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Mac 3

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

4

抗体抑制剂

1

天然产物

22

重组蛋白

1

同位素标记物

17

抗体

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130613

    Bacterial Infection
    MAC-545496 是糖肽抗性相关蛋白 R (GraR) 的纳摩尔抑制剂。MAC-545496 对全长 GraR 蛋白具有很强的结合亲和力 (Kd ≤ 0.1 nM)。 MAC-545496 是一种抗毒剂,可逆转耐甲氧西林的菌株 (MRSA) 中的 β-内酰胺耐药性。
    MAC-545496
  • HY-14456A
    MAC13243
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    MAC13243 是一种抗菌剂,是一种细菌脂蛋白靶向伴侣 LolA 的抑制剂。MAC13243 选择性抑制革兰氏阴性菌。
    MAC13243
  • HY-116872

    Bacterial Infection
    MAC13772 是 BioA 酶的有效抑制剂 (IC50=250 nM),生物素合成的倒数第二步。MAC13772 是一种新型抗菌化合物。
    MAC13772
  • HY-159563

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mal-va-mac-SN38 是一种 ADC 药物-连接子偶联物。Mal-va-mac-SN38 结构中含有 ADC 细胞毒素 SN-38 (HY-13704) 和连接子 (HY-126364)。Mal-va-mac-SN38 可在体内快速与内源性白蛋白共价结合,形成 HSA-va-mac-SN38。Mal-va-mac-SN38 在人血浆中表现出卓越的稳定性,并具有抗肿瘤和抗转移作用。
    Mal-va-mac-SN38
  • HY-128943

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MAC glucuronide phenol-linked SN-38 是一种对 pH 敏感的内酯化合物,由 ADC 毒物 SN-38 (DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂) 和 MAC 葡糖醛酸苷苯酚组成。MAC glucuronide phenol-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性,IC50 分别为 113 和 67 ng/mL。白蛋白偶联的 MAC 葡糖苷酚连接的 SN-38 在小鼠血浆中均具有较好的稳定性。
    MAC glucuronide phenol-linked SN-38
  • HY-157150

    Adenylate Cyclase Infection
    mAC2-IN-1 (compound 14) 是一种有效的选择性人腺苷酸环化酶 (mAC) 抑制剂,IC50 为 4.45 μM。mAC2-IN-1 对 mAC1 和 mAC5 的活性较低。
    mAC2-IN-1
  • HY-119022

    Bacterial Infection
    MAC-0547630 是十一异戊烯二磷酸合酶 (UppS) 的有效抑制剂,对 UppSBSUppSBAIC50 分别为 0.05 μM 和 1.6 μM。MAC-0547630 在体外对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 有抑制活性 (MIC 0.1 ng/mL)。
    MAC-0547630
  • HY-44484

    SARS-CoV Infection
    MAC-5576 是一种 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,IC50 为 81 nM。MAC-5576 对 3CLpro (IC50=0.5 μM)、HAV 3Cpro (IC50=0.5 μM) 和糜蛋白酶 (IC50=13 μM) 都具有抑制作用。
    MAC-5576
  • HY-117065

    Bacterial Infection
    MAC173979 是大肠杆菌合成 PABA 的抑制剂。MAC173979 可用于抗菌药物开发研究。
    MAC173979
  • HY-P10547

    Mac-1 peptide

    Bacterial Infection
    Macropin (MAC-1 peptide) 是一种存在于独居蜂 Macropis fulvipes 毒液中的一种抗菌肽。Macropin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有抗菌作用,还显示出对真菌的抑制作用,以及对人类红细胞具有中等的溶血活性。Macropin 可用于抗感染治疗的研究。
    Macropin
  • HY-128942

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 是一种稳定的内酯化合物,由 ADC 毒物 SN-38 (Topoisomerase I 抑制剂) 和 MAC glucuronide α-hydroxy lactone 组成。MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性,IC50 分别为 99 和 105 ng/mL。
    MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38
  • HY-113729

    Bacterial Infection
    B746 是一种氯法齐明类似物,具有抗鸟分枝杆菌复合体 (MAC) 活性,与氯法齐明或链霉素一起使用时效果较差。
    B 746
  • HY-44221

    ADC Linker Cancer
    MAC glucuronide linker-1 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    MAC glucuronide linker-1
  • HY-44222

    ADC Linker Cancer
    MAC glucuronide linker-2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
    MAC glucuronide linker-2
  • HY-157353

    Mac

    Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    麦康凯琼脂 MacConkey Agar (MAC) 可用于肠道病原菌的选择性分离培养。1升 MacConkey Agar 培养基的组成为:蛋白胨20.0 g,乳糖10.0 g, 3号胆汁盐1.5 g,氯化钠5.0 g,中性红0.03 g,结晶紫0.001 g,琼脂15.0 g。
    MacConkey Agar
  • HY-N6923

    Mac 18:1

    Others Metabolic Disease
    N-苄基-9顺-油酸酰胺 N-(3-Methoxybenzyl)oleamide (MAC 18:1) 是一种单独的玛瑙酰胺。N-(3-Methoxybenzyl)oleamide 可以从玛咖 Lepidium meyenii 中分离出来。
    N-(3-Methoxybenzyl)oleamide
  • HY-139628

    Bacterial Infection Cancer
    JPD447 是一种 MAC-0547630 的衍生物,一类新型的增强β-内酰胺类抗生素的UppS 抑制剂。
    JPD447
  • HY-160943

    SARS-CoV Infection
    F594-1001 (compound 6) 是一种强效、高选择性的 SARS-CoV-2 Mac1-ADP-核糖抑制剂,在 AS、FP 和 FRET 测定中,对 SARS-CoV-2 的 IC50 分别为 8.5 μM、68 μM 和 45 μM。F594-1001 直接与 SARS-CoV-2 Mac1 结合,并剂量依赖性抑制 Mac1 ADP-核糖基水解酶活性。
    F594-1001
  • HY-160943A

    SARS-CoV Infection
    F594-1001 (compound 6) hydrochloride 是一种强效、高选择性的 SARS-CoV-2 Mac1-ADP-核糖抑制剂,在 AS、FP 和 FRET 测定中,对 SARS-CoV-2 的 IC50 分别为 8.5 μM、68 μM 和 45 μM。F594-1001 hydrochloride 直接与 SARS-CoV-2 Mac1 结合,并剂量依赖性抑制 Mac1 ADP-核糖基水解酶活性。
    F594-1001 hydrochloride
  • HY-161114

    SARS-CoV Infection
    MDOLL-0229 (compound 27) 是一种抗病毒剂,针对 SARS-CoV-2 Mac1 并抑制冠状病毒复制。MDOLL-0229 抑制 SARS-CoV-2 Mac1,IC50 为 2.1 µM。
    MDOLL-0229
  • HY-18315

    JAK Apoptosis Cancer
    Bayer-18 是 TYK2 的抑制剂。Bayer-18 抑制间变性大细胞淋巴瘤细胞 K299,SR786,Mac1 和 Mac2a 活力,IC50 为 2-3 µM,并在 K299 和 SR786 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)。
    Bayer-18
  • HY-P9934

    C7E3

    Integrin Cardiovascular Disease
    阿昔单抗 Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体片段,是一种糖蛋白 IIb/IIIa (glycoprotein IIb/IIIa) 抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。
    Abciximab
  • HY-P9914

    Anti-Human C5, Humanized Antibody

    Complement System Cardiovascular Disease Neurological Disease
    依库珠单抗 Eculizumab (Anti-Human C5, Humanized Antibody) 是一种针对补体 C5 (complement C5) 的长效人源化单克隆抗体。Eculizumab 抑制 C5 裂解为 C5a 和 C5b,抑制末端补体系统的部署,包括膜攻击复合物 (MAC) 的形成。Eculizumab 可预防小鼠抗神经节苷脂抗体介导的神经病变。Eculizumab 可用于溶血研究。
    Eculizumab
  • HY-150062

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 是一种 Mac1 (SARS-CoV-2 nsp3 macrodomain) 抑制剂,其 IC50 值为 6.1 μM。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可以抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性,并对病毒的大分子域表现出明显的选择性,尤其是 SARS-CoV-2 Mac1。
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-1
  • HY-P4931A

    Fluorescent Dye Others
    Mca-KPLGL-Dap(Dnp)-AR-NH2 TFA 是基质金属蛋白酶 (MMP) 的荧光底物。7-甲氧基香豆素-4 乙酰基 (Mac) 被释放,其荧光可用于量化 MMP 的活性。Mac 的 Ex/Em 为 328/420 nm。
    Mca-KPLGL-Dap(Dnp)-AR-NH2 TFA
  • HY-B0852

    Cytochrome P450 Fungal Infection
    戊唑醇 Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ,对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖,诱导内质网应激介导的细胞凋亡,并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
    Tebuconazole
  • HY-161021

    Adenylate Cyclase Others
    AC2 selective-IN-1 是一种有效的 (IC50=4.45 μM)、无毒、选择性 mAC2 抑制剂 。
    AC2 selective-IN-1
  • HY-B0852R

    Reference Standards Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Infection
    戊唑醇 (标准品) Tebuconazole (Standard) 是 Tebuconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂,也能抑制 CYP51 ,对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖,诱导内质网应激介导的细胞凋亡,并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
    Tebuconazole (Standard)
  • HY-B0852S2

    Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Fungal Infection
    Tebuconazole-d6 是氘代标记的 Tebuconazole (HY-B0852)。Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂,也能抑制 CYP51 ,对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖,诱导内质网应激介导的细胞凋亡,并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
    Tebuconazole-d6
  • HY-103272

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    iMAC2 是一种有效的 MAC 抑制剂,IC50 为 28 nM,LD50 b> 15000 nM。iMAC2 显示出抗凋亡 (anti-apoptotic) 作用。iMAC2 阻断细胞色素 c 的释放。
    iMAC2
  • HY-128342

    Complement System Inflammation/Immunology
    Compound C5-IN-1 (Compound 7) 是选择性补体成分蛋白 C5 的别构抑制剂。Compound C5-IN-1 防止 C5 被 C5 转化酶切割,抑制 C5 裂解为 C5a 和 C5b,从而阻断膜攻击复合物 (MAC) 形成。Compound C5-IN-1 在 50% 人全血和 2% 人血清中阻断酵母多糖诱导 MAC 沉积的 IC50 分别为 0.77 μM 和 5 nM。Compound C5-IN-1 可用于阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 等补体过度激活相关疾病的研究。
    Complement C5-IN-1
  • HY-110073

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    iMAC2 hydrochloride 是一种有效的 MAC (线粒体凋亡诱导通道)抑制剂,IC50 为 28 nM,LD50 为 15000 nM。iMAC2 hydrochloride 显示出抗凋亡 (apoptosis) 作用。iMAC2 hydrochloride 阻断细胞色素 c 的释放。
    iMAC2 hydrochloride
  • HY-102034

    Complement System Inflammation/Immunology
    Complement factor D-IN-1是一种有效的和选择性的小分子可逆因子(small-molecule reversible factor d) 抑制剂,在FD硫酯分解荧光实验和MAC沉积测定中IC50值分别为0.006 和 0.05 μM。
    Complement factor D-IN-1
  • HY-163785

    SARS-CoV Infection
    1"-α-Azido-RDPr (Compound 11) 是二磷酸腺苷核糖的类似物,对 SARS-CoV-2 非结构蛋白大分子结构域 SARS-CoV-2 NSP3 Mac1 具有抑制作用,IC50 为 30 nM。
    1
  • HY-150064

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种 Mac1 抑制剂,IC50 值为 180 μM。 SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种小分子化学探针,可用于病毒的研究。
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-2
  • HY-P99638

    ALXN-1720

    Complement System Inflammation/Immunology
    Gefurulimab (ALXN-1720) 是一种高亲和力、靶向补体蛋白 C5 的抗体抑制剂,可特异性结合 C5 并抑制其裂解为 C5a 和 C5b。Gefurulimab 能阻断补体末端通路激活,减少炎症损伤。Gefurulimab 能有效降低膜攻击复合物 (MAC) 形成,具有良好的药代动力学特性。Gefurulimab 可用于研究 IgA 肾病、狼疮性肾炎、重症肌无力等补体系统异常激活相关的肾脏和自身免疫性疾病。
    Gefurulimab
  • HY-147080

    ARC1905

    Complement System Others
    Avacincaptad pegol (ARC1905) sodium 是一种偶联了 40 KDa PEG 的核酸适配体。Avacincaptad pegol sodium 靶向 补体因子5 (C5) ,抑制 C5 剪切为 C5a 和 C5b,限制炎症刺激和补体膜攻击复合物 (MAC),且被用于研究与年龄相关的黄斑变性 (AMD)。Avacincaptad pegol sodium 通过靶向补体级联中的下游因子,限制了不规则细胞凋亡,同时保留了补体系统的早期步骤。Avacincaptad pegol sodium 可治疗 Geographic atrophy (GA) 小鼠。
    Avacincaptad pegol sodium
  • HY-134809A

    CADA hydrochloride

    HIV Infection
    Cyclotriazadisulfonamide (CADA) hydrochloride 是一种特定的 CD4 靶向 HIV 入侵抑制剂,具有抑制 HIV-1 复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够特异性下调细胞表面 CD4 受体的表达,有效地抑制 HIV 传播。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够抑制 HIV-1(NL4.3) 和 SIV(mac251),并且与纤维素醋酸酯(CAP)联合使用时有协同效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 还可以作为微生物凝胶制剂,保持 CD4 下调和抗病毒活性,是广谱抗 HIV 剂。
    Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride

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