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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128895
    KL1333
    1 篇文献验证

    Quinone Reductase Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    KL1333 是一种口服的 NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应,通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活,并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333
  • HY-123033A
    Nicotinamide riboside chloride
    10 篇以上引用文献

    Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖氯酸盐 Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside Chloride 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside chloride
  • HY-123033C
    Nicotinamide riboside malate
    10 篇以上引用文献

    Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖苹果酸盐 Nicotinamide riboside malate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1SIRT3。Nicotinamide riboside malate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside malate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside malate
  • HY-12628
    GNE-618
    1 篇文献验证

    NAMPT Cancer
    GNE-618 是一种有效的,具有口服活性的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂,IC50 为 6 nM。GNE-618 消耗 NAD 水平并诱导细胞死亡,具有抗肿瘤活性。
    GNE-618
  • HY-10079
    CHS-828
    3 篇文献验证

    GMX1778

    NAMPT Apoptosis Cancer
    CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂 (NAMPT),IC50 值 <25 nM。CHS-828 (GMX1778) 通过降低细胞中的 NAD+ 水平发挥细胞毒性作用,具有较强的抗癌活性。
    CHS-828
  • HY-128895A

    Mitochondrial Metabolism Quinone Reductase Metabolic Disease
    KL1333 hydrochloride 是一种口服有效的 NAD+ 调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应,通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1AMPK 的激活,并随后激活 PGC-1α。KL1333 hydrochloride 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 hydrochloride 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333 hydrochloride
  • HY-123033

    Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖 Nicotinamide riboside 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,可以增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside
  • HY-123033D

    Endogenous Metabolite Sirtuin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Nicotinamide riboside (triflate) 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,可以增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1SIRT3。Nicotinamide riboside (triflate) 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside (triflate) 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside (triflate)
  • HY-123033B

    Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖酒石酸盐 Nicotinamide riboside tartrate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1SIRT3。Nicotinamide riboside tartrate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside tartrate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside tartrate
  • HY-155023

    Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Apoptosis inducer 13 (Compound Ru4) 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),并抑制癌细胞迁移和侵袭。Apoptosis inducer 13 可将辅酶 NADH 转化为 NAD+,并增加细胞内 ROS 水平。
    Apoptosis inducer 13
  • HY-10079A

    GMX1778 (nicotinate)

    NAMPT Apoptosis Cancer
    CHS-828 nicotinate 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂 (NAMPT),IC50 值 <25 nM。CHS-828 nicotinate (GMX1778) 通过降低细胞中的 NAD+ 水平发挥细胞毒性作用,具有较强的抗癌活性。
    CHS-828 (nicotinate)
  • HY-123033AR

    Reference Standards Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖氯酸盐 (Standard) Nicotinamide riboside (chloride) (Standard)是 Nicotinamide riboside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸)
    Nicotinamide riboside chloride (Standard)
  • HY-119648A

    CD38 Inflammation/Immunology
    (E/Z)-CCR-11 (Comp 12) 是选择性的 CD38 抑制剂,其对 CD38 环化酶的 IC50 值为 20.8 μM。(E/Z)-CCR-11 促进细胞 NAD+ 水平和干扰素 γ 的增加。
    (E/Z)-CCR-11
  • HY-117420

    Sigma Receptor Cancer
    CM764 是 sigma 受体 (sigma receptor) 的激活剂,对 sigma-1 受体和 sigma-2 受体的 Ki 分别为 86.6 和 3.5 nM。CM764 可增加细胞质钙离子含量、NAD+/NADH 和 ATP 的水平,并降低 ROS 的浓度。
    CM764
  • HY-156120

    CD38 Metabolic Disease
    CD38 inhibitor 3 (compound 1) 是口服有效的 CD38 抑制剂(IC50=11 nM)。CD38 inhibitor 3 增加细胞内 NAD+ 水平,激活 Nrf2 信号通路,促进线粒体生物合成,从而改善肌肉功能。
    CD38 inhibitor 3
  • HY-B0150A

    Niacinamide Hydrochloride; Nicotinic acid amide Hydrochloride

    Sirtuin Endogenous Metabolite HBV Infection Cancer
    Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性,其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide Hydrochloride 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
    Nicotinamide Hydrochloride
  • HY-B0150
    Nicotinamide
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    Niacinamide; Nicotinic acid amide

    Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV Cancer
    烟酰胺 Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性,其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
    Nicotinamide
  • HY-W975966

    Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    CPDT 是一种口服活性的有效 phase 2 enzymes 诱导剂和 Nrf2 激活剂。CPDT 可提高大鼠体内膀胱和体外培养膀胱细胞中关键的 phase 2 enzymes(包括谷胱甘肽 S-转移酶、NAD(P)H:醌:氧化还原酶 1 和谷氨酸半胱氨酸合成酶)的活性和谷胱甘肽水平。
    CPDT
  • HY-10079R

    GMX1778 (Standard)

    Reference Standards NAMPT Apoptosis Cancer
    CHS-828 (Standard)是 CHS-828 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂 (NAMPT),IC50 值 <25 nM。CHS-828 (GMX1778) 通过降低细胞中的 NAD+ 水平发挥细胞毒性作用,具有较强的抗癌活性。
    CHS-828 (Standard)
  • HY-125147

    NAMPT Cancer
    A-1293201 是一种非底物 NAMPT 抑制剂,具有抗肿瘤活性。A-1293201 有效地降低了细胞总 NAD+/NADH (NADt) 水平,随后导致 ATP 消耗和癌细胞的死亡。此外,A-1293201 能有效克服 NAMPT Y18 突变体对 CHS-828 (HY-10079) 获得性耐药机制。
    A-1293201
  • HY-W615108B

    NMNH disodium

    Endogenous Metabolite Cancer
    还原型烟酰胺单核苷酸 β-Nicotinamide mononucleotide, reduced form (NMNH) disodium 是 β-Nicotinamide mononucleotide (HY-F0004) 的还原形式,具有口服活性。β-Nicotinamide mononucleotide, reduced form disodium 可显著提升 NAD+NADH 水平,抑制糖酵解、三羧酸循环及细胞生长,其作用依赖于烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶 (NMNAT)。
    β-Nicotinamide mononucleotide, reduced form disodium
  • HY-B0150S3

    Niacinamide-d3; Nicotinic acid amide-d3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Organoid Sirtuin HBV Cancer
    烟酰胺-d3 Nicotinamide-d3 (Niacinamide-d3) 是氘代标记的 Nicotinamide. Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性,其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
    Nicotinamide-d3
  • HY-B0150R
    Nicotinamide (Standard)
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    Niacinamide(Standard); Nicotinic acid amide (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Sirtuin Cancer
    烟酰胺(标准品) Nicotinamide (Standard) 是 Nicotinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式,可抑制 SIRT2 的体外活性,其 EC50 值为 2 μM。 Nicotinamide 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量,并增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率,可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。
    Nicotinamide (Standard)
  • HY-173276

    Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-4 (Compound 7) 是一种具有口服活性的 SARM1 抑制剂,在小鼠模型中以 50mg/kg 口服给药后,可降低血浆神经丝轻链 (NfL) 水平。SARM1-IN-4 通过抑制 SARM1NAD+ 水解酶活性来阻止程序性轴突退化,可用于神经退行性疾病和神经系统疾病 (如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和周围神经病变等) 相关领域的研究。
    SARM1-IN-4

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