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NS5B polymerase

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Biochemical Assay Reagents (1) DNA/RNA Synthesis (10) Endogenous Metabolite (3) HCV (45) HCV Protease (4) Isotope-Labeled Compounds (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Reference Standards (3) SARS-CoV (1) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Infection (50) Inflammation/Immunology (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (2) C (2)

抑制剂 & 激动剂

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: PARP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10544

Tegobuvir 4 篇文献验证 GS 333126; GS-9190	HCV	Infection
Tegobuvir 是一种特异性的，共价的 HCV NS5B polymerase 抑制剂。

HY-15745A

PSI-7409 tetrasodium 5 篇以上引用文献	HCV	Infection
PSI-7409 tetrasodium 是一种 sofosbuvir (PSI-7977) 的 5'-三磷酸活性代谢物，能够抑制 *HCV NS5B* polymerases*，对 GT 1b_Con1，GT 2a_JFH1，GT 3a 和 GT 4a NS5B* 聚合酶的 IC₅₀ 值分别为 1.6，2.8，0.7 和 2.6 μM。

HY-10165

PSI-6130 1 篇文献验证 R 1656	HCV	Infection
PSI-6130 是高效的，有选择性的 HCV NS5B polymerase 抑制剂，能够抑制HCV复制，IC₅₀ 值为 0.6 μM。

HY-10240

Mericitabine 5 篇以上引用文献 RG 7128; R-7128; PSI 6130 diisobutyrate	HCV	Infection
Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂，用作 RNA 链终止子，且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。

HY-169815

*HCV NS5B* polymerase-IN-2**	Virus Protease HCV	Infection
HCV NS5B polymerase-IN-2 (Compound 298) 是一种 **Ns5b polymerase** 抑制剂。HCV NS5B polymerase-IN-2 有望用于丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的研究。

HY-172230

Anti-infective agent 10	Virus Protease HCV	Infection
Anti-infective agent 10 (Compound Example 30) 是一种 **ns5b polymerase** 抑制剂，可作为抗 HCV 剂。

HY-172428

Encofosbuvir	HCV	Infection
Encofosbuvir 是 HCV NS5B 聚合酶 (HCV NS5B polymerase) 的抑制剂，可抑制 GT1b、GT2a 和 GT3a，EC₅₀ 为 102.4，82.51 和 46.91 nM。Encofosbuvir 可抑制 HCV 复制，可用于哺乳动物丙型肝炎的研究。

HY-13465A

VCH-916 free base	HCV	Infection
VCH-916 是 VCH-916 (HY-13465) 的游离碱形式。VCH-916 free base 是一种非核苷型 NS5B HCV 聚合酶抑制剂 (HCV polymerase)。

HY-10240R

Mericitabine (Standard) RG 7128 (Standard); R-7128 (Standard); PSI 6130 diisobutyrate (Standard)	Reference Standards HCV	Infection
Mericitabine (Standard)是 Mericitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂，用作 RNA 链终止子，且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。

HY-13998A

Dasabuvir sodium ABT-333 sodium	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-13998

Dasabuvir 最多引用文献 12 篇文献验证 ABT-333	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-13998R

Dasabuvir (Standard) ABT-333 (Standard)	Reference Standards HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (Standard)是 Dasabuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-109047

Adafosbuvir AL-335	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Adafosbuvir (AL-335) 是一种基于尿苷的核苷酸类似物聚合酶 (*NS5B) 抑制剂的前体化合物，对 HCV* 具有有效的抗病毒活性，可作为 HCV RNA 聚合酶的强效抑制剂。

HY-19643

JTK-109	HCV Protease	Infection
JTK-109 是丙型肝炎病毒 *NS5B* RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂。JTK-109 具有 NS5B 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.017μM。JTK-109 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。

HY-112047

GSK8175 GSK2878175	HCV	Infection
GSK8175 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的非核苷聚合酶 (NS5B) 抑制剂。GSK8175 是一种磺胺-N-苯并氧杂硼杂环戊烷类似物，在临床前物种中具有低体内清除率和对 HCV 复制子的广谱活性。

HY-75800

Lomibuvir 2 篇文献验证 VX-222	DNA/RNA Synthesis HCV	Infection
Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 *NS5B* 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，K_d 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC₅₀ 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

HY-13465

VCH-916 1 篇文献验证	HCV	Infection
VCH-916是非核苷类HCV NS5B聚合酶抑制剂。

HY-145374

AL-611	HCV Protease	Infection
AL-611 是一种 HCV NS5B 聚合酶抑制剂（EC₅₀ = 5 nM）。

HY-75800R

Lomibuvir (Standard)	DNA/RNA Synthesis HCV	Infection
Lomibuvir (Standard) 是 Lomibuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 *NS5B* 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，K_d 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC₅₀ 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长

HY-12429

Beclabuvir 3 篇文献验证 BMS-791325	HCV	Infection
Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC₅₀ 值均 < 28 nM。

HY-12634

Deleobuvir BI 207127	HCV	Infection
Deleobuvir (BI 207127) 是一种有效的非核苷*丙型肝炎病毒(HCV) NS5B聚合酶*抑制剂。

HY-14775

Nesbuvir 5 篇以上引用文献 HCV-796	HCV	Infection
Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂，抑制丙型肝炎病毒(HCV) 非结构蛋白 5B (*NS5B*) 聚合酶。

HY-14391

PSI-353661 GS-558093	HCV	Infection
PSI-353661 (GS-558093) 是一种嘌呤核苷酸类 *NS5B* 聚合酶抑制剂，可抵抗 HCV 感染。PSI-353661抑制野生型和 S282T 抵抗性复制子 HCV 的 EC₉₀s 分别为 8 nM 和 11 nM。PSI-353661 可在人原代肝细胞中产生高浓度的活性三磷酸。

HY-124592

BMT-052	HCV	Infection
BMT-052是一种泛基因型丙型肝炎(HCV) NS5B聚合酶引物grip抑制剂。

HY-150760

GSK5852 GSK2485852	HCV	Inflammation/Immunology
GSK5852 (GSK2485852) 是一种 *HCV NS5B* RdRp 聚合酶抑制剂。GSK5852 抑制 NS5B, IC₅₀** 为50 nM。GSK5852 具有抗病毒活性，抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的 EC₅₀ 为 3.0 nM (GT1a) 和 1.7 nM (GT1b)。

HY-16750

Radalbuvir GS-9669	HCV	Infection
Radalbuvir (GS-9669) 是非结构蛋白 5B (*NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的非核苷抑制剂。 Radalbuvir 表现出较强的抗 HCV* 效力 (GT1a intrinsic EC₅₀ = 2.9 nM, GT1b EC₅₀ = 6 nM)。

HY-12429A

Beclabuvir hydrochloride BMS-791325 hydrochloride	HCV	Infection
Beclabuvir (BMS-791325) hydrochloride 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC₅₀ 值均 < 28 nM。

HY-W753521

Deleobuvir sodium BI 207127 sodium	Endogenous Metabolite	Infection
Deleobuvir sodium (BI 207127 sodium)是一种非核苷类丙型肝炎病毒NS5B聚合酶抑制剂，具有抗丙型肝炎病毒的活性。

HY-111204

MK3281	HCV	Infection
MK3281 (Compound 33) 是一种非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶抑制剂，对 gt1a 基因型的 EC₅₀ 值为 28 nM。

HY-14775R

Nesbuvir (Standard)	HCV	Infection
Nesbuvir (Standard) 是 Nesbuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂，抑制丙型肝炎病毒(HCV) 非结构蛋白 5B (*NS5B*) 聚合酶。

HY-10118

Filibuvir 2 篇文献验证	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Filibuvir 是一种口服有效，选择性的 HCV 非结构性 5B 蛋白 (*NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B* 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子，EC₅₀ 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成，并有效降低病毒 RNA 的积累。

HY-10468

NM107 1 篇文献验证 2'-C-Methylcytidine	HCV	Infection
2'-C-甲基胞嘧啶核苷 NM107 (2'-C-Methylcytidine) 是丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶的核苷抑制剂，其在野生型复制子细胞中的 EC₅₀ 为 1.85 μM。

HY-108060A

Valopicitabine dihydrochloride NM283 dihydrochloride	HCV HCV Protease Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 *NS5B* 聚合酶，导致链终止。

HY-108060

Valopicitabine NM283	HCV HCV Protease Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Valopicitabine (NM283) 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 *NS5B* 聚合酶，导致链终止。

HY-113659

3',5'-O-Bis(isobutiryl)-4'-azido-2'-β-C-methyl-2'-deoxycytidine	Endogenous Metabolite	Infection
3',5'-O-Bis(isobutyryl)-4'-azido-2'-β-C-methyl-2'-deoxycytidine 是一种 RNA 聚合酶的 NS5B 抑制剂，用于抑制 HCV 感染。

HY-15591

TMC647055	HCV	Infection
TMC647055 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 具有较强的 HCV 结合活性，其 IC₅₀ 值为 82 nM。TMC647055 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。

HY-101634

ABT-072	HCV	Infection
ABT-072 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC₅₀=1 nM; HCV GT1b EC₅₀=0.3 nM)。

HY-101634A

ABT-072 potassium trihydrate	HCV	Infection
ABT-072 (potassium trihydrate) 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC₅₀=1 nM; HCV GT1b EC₅₀=0.3 nM)。

HY-15591A

TMC647055 Choline salt 1 篇文献验证	HCV	Infection
TMC647055 (Choline salt) 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 Choline salt 具有较强的 HCV 结合活性，其 IC₅₀ 值为 82 nM。TMC647055 Choline salt 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。

HY-15236

PSI-6206 3 篇文献验证 RO 2433; GS-331007	HCV	Infection
PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制，EC₉₀ 为 >100 μM。

HY-10468R

NM107 (Standard) 2'-C-Methylcytidine (Standard)	Reference Standards HCV	Infection
2'-C-甲基胞嘧啶核苷 (Standard) NM107 (Standard)是 NM107 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NM107 (2'-C-Methylcytidine) 是丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶的核苷抑制剂，其在野生型复制子细胞中的 EC₅₀ 为 1.85 μM。

HY-W011834

2'-O-Methylcytidine	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
2'-O-Methylcytidine 是一种具有口服活性的 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)，具有抗病毒活性。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-171587

3′-Deoxy CTP	HCV	Infection
3′-Deoxy CTP 是一种核苷酸类似物，属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP 能够通过缺乏 3′-羟基导致链终止，抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性，阻断病毒复制。3′-Deoxy CTP 可用于研究 HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒药物的开发。

HY-13247

Setrobuvir ANA598	DNA/RNA Synthesis HCV SARS-CoV	Infection
Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV *NS5B* 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis) 和引物延伸，IC₅₀在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力，并诱导 RdRp 抑制。

HY-W003943

6-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid	Biochemical Assay Reagents	Infection
6-羟基吡啶-3-硼酸 6-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid 是一种杂环结构单元，可以被用于合成丙型肝炎病毒 (HCV) RNA 依赖性 RNA 聚合酶非结构蛋白 5B (NS5B) 的非核苷类抑制剂。6-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid 也可以被用于合成哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 抑制剂。

HY-W011834S

2'-O-Methylcytidine-d3	Isotope-Labeled Compounds HCV	Infection
2'-O-Methylcytidine-d₃ 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-15236S

PSI-6206-13C,d3 RO-2433-¹³C,d₃; GS-331007-¹³C,d₃; Sofosbuvir metabolite GS-331007-¹³C,d₃	HCV	Infection
PSI-6206-¹³C,d₃ 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。

HY-171587A

3′-Deoxy CTP trisodium	HCV	Infection
3′-Deoxy CTP trisodium 是 3′-Deoxy CTP (HY-171587) 的钠盐形式。3′-Deoxy CTP trisodium 是一种核苷酸类似物，属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP trisodium 能够通过缺乏 3′-羟基导致链终止，抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性，阻断病毒复制。3′-Deoxy CTP trisodium 可用于研究 HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒药物的开发。

HY-15236S1

PSI-6206-d1,13C,15N2 RO 2433--d¹,¹³C,¹⁵N₂; GS-331007--d¹,¹³C,¹⁵N₂	HCV Isotope-Labeled Compounds	Infection
PSI-6206-d1,¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 PSI-6206 (HY-15236)。PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制，EC₉₀ 为 >100 μM。

HY-114571

cis-Lomibuvir cis-VX-222	DNA/RNA Synthesis HCV	Infection
cis-Lomibuvir (cis-VX-222) 是 Lomibuvir 的顺式异构体。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，K_d 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC₅₀ 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15236S

PSI-6206-13C,d3
PSI-6206-¹³C,d₃ 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。

HY-124592

BMT-052
BMT-052是一种泛基因型丙型肝炎(HCV) NS5B聚合酶引物grip抑制剂。

HY-W011834S

2'-O-Methylcytidine-d3
2'-O-Methylcytidine-d₃ 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-15236S1

PSI-6206-d1,13C,15N2
PSI-6206-d1,¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 PSI-6206 (HY-15236)。PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制，EC₉₀ 为 >100 μM。