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NCI-H187

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8

抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145379

    Parasite Endogenous Metabolite Infection
    Miaosporone A 是一种角环醌,对恶性疟原虫具有抗疟活性,对结核分枝杆菌具有抗菌活性 IC50 值分别为 2.5 和 2.4 μM,对癌细胞 (MCF-7 和 NCI-H187) 和非癌细胞 (Vero) 均具有细胞毒活性。
    Miaosporone A
  • HY-129900

    Bacterial Fungal Infection
    (-)-Luteoskyrin 具有广泛的抗菌活性,如抗疟疾 (IC50 为 0.51 μg/mL),抗结核病 (MIC 为 6.25 μg/mL),抗菌 (革兰氏阳性菌 MIC 为 0.39-1.56 μg/mL,革兰氏阴性菌 MIC 为 3.13-12.50 μg/mL),抗真菌(针对植物病原体 MIC 为 3.13-50 μg/mL)。(-)-Luteoskyrin 对 NCI-H187 细胞有细胞毒性,IC50 范围为 0.16–17.99 μg/mL。
    (-)-Luteoskyrin
  • HY-N7302

    Others Cancer
    Anthracophyllon 是一种马兜铃倍半萜烯,可以从蘑菇 Anthracophyllum 中分离出来。Anthracophyllone 对 MCF-7、KB、NCI-H187、Vero 细胞具有细胞毒性 (IC50: 32.97, 18.02, 15.17, 18.06 μM)。
    Anthracophyllone
  • HY-N12232

    Parasite Bacterial Infection Cancer
    Carbazomycin D 具有抗结核和抗疟活性,可以抑制 Plasmodium falciparum (IC50 > 10 μg/mL),抑制 Mycobacterium tuberculosis (MIC 为 25 μg/mL)。Carbazomycin D 在 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性,IC50 分别为 21.3、33.2、12.9 和 34.3 μg/mL。
    Carbazomycin D
  • HY-N8470

    NSC 204855; U 40615

    Bacterial Infection
    Steffimycin B 是一种蒽环类细菌代谢物,最初从链霉菌中分离出来。它与 DNA 结合,优先插入含有胞嘧啶和鸟嘌呤的位点。Steffimycin B 对 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞具有细胞毒性(IC50s 分别为 3.5、6.75、3.28 和 10.5 μM)。它对结核分枝杆菌(MIC=5.2 nM)、蜡状芽孢杆菌(MIC=1.56 μg/mL)和恶性疟原虫(IC50=2.19 μM)有活性。
    Steffimycin B
  • HY-W779529

    2'-Acetylneriifolin

    Na+/K+ ATPase Cancer
    Cerberin 是一种强心苷,存在于 C. odollam 中,具有细胞毒性和心脏调节活性。它对 KB 和 NCI H187 癌细胞具有细胞毒性(IC50s=1.92 和 1.24 μg/mL)。Cerberin 抑制 Na+/K+-ATPase,增加心脏细胞内钠水平和动作电位持续时间。
    Cerberin
  • HY-N9475

    Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Betulonaldehyde 是一种五环三萜类化合物,可从 Diospyros filipendula 中分离出来。Betulonaldehyde 具有抗疟原虫活性 (IC50: 3.36 µg/mL)。Betulonaldehyde 对 NCI H187 肺癌细胞和非癌性 Vero 细胞具有细胞毒性 (IC50 分别为 19.23 和 17.09 µg/mL)。Betulonaldehyde 可抑制 Phorbol 12-myristate 13-acetate (HY-18739) 在小鼠中诱发的炎症。
    Betulonaldehyde
  • HY-N15054

    Drug Derivative Cancer
    17-O-Demethylgeldanamycin 是一种可以从链霉菌中分离得到的次生代谢产物。17-O-Demethylgeldanamycin 对多种肿瘤细胞表现出细胞毒性,具有抗肿瘤的活性。
    17-O-Demethylgeldanamycin

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