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Methylthioadenosine phosphorylase (MTAP)

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101496
    MT-DADMe-ImmA
    3 篇文献验证

    MTDIA; Methylthio-DADMe-Immucillin A

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    MT-DADMe-ImmA是人5'-甲硫基腺苷磷酸化酶的抑制剂 (MTAP)，Ki值为90 pM。
    MT-DADMe-ImmA
  • HY-156680
    TNG-462

    		Histone Methyltransferase Cancer
    TNG-462 是一种口服有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺失和/或甲硫腺苷 (MTA) 累积型癌症具有抗肿瘤活性。
    TNG-462
  • HY-16933
    L-Alanosine
    1 篇文献验证

    NSC-153353; SDX-102

    		 Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    丙氨菌素 L-Alanosine (NSC-153353) 是来自 Streptomyces alanosinicus 的抗生素，具有抗肿瘤和抗病毒活性。L-Alanosine (NSC-153353) 抑制腺苷酸琥珀酸合成酶，将肌苷一磷酸 (IMP) 转化为腺苷酸琥珀酸。L-Alanosine 是甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 的抑制剂。
    L-Alanosine
  • HY-W750643
    m-APTA

    5′-S-(3-Aminophenyl)-5′-thioadenosine

    		 Phosphorylase Cancer
    m-APTA (5'-S-(3-aminophenyl)-5'-thioadenosine) 是一种选择性化学保护剂，靶向甲基硫代腺苷磷酸化酶 (MTAP)。m-APTA 可以转化为腺嘌呤，这是保护正常细胞免受核碱基类似物 (NBA) 毒性的关键步骤。m-APTA 有望用于 MTAP 缺陷癌症的研究。
    m-APTA
  • HY-155148
    MAT2A-IN-11

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    MAT2A Allosteric inhibitor 1 (compound 5) 是蛋氨酸腺苷转移酶 (Methionine Adenosyltransferase (MAT)) 的 MAT2A 选择性抑制剂，IC50 为 6.8 nM。
    MAT2A-IN-11

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