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MIC5

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8

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

3

重组蛋白

3

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121300

    (-)-TAN2162

    Antibiotic Bacterial Endothelin Receptor CGRP Receptor Infection Cancer
    Kendomycin ((−)-TAN 2162) 是一种聚酮类的抗生素 (antibiotic),具有显著的抗菌和肿瘤细胞毒性活性。在低浓度下 (MIC: 5 μg/mL),Kendomycin 能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株 COL 的生长。Kendomycin 是内皮素受体 (endothelin receptor) 的拮抗剂和降钙素受体 (calcitonin receptor) 激动剂,具有抗骨质疏松作用。
    Kendomycin
  • HY-160579

    Liposome Others
    MIC5 是可用于疫苗递送的 LNP。
    MIC5
  • HY-RS07481

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    L1CAM Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 L1CAM (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    L1CAM Human Pre-designed siRNA Set A
    L1CAM Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-137084

    Antibiotic Fungal Infection
    Antibiotic AB023a 是大环五烯抗生素复合物的一部分,与 Antibiotic AB023b (HY-137085) 一同形成抗生素复合物的主要部分。Antibiotic AB023a 对 Candida albicans 和植物病原真菌 Botrytis cinerea (MIC= 5 μg/mL),Fusarium moniliforme 以及 Pythium ultimum 具有抗真菌活性。
    Antibiotic AB023a
  • HY-N8470

    NSC 204855; U 40615

    Bacterial Infection
    Steffimycin B 是一种蒽环类细菌代谢物,最初从链霉菌中分离出来。它与 DNA 结合,优先插入含有胞嘧啶和鸟嘌呤的位点。Steffimycin B 对 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞具有细胞毒性(IC50s 分别为 3.5、6.75、3.28 和 10.5 μM)。它对结核分枝杆菌(MIC=5.2 nM)、蜡状芽孢杆菌(MIC=1.56 μg/mL)和恶性疟原虫(IC50=2.19 μM)有活性。
    Steffimycin B
  • HY-173205

    Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-11 (Compound QM7) 是一种抑菌剂,具有抗结核活性,对 Mycobacterium tuberculosis (Mtb) 的 MIC 5.58 μg/mL。Antimycobacterial agent-11 可用于抗感染领域,特别是结核病领域的研究。
    Antimycobacterial agent-11
  • HY-172397

    Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 (Compound 4c) 抑制 M. tuberculosis H37Ra,MIC 为 5.34 μg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 对癌细胞 Vero、A549 和 HepG2 表现出轻微的细胞毒性 (IC50 >50 μM)。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-7
  • HY-N14056

    Bacterial Infection Cancer
    Chrolactomycin 对 ACHN、A431、McF-7 和 T24 细胞的 IC50 分别为 1.2 μM、1.6 μM、0.69 Μm 和 0.45 μM,Chrolactomycin 仅对革兰氏阳性菌有活性,MIC 为 5.2-10.4 μg/mL。
    Chrolactomycin

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