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MIC4

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30

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

7

天然产物

2

重组蛋白

4

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-167841

    Bacterial Antibiotic Infection
    Anti-MRSA agent 19 (Compound 1) 是一种对金黄色葡萄球菌具有活性的抗生素。Anti-MRSA agent 19 对 40 种 CDC 分离株具有活性 (中位 MIC=4 μg/mL),这些分离株属于不同的细菌种,含有各种耐药因素,包括万古霉素 (HY-B0671)、氨基糖苷类/四环素 (HY-A0107) 和恶唑烷酮耐药性。
    Anti-MRSA agent 19
  • HY-RS02248

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CD44 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD44 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CD44 Human Pre-designed siRNA Set A
    CD44 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-155711

    Fungal Infection
    Antifungal agent 69 (compound 13) 是一种丁子香酚-咪唑,可对抗白色念珠菌,MIC 为 4.6 μM,且无相关细胞毒性。Antifungal agent 69 可以改变真菌麦角甾醇生物合成。Antifungal agent 69 显示出抗真菌活性。
    Antifungal agent 69
  • HY-P5683

    Bacterial Infection
    Maximin 45 是一种抗菌肽。Maximin 45 对 S. aureus, E. coli, B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 4.7, 9.4, 75 μg/mL)。Maximin 45 对人、兔红细胞具有溶血活性。
    Maximin 45
  • HY-151553

    Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 是一种结核分枝杆菌细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂,其 IC50 值为 0.35 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 4 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6
  • HY-155510

    Bacterial Infection
    DprE1-IN-5 (Compound 10) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-5 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-5 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-5 具有较高的微粒体稳定性。
    DprE1-IN-5
  • HY-134090

    Antibiotic TS 885; NSC 248958

    Bacterial VSV Infection
    9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物,最初从链霉菌 S-885 中分离出来,具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性,包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus(MIC=4-20 μg/mL),并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性(MIC=0.02 μg/mL)。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。
    9-Methylstreptimidone
  • HY-131044

    Bacterial Fungal Infection
    5-[(2-Nitrophenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione (Compound 4) 具有抗菌、抗糖尿病和抗氧化活性。5-[(2-Nitrophenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione 抑制 B. subtilis, S. aureus, K. pneumonia, E. coli, 和 S. typhi 细菌的 MICs 为 4.5-9.9 μΜ/mL, 抑制 A. nigerC. albicans 真菌的 MICs 为 4.99 μΜ/mL。
    5-[(2-Nitrophenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione
  • HY-N14310

    Antibiotic Bacterial Infection
    Hongoquercin A 是一种倍半萜类抗生素。Hongoquercin A 具有中等抗革兰氏阳性菌活性,MIC 为 4-8 μg/mL。
    Hongoquercin A
  • HY-N14520

    Bacterial Infection
    帕西达霉素 4N Pacidamycin 4N 是一种帕西达霉素类抗生素,Pacidamycin 4N 对铜绿假单胞菌有活性,MIC 为 4-16 μg/mL,对其他革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌无作用,对耐药性铜绿假单胞菌无作用。
    Pacidamycin 4N
  • HY-N14608

    Antibiotic Bacterial Infection
    Pacidamycin D 是一种 Pacidamycin 类抗生素,Pacidamycin D 对铜绿假单胞菌有活性,MIC 为 4-16 μg/mL,对其他革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌无作用,对耐药性铜绿假单胞菌无作用。
    Pacidamycin D
  • HY-P3365

    Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    Cecropin D 是一种抗菌肽,MIC 为 4.55 μg/mL。Cecropin D 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Cecropin D 具有抗病毒、抗真菌、抗肿瘤和免疫调节作用。
    Cecropin D
  • HY-158242

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 212 (Compound 162) 是一种具有口服活性和良好的药代动力学特性的抗菌剂,对铜绿假单胞菌 T-2022-D2-048 的 MIC 为 4 μg/mL。
    Antibacterial agent 212
  • HY-146593

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 88 (Compound 5h) 是一种有效的抗细菌剂,对 MRSA、MRSE 和 S. aureus 的 MIC 值均为 ≤0.0156 μg/mL,对 B. subtilis 的 MIC 为 4 μg/mL。
    Antibacterial agent 88
  • HY-40156

    Bacterial Infection
    5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种抗菌剂,可抑制 Mycobacterium tuberculosisMIC 为 4.7 μM。5-Fluoroindole 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。5-Fluoroindole 在小鼠体内表现出抗结核活性。
    5-Fluoroindole
  • HY-132191

    Fungal SARS-CoV HIV Infection
    Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂,对褶假丝酵母的最低抑制浓度 (MIC )为 4 μg/mL。Pradimicin A 对SARS-CoV 病毒,人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A 具有聚集性,在 Ca2+ 离子存在时能够识别 d-Man。
    Pradimicin A
  • HY-147970

    Fungal Infection
    Antifungal agent 34 (compound 6i) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。Antifungal agent 34 对白色念珠菌有较强的抗真菌活性,MIC 为 4 μg/mL。Antifungal agent 34 对白色念珠菌菌丝和生物膜发育有明显的抑制作用。Antifungal agent 34 对哺乳动物细胞无细胞毒性。
    Antifungal agent 34
  • HY-115965

    Bacterial Antibiotic Infection
    VP-4604 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。VP-4604 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长,MIC 为 4-8 µg/mL。VP-4604 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长,生长抑制达 95% 以上。
    VP-4604
  • HY-125650
    Pseudouridimycin
    1 篇文献验证

    PUM

    Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Pseudouridimycin (PUM) 是一种选择性抑制细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的抗生素 (antibiotic),其 IC50 约为 0.1 μM,MIC 为 4-6 μg/mL。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Pseudouridimycin 在体外可抑制细菌生长,并在小鼠化脓性链球菌性腹膜炎模型中显示出活性。
    Pseudouridimycin
  • HY-146489

    Bacterial Parasite Infection
    Anti-infective agent 3 (化合物 3l) 对 P. falciparumT. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性,其 MIC 为 4 μg/mL。
    Anti-infective agent 3
  • HY-125650A

    PUM TFA

    Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Pseudouridimycin (PUM) TFA 是一种选择性抑制细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的抗生素 (antibiotic),其 IC50 约为 0.1 μM,MIC 为 4-6 μg/mL。Pseudouridimycin TFA 是一种 C-核苷类似物,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Pseudouridimycin TFA 在体外可抑制细菌生长,并在小鼠化脓性链球菌性腹膜炎模型中显示出活性。
    Pseudouridimycin TFA
  • HY-N5160

    Antibiotic Fungal Infection
    Arborcandin A 是一种 1,3-β-葡聚糖合酶抑制剂,可作为抗真菌抗生素。Arborcandin A 对白色念珠菌 (C. albicans) 和烟曲霉 (A. fumigatus) 的 IC50 值分别为 0.25 μg/mL 和 0.05 μg/mL。Arborcandin A 对念珠菌属的 MIC 为 4-8 μg/mL。
    Arborcandin A
  • HY-N5163

    Antibiotic Fungal Infection
    Arborcandin D 是一种 1,3-β-葡聚糖合酶抑制剂,可作为抗真菌抗生素。Arborcandin D 对白色念珠菌 (C. albicans) 和烟曲霉 (A. fumigatus) 的 IC50 值分别为 3 μg/mL 和 0.35 μg/mL。Arborcandin D 对念珠菌属的 MIC 为 4 μg/mL。
    Arborcandin D
  • HY-115965R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    VP-4604 (Standard)是 VP-4604 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VP-4604 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。VP-4604 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长,MIC 为 4-8 μg/mL。VP-4604 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长,生长抑制达 95% 以上。
    VP-4604 (Standard)
  • HY-155511

    Bacterial Infection
    DprE1-IN-6 (Compound 56) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-6 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-6 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-6 具有较高的微粒体稳定性中等清除速率。
    DprE1-IN-6
  • HY-155512

    Bacterial Infection
    DprE1-IN-7 (Compound 64) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-7 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-7 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-7 具有较高的微粒体稳定性中等清除速率。
    DprE1-IN-7
  • HY-138958

    Bacterial Virus Protease Infection
    HT1171 是一种有效的和选择性的结核分枝杆菌蛋白酶体抑制剂。HT1171 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有较强的抗结核活性,MIC90 为 2 μg/mL,MIC 为 4 μg/mL。HT1171 浓度为 100 μM 时,对人正常肝细胞 L02 的抑制率为 53.8%。HT1171 可用于抗结核药物的研究。
    HT1171
  • HY-172773

    Bacterial Infection
    PAA-38 是一种靶向细菌脯氨酰-tRNA 合成酶 (ProRS) 的高效选择性抑制剂。PAA-38 可抑制铜绿假单胞菌 ProRS (PaProRS),其 Kd 值为 0.399 nM,IC50 值为 4.97 nM。PAA-38 抑制人细胞质 ProRS (HsProRS) 的 IC50 值为 35.5 nM。PAA-38 在体外的最小抑菌浓度 (MIC) 为 4-8 μg/mL。
    PAA-38
  • HY-N8256

    Mycousunin

    Fungal Infection
    (–)-Mycousnine (Mycousunin) 是一种微生物代谢物,是 Usnic Acid (HY-N0656) 的衍生物,最初从 M. nawae 中分离出来,具有抗菌和抗真菌活性。它对革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌、嗜根性克雷伯菌和金黄色葡萄球菌有效(MIC 分别为 4、8 和 4 g/ml),但对革兰氏阴性菌大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和肺炎克雷伯菌无效(MIC 均为 >128 g/ml)。(–)-Mycousnine (Mycousunin) 还对真菌须癣毛癣菌、红色毛癣菌和白色念珠菌有效(MIC 分别为 25、25 和 100 μg/mL)。
    (–)-Mycousnine
  • HY-161395

    Bacterial Infection
    IDD-8E 是一种有效的抗假单胞菌物质(MIC = 4.4 µM),没有细胞毒性。IDD-8E 显示了明显的假单胞杀伤和假单胞生物膜的破坏。 IDD-8E 与 WaaP 的 ATP 结合袋结合,也能抑制其他 ESKAPE 病原体。
    IDD-8E

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