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NM57

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10201
    Sorafenib
    205 篇以上引用文献

    Bay 43-9006

    		 Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC50 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib
  • HY-10201A
    Sorafenib tosylate
    205 篇以上引用文献

    Bay 43-9006 tosylate

    		 Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis Cancer
    甲苯磺酸索拉非尼 Sorafenib tosylate (Bay 43-9006 tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC50 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib tosylate
  • HY-10201R
    Sorafenib (Standard)

    Bay 43-9006 (Standard)

    		 Reference Standards Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    索拉非尼(Standard) Sorafenib (Standard)是 Sorafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC50 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib (Standard)
  • HY-P99792
    Ormutivimab

    NM57; rhRIG

    		 RABV Infection
    奥木替韦单抗 Ormutivimab (rhRIG) 是一种重组人单克隆抗体，靶向狂犬病病毒。Ormutivimab 可中和多种狂犬病病毒株。Ormutivimab 对狂犬病暴露后预防 (PEP) 模型具有强大的效力。
    Ormutivimab
  • HY-12487
    NL-103

    		HDAC Hedgehog Gli Cancer
    NL-103 是组蛋白脱乙酰酶 (HDACs) 和 Hedgehog 的抑制剂。NL-103 对 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 21.3 nM、57 nM、74 nM 和 680nM。NL-103 可下调 Gli2 的表达。NL-103 可用于抗癌研究。
    NL-103
  • HY-10201AR
    Sorafenib tosylate (Standard)

    Bay 43-9006 tosylate (Standard)

    		 Reference Standards Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis Cancer
    甲苯磺酸索拉非尼(Standard) Sorafenib tosylate (Standard)是 Sorafenib tosylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sorafenib tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC50 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib tosylate (Standard)
  • HY-144269
    SHR902275

    		Raf Cancer
    SHR902275 是一种有效、选择性和口服活性 RAF 抑制剂，靶向 RAS 突变癌症。 对于 cRAF、bRAFwt 和 bRAFV600E，SHR902275 对 cRAF, bRAFwt, bRAFV600E 的 IC50 分别为 1.6 nM、10 nM、5.7 nM。 SHR902275 显示细胞生长抑制作用，对 H358、A375、Calu6 和 SK-MEL2 细胞的 GI50 分别为 1.5 和 0.17 nM、0.4 nM 和 0.32 nM .
    SHR902275
  • HY-10201S4
    Sorafenib-d3 tosylate

    Donafenib tosylate; Bay 43-9006-d3 tosylate

    		 Isotope-Labeled Compounds Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Sorafenib-d3 (Donafenib-d3) tosylate 是一种氘代标记的 Sorafenib (HY-10201)。Sorafenib-d3tosylate 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib-d3tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC50 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib-d3tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib-d3tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib-d3 tosylate

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