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N-(Iodoacetamido)-Doxorubicin

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1003
    Ac-DEVD-AMC
    4 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    Ac-DEVD-AMC 是一种 caspase-3/caspase-7 荧光底物。用细胞裂解物处理 Ac-DEVD-AMC 时，Ac-DEVD-AMC 会释放氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 用于荧光检测，激发波长为 380 nm，发射波长为 460 nm。
    Ac-DEVD-AMC
  • HY-P1005
    Ac-DEVD-AFC
    5 篇以上引用文献

    		 Fluorescent Dye Cancer
    Ac-DEVD-AFC 是一种荧光底物 (λex=400 nm,λem=530 nm)。
    Ac-DEVD-AFC
  • HY-141158
    N-(Iodoacetamido)-Doxorubicin

    		ADC Linker Cancer
    N-(Iodoacetamido)-Doxorubicin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    N-(Iodoacetamido)-Doxorubicin
  • HY-P3567
    (p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)

    		Melanocortin Receptor Neurological Disease
    (p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) 是肾上腺皮质激素 (ACTH) 的衍生物，由垂体前腺产生和分泌。(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) 作为黑素皮质素 (MC) 受体拮抗剂，抑制 α-黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 诱导的大鼠过度梳理行为。
    (p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)
  • HY-P2434
    AP102

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC50：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。
    AP102
  • HY-P10428
    E6AP-mimicking peptide

    		HPV Infection
    E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂，使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 Ki 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基，以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。
    E6AP-mimicking peptide

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