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Isoforms Recommended: MMP-12
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Mmp12

" in MCE Product Catalog:

20

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

2

重组蛋白

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135517A

    (2R)-RXP-470

    MMP Cardiovascular Disease
    (2R)-RXP470.1 ((2R)-RXP-470) 是 RXP470.1 (HY-135517) 的 (2R)-异构体。RXP470.1 (RXP-470) 是一种有效的、选择性 MMP-12 抑制剂,针对人 MMP-12 的 Ki 值为 0.2 nM。
    (2R)-RXP470.1
  • HY-114091
    PF-00356231 hydrochloride
    1 篇文献验证

    MMP Inflammation/Immunology
    PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC50=1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用,IC50 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。
    PF-00356231 hydrochloride
  • HY-RS08522

    Small Interfering RNA (siRNA) MMP Others
    MMP12 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MMP12 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MMP12 Human Pre-designed siRNA Set A
    MMP12 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08523

    Small Interfering RNA (siRNA) MMP Others
    Mmp12 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp12 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mmp12 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mmp12 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08524

    Small Interfering RNA (siRNA) MMP Others
    Mmp12 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp12 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mmp12 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Mmp12 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-130391

    MMP Inflammation/Immunology
    MMP12-IN-3 (compound 32) 是一种有效的 MMP12 抑制剂,IC50 值为 4.9 nM。MMP12-IN-3 具有研究肺气肿等慢性呼吸道疾病的潜力。
    MMP12-IN-3
  • HY-120944

    MMP Inflammation/Immunology
    BAY-7598 是一种有效的,具有口服活性的选择性 MMP12 抑制剂,对人 MMP12,小鼠 MMP12 和大鼠 MMP12IC50 分别为 0.085,0.67 和 1.1 nM。具有抗炎活性。
    BAY-7598
  • HY-P4521

    MMP Others
    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物,可用于检测 MMP12 酶活性。
    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt
  • HY-101276

    MMP Inflammation/Immunology
    AZD1236 是一种 MMP-9MMP-12 的强效且可逆的抑制剂。
    AZD-1236
  • HY-114091A

    MMP Inflammation/Immunology
    PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC50=1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用,IC50 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。
    PF-00356231
  • HY-P6183

    MMP Cancer
    LXJ-02 是 EDPs/EBP 肽-蛋白质相互作用的有效抑制剂,与 EDPs 结合的 KD 为 117 μM。LXJ-02 激活巨噬细胞-MMP-12 轴,增加 MMP-12 表达并降解 ECM 成分,如弹性蛋白。
    LXJ-02
  • HY-14155

    MMP Inflammation/Immunology
    MMP145 (compound 27) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 MMP-12 抑制剂。MMP145 在炎症和哮喘研究中有效。
    MMP145
  • HY-135517

    RXP-470

    MMP Cardiovascular Disease
    RXP470.1 (RXP-470) 是一种有效的、选择性 MMP-12 抑制剂,针对人 MMP-12 的 Ki 值为 0.2 nM。RXP470.1 对于其他 MMP 的效力要低 2 到 4 个数量级。RXP470.1 显着减少小鼠动脉粥样硬化斑块横截面积。RXP470.1 导致斑块复杂性降低,平滑肌细胞与巨噬细胞的比例增加,巨噬细胞凋亡减少,帽厚度增加,坏死核心变小,钙化发生率降低。
    RXP470.1
  • HY-156963

    FP-025

    MMP Inflammation/Immunology
    Aderamastat (FP-025) 是一种口服活性基质金属蛋白酶 12 (MMP-12) 抑制剂。Aderamastat 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和肺纤维化的研究。
    Aderamastat
  • HY-161707

    MMP Cancer
    MMP2-IN-4 (compound 3h) 是一种有效的 MMP2 抑制剂。MMP2-IN-4 抑制MMP2MMP9MMP12IC50 分别为 266.74,402.75 和 1237.39 nM。
    MMP2-IN-4
  • HY-119185

    Endogenous Metabolite Cancer
    AZD-6605是一种强效的、可逆的MMP2、MMP9、MMP12和MMP13抑制剂,具有优良的选择性。AZD-6605在药物开发过程中,通过替换与历史抑制剂相关的氢氧化锌结合基团,优化了其对MMP13的活性、溶解性和DMPK特性。
    AZD-6605
  • HY-107639

    MMP Inflammation/Immunology
    UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂,效力比 MMP-1,MMP-2,MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上,比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM),并且对角质形成细胞迁移影响很小。
    UK-370106
  • HY-P4905

    MMP Cancer
    Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Glu-Glu-Ala-Dap(Dnp)-NH2 是基质金属蛋白酶 12 (MMP12) 的高选择性底物,kcat/Km 值为 1.85*105 M-1s-1,对除 MMP13 (kcat/Km = 0.53*105 M-1s-1) 和 MMP9 (0.33*105 M-1s-1) 之外的其他 MMP 底物的特异性较差。
    Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Glu-Glu-Ala-Dap(Dnp)-NH2
  • HY-120852
    JG26
    1 篇文献验证

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP EGFR ERK SARS-CoV Infection Cardiovascular Disease Cancer
    JG26 是 ADAM 抑制剂,对 ADAM8ADAM17ADAM10IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM。JG26 抑制 MMP-12,IC50 值为 9.4 nM。JG26 抑制 AngII (HY-13948) 诱导的 EGFR 转录激活和 ERK 激活。JG26 可增加 ACE2 的表达,抑制 CD23 的裂解,降低 SARS-CoV-2 的感染。JG26 可抑制结直肠癌的转移。JG26 可用于霍奇金淋巴瘤和血管疾病研究。
    JG26
  • HY-113621B

    Fluorescent Dye MMP Cancer
    Ageladine A dihydrochloride 是可以从海洋海绵 Agelas nakamurai 中分离得到的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗血管生成作用。Ageladine A dihydrochloride 不仅能抑制 MMP-2,还能抑制MMP-1MMP-8MMP-9MMP-12MMP-13,其 IC50 值分别为 4.65 μM、2.79 μM、907.12 nM、1.83 μM、767.57 nM、1.09 μM。Ageladine A dihydrochloride 是一种 pH 敏感的膜通透性染料,在紫外线激发下,会在蓝绿色范围内发出荧光,最大吸收峰为 370 nm。此外,Ageladine A dihydrochloride 可作为可靠稳定的荧光 pH 传感器,可用于检测细胞内 pH 值的变化。
    Ageladine A dihydrochloride

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