRα,IC50 分别为 0.18、0.19 和 0.42 μM。 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中发挥着重要作用。
    MELK-8a
  • HY-RS08328

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MELK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MELK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MELK Human Pre-designed siRNA Set A
    MELK Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08330

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Melk Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Melk (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Melk Rat Pre-designed siRNA Set A
    Melk Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08329

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Melk Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Melk (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Melk Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Melk Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-155748

    MELK Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-116 (compound 6C) 是一种具有抗增殖活性的抗肿瘤剂。Antitumor agent-11 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并显示出与 MELK 受体的结合亲和力。
    Antitumor agent-116
  • HY-12420A

    MELK FLT3 Cancer
    JNJ-47117096 是一种有效的,选择性的 MELK 抑制剂,IC50 值为 23 nM;同时对 Flt3 的作用较强,IC50 值为 18 nM。
    JNJ-47117096
  • HY-122665

    MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase Cancer
    HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3RIPK2DYRK3smMLCKCLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。
    HTH-01-091
  • HY-122665A

    MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase Cancer
    HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制 PIM1/2/3RIPK2DYRK3smMLCKCLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。
    HTH-01-091 TFA
  • HY-148065

    PROTACs Wee1 CDK AAK1 ULK MELK Itk IRAK Ephrin Receptor FGFR MAP4K p38 MAPK Cancer
    FMF-06-098-1 是一种多靶点激酶 PROTAC 降解剂。FMF-06-098-1 可以降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1,WEE1 (粉色:靶蛋白配体 (HY-169396);蓝色:VHL 配体 (HY-112078);黑色:连接体 (HY-124380))。
    FMF-06-098-1
  • HY-144869

    FLT3 Cancer
    OTS447 是一种有效的 FLT3 抑制剂,IC50 为 21 nM (WO2012016082A1, compound 335)。
    OTS447
  • HY-18174A
    Prexasertib dihydrochloride
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    LY2606368 dihydrochloride

    Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Cancer
    Prexasertib dihydrochloride (LY2606368 dihydrochloride) 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib dihydrochloride 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib dihydrochloride 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib dihydrochloride 显示有效的抗肿瘤活性。
    Prexasertib dihydrochloride
  • HY-18174E
    Prexasertib dimesylate
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    LY2606368 dimesylate

    Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Cancer
    Prexasertib dimesylate (LY2606368 dimesylate) 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib dimesylate 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib dimesylate 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib dimesylate 显示有效的抗肿瘤活性。
    Prexasertib dimesylate
  • HY-18174H

    LY2606368 lactate

    Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    Prexasertib lactate 是 Prexasertib (HY-18174) 的乳酸盐形式。Prexasertib lactate 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib lactate 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib lactate 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib lactate 具有抗肿瘤活性。
    Prexasertib lactate
  • HY-18174B

    LY2606368 Mesylate Hydrate; LY2940930

    Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Cancer
    Prexasertib Mesylate Hydrate (LY2606368 Mesylate Hydrate) 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib Mesylate Hydrate 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib Mesylate Hydrate 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib Mesylate Hydrate 显示有效的抗肿瘤活性。
    Prexasertib Mesylate Hydrate
  • HY-18174
    Prexasertib
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    LY2606368

    Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Cancer
    Prexasertib (LY2606368) 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib 显示有效的抗肿瘤活性。
    Prexasertib
  • HY-18174C

    LY2606368 mesylate

    Checkpoint Kinase (Chk) DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Prexasertib (LY2606368) mesylate 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib mesylate 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib mesylate 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib mesylate 显示有效的抗肿瘤活性。
    Prexasertib mesylate

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