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Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN

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抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10896
    NOTA-P2-RM26

    		Bombesin Receptor Cancer
    NOTA-P2-RM26 是一种拮抗性 Bombesin (HY-P0195) 类似物，胃泌素释放肽受体 (GRPR/ BB2) 是前列腺癌可视化的分子靶点。NOTA-P2-RM26 用 111In 和 68Ga 标记后可用于 PET 和 SPECT/CT 进行前列腺癌成像的研究。
    NOTA-P2-RM26
  • HY-136060
    Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN

    		ADC Linker Cancer
    Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN
  • HY-169089
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)

    		Drug Derivative Cancer
    RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)
  • HY-P5112
    Azido-PEG3-DYKDDDDK

    Azido-PEG3-FLAG

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG3-DYKDDDDK
  • HY-169232
    PCC16 chloride

    		PROTACs Cancer
    PCC16 chloride 是一种基于 CRBN 的 cp-PCC，其对 DHHC3 降解的 IC50 值为 102 nM。PCC16 chloride 具有抗肿瘤活性。(靶蛋白配体：HY-169235，连接物：HY-169236，E3 连接酶配体：HY-10984)。
    PCC16 chloride
  • HY-P10319
    RI-STAD-2

    		PKA Cardiovascular Disease Cancer
    RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。
    RI-STAD-2

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