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NCI-H1703

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136704
    GLS1 Inhibitor-1

    		Glutaminase Cancer
    GLS1 Inhibitor-1 (Compound 27) 是口服有效的谷氨酰胺酶 1 (glutaminase 1，GLS1) 抑制剂，IC50 为 0.021 μM。GLS1 Inhibitor-1 可抑制 PC-3 的增殖，IC50 为 0.3 nM。GLS1 Inhibitor-1 对 NCI-H1703 具有抗肿瘤作用，GI50 为 0.011 μM。GLS1 Inhibitor-1 具有适中的药代动力学特性。
    GLS1 Inhibitor-1
  • HY-155816
    PROTAC NSD3 degrader-1

    		PROTACs Cancer
    PROTAC NSD3 degrader-1 (compound 56) 是一种靶向核受体结合 SET 结构域蛋白 NSD3 的 PROTAC。 PROTAC NSD3 degrader-1 在肺癌细胞 NCI-H1703 和 A549 中特异性诱导 NSD3 降解，DC50 值分别为 1.43 和 0.94 μM。 PROTAC NSD3 degrader-1 抑制 H3K36 的甲基化，诱导细胞凋亡，并导致细胞周期停滞。PROTAC NSD3 degrader-1 还下调 NSD3 相关基因的表达，例如 CDC25A、ALDH1A1 和 IGFBP。
    PROTAC NSD3 degrader-1
  • HY-149923
    GPX4-IN-4

    		Glutathione Peroxidase Cancer
    GPX4-IN-4 (Compound 24) 是一种有效的 GPX4 抑制剂。GPX4-IN-4 可用于癌症的研究。
    GPX4-IN-4
  • HY-132259
    Depatuxizumab mafodotin

    ABT-414

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Depatuxizumab mafodotin (ABT-414) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，能够特异性地靶向表皮生长因子受体 (EGFR)。Depatuxizumab mafodotin 可以用于胶质瘤、头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、皮肤表皮样癌、舌鳞状细胞癌的研究。
    Depatuxizumab mafodotin
  • HY-173593
    Adenosine-3',5'-bisphosphate

    		Small Interfering RNA (siRNA) Cancer
    Adenosine-3',5'-bisphosphate 是一种 XRN1 抑制剂 (IC50: 36 nM)。Adenosine-3',5'-bisphosphate 可用于直肠癌、乳腺癌和肺癌的研究。
    Adenosine-3',5'-bisphosphate

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