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Osteoclast formation

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

13

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130237
    Cinnamtannin B-1

    		Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    肉桂单宁B-1 Cinnamtannin B-1 是一种花青素。Cinnamtannin B-1 通过抑制 NF-kB 信号通路和 ROS 生成来抑制破骨细胞的形成。Cinnamtannin B-1 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗血小板聚集的活性。Cinnamtannin B-1 具有口服活性。
    Cinnamtannin B-1
  • HY-N2465
    Methylsticin

    		Others Inflammation/Immunology
    麻醉椒苦素 Methylsticin 是从 Piper methysticum 中分离出来的一种卡瓦内酯。Methylsticin 具有抑制破骨细胞形成的活性。
    Methylsticin
  • HY-N10117
    2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole

    		RANKL/RANK Others
    2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole 以浓度依赖性方式显著抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成、肌动蛋白环形成和骨吸收。
    2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole
  • HY-N0499
    Cyanidin Chloride
    3 篇文献验证

    IdB 1027

    		 RANKL/RANK Cancer
    氯化花青素 Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是花青素的一个亚类，具有抗氧化和抗癌作用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 抑制破骨细胞形成，羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。
    Cyanidin Chloride
  • HY-N8215
    Achyranthoside C

    		Others Metabolic Disease
    牛膝皂苷C Achyranthoside C 是一种皂苷，可源于牛膝。Achyranthoside C 的结构衍生物对破骨细胞形成有抑制作用。
    Achyranthoside C
  • HY-N2528
    Usnic acid sodium

    		Bacterial Infection Cancer
    Usnic acid sodium 是地衣次生代谢产物，具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid sodium 具有优异的抗癌和抗菌性能。Usnic acid sodium 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达，显著抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。
    Usnic acid sodium
  • HY-130237R
    Cinnamtannin B-1 (Standard)

    		Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    肉桂单宁B-1 (Standard) Cinnamtannin B-1 (Standard) 是 Cinnamtannin B-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinnamtannin B-1 是一种花青素。Cinnamtannin B-1 通过抑制 NF-kB 信号通路和 ROS 生成来抑制破骨细胞的形成。Cinnamtannin B-1 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗血小板聚集的活性。Cinnamtannin B-1 具有口服活性。
    Cinnamtannin B-1 (Standard)
  • HY-122019
    ABD56

    		NF-κB ERK Apoptosis Others
    ABD56 是一种具有诱导破骨细胞凋亡的化合物，具有抑制破骨细胞形成和诱导凋亡的活性。ABD56可抑制破骨细胞形成和诱导凋亡，其机制与抑制NFκB和ERK途径有关。
    ABD56
  • HY-103303
    CRSP-1

    		CGRP Receptor Metabolic Disease
    CRSP-1 是降钙素受体刺激肽-1。CRSP-1 通过抑制多核破骨细胞的形成和活性，抑制破骨细胞形成。
    CRSP-1
  • HY-155977
    Anti-osteoporosis agent-5

    		Others Others
    Anti-osteoporosis agent-5 (compound 189) 是一种有效的破骨细胞形成抑制剂。
    Anti-osteoporosis agent-5
  • HY-49069
    Anti-osteoporosis agent-7

    		Drug Derivative Others
    Anti-osteoporosis agent-7 (Compound 133) 是潜在的抗骨质疏松剂，显示出对破骨细胞形成的高抑制率。
    Anti-osteoporosis agent-7
  • HY-168090
    Anti-osteoporosis agent-11

    		p38 MAPK NF-κB RANKL/RANK Endocrinology
    Anti-osteoporosis agent-11 (compound 3k) 是一种靶向破骨细胞的抗骨质疏松化合物。Anti-osteoporosis agent-11 对破骨细胞分化的抑制作用最为显著，IC50 值为 0.36 μM。此外，Anti-osteoporosis agent-11 通过阻断 rankl 诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和 NF-κB 信号通路，来抑制破骨细胞形成、骨吸收和破骨细胞特异性基因的表达。
    Anti-osteoporosis agent-11
  • HY-P10078
    pTH (39-84) (human)

    		Thyroid Hormone Receptor Inflammation/Immunology
    pTH (39-84) (human) 是甲状旁腺激素 (PTH) C 末端片段。pTH (39-84) (human) 可刺激破骨细胞形成。
    pTH (39-84) (human)
  • HY-N0499R
    Cyanidin Chloride (Standard)

    IdB 1027 (Standard)

    		 Reference Standards RANKL/RANK Cancer
    氯化花青素 (Standard) Cyanidin (Chloride) (Standard) 是 Cyanidin (Chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是花青素的一个亚类，具有抗氧化和抗癌作用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 抑制破骨细胞形成，羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。
    Cyanidin Chloride (Standard)
  • HY-N10062
    Amakusamine

    		RANKL/RANK Others
    Amakusamine 抑制 NF-κB配体受体激活剂 (RANKL) 诱导的 RAW264.7 多核破骨细胞的形成，其 IC50 值为10.5 μM。
    Amakusamine
  • HY-N2465R
    Methylsticin (Standard)

    		Reference Standards Others Inflammation/Immunology
    麻醉椒苦素 (Standard) Methylsticin (Standard) 是 Methylsticin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylsticin 是从 Piper methysticum 中分离出来的一种卡瓦内酯。Methylsticin 具有抑制破骨细胞形成的活性。
    Methylsticin (Standard)
  • HY-155985
    Anti-osteoporosis agent-6

    		Others Metabolic Disease
    Anti-osteoporosis agent-6 (compound 174) 是一种抗骨质疏松剂。Anti-osteoporosis agent-6 在 10 μM 时对破骨细胞形成的抑制率为 14.11%。
    Anti-osteoporosis agent-6
  • HY-118668
    ABD-350

    		NF-κB Others
    ABD-350 是一种抗吸收剂，具有抑制破骨细胞活性且不影响成骨细胞活性以及预防卵巢切除诱导的骨丢失的活性。ABD-350可抑制核因子-κB配体诱导的核因子κB磷酸化抑制剂，导致破骨细胞凋亡，但对成骨细胞功能无抑制作用，能有效预防卵巢切除小鼠的骨丢失，且不抑制甲状旁腺激素诱导的骨形成。
    ABD-350
  • HY-169703
    SPA0355

    		RANKL/RANK p38 MAPK Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    SPA0355 是一种硫脲衍生物，具有抗氧化和抗炎活性。SPA0355 抑制了初级骨髓来源巨噬细胞中 RANKL (核因子 κB 受体活化因子配体) 诱导的破骨细胞生成。SPA0355 抑制了 MAPKs、Akt 和 NF-κB 通路的激活。SPA0355 还促进了成骨细胞分化，增加碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。SPA0355 可通过刺激成骨细胞分化和抑制破骨细胞吸收来保护去卵巢小鼠免于骨丢失，可用于研究绝经后骨质疏松症。
    SPA0355
  • HY-149472
    Anti-osteoporosis agent-4

    		NF-κB PI3K Inflammation/Immunology
    Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 抑制原代破骨细胞的分化。Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 减弱 RANKL 诱导的破骨细胞生成。Anti-osteoporosis agent-4 抑制破骨细胞形成，IC50值为 358.29 nM。Anti-osteoporosis agent-4 抑制 PI3K/AKT 和 IκBα/NF-κB 信号通路激活。
    Anti-osteoporosis agent-4
  • HY-121282B
    Mepazine acetate

    Pecazine acetate

    		 Apoptosis MALT1 Others
    Mepazine acetate (Pecazine acetate)是一种药物，具有抑制MALT1蛋白酶活性的活性。Mepazine acetate常被用于研究MALT1在生物学中的作用。Mepazine acetate对小鼠骨髓前体细胞的处理强烈抑制了RANK配体（RANKL）诱导的破骨细胞形成。Mepazine acetate还抑制了多种破骨细胞标志物的表达，如TRAP、猫hepsin K和降钙素。Mepazine acetate的保护作用不受MALT1缺乏的影响。Mepazine acetate的作用机制可能涉及MALT1独立的机制，这一方面在未来的研究中需要加以考虑。
    Mepazine acetate
  • HY-N2532
    Diphyllin

    		VSV HIV Proton Pump Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    二叶草素 Diphyllin 是一种口服有效的 V-ATPase 抑制剂 (IC50=17 nM) 和 HIV-1 抑制剂 (IC50=0.38 μM)。Diphyllin 阻碍破骨细胞溶酶体酸化和骨吸收陷窝的酸化 (抑制酸流入的 IC50=0.6 nM)，进而抑制骨吸收。Diphyllin 能有效抑制破骨细胞介导的骨吸收，且对成骨细胞的骨形成无影响。Diphyllin 可用于骨代谢相关疾病领域的研究，具有抑制骨吸收过多相关疾病的潜力。
    Diphyllin
  • HY-147369
    NFATc1-IN-1
    2 篇文献验证

    		 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Others
    NFATc1-IN-1 (compound A04) 一种是 RANKL- 诱导的破骨细胞 (osteoclast) 形成的有效抑制剂，其 IC50 为 1.57 μM。NFATc1-IN-1 通过降低 RANKL 诱导的 NFATc1 核转位，显示抗破骨细胞 (anti-osteoclastogenic) 作用。NFATc1-IN-1 可用于破骨疾病的研究。
    NFATc1-IN-1
  • HY-B1246
    Thonzonium bromide
    5 篇文献验证

    		 Bacterial Proton Pump Infection
    通佐溴胺 Thonzonium bromide，一种结构上与 Farnesol (HY-Y0248A) 相似的抗菌剂，是一种单阳离子表面活性剂，在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收，并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。Thonzonium bromide 以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC50=69 μM)。
    Thonzonium bromide
  • HY-N0656
    Usnic acid
    1 篇文献验证

    		 Bacterial DNA/RNA Synthesis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    松萝酸 Usnic acid 是地衣次生代谢产物，具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 可抑制 DNA/RNA 的合成 (DNA/RNA synthesis)，具有抗菌活性。Usnic acid 可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达来抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。Usnic acid 通过抑制脂质过氧化和髓过氧化物酶而具有抗氧化和抗炎活性。
    Usnic acid
  • HY-127090
    Muramyl dipeptide
    4 篇文献验证

    MDP

    		 p38 MAPK NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    Muramyl dipeptide (MDP)，是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide)，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。
    Muramyl dipeptide
  • HY-N6973
    Boldine
    1 篇文献验证

    		 RANKL/RANK Apoptosis Inflammation/Immunology
    波尔定 Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱，可从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂，并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK, AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。
    Boldine
  • HY-168336
    E0924G

    		PPAR Metabolic Disease
    E0924G 是一种口服有效的 PPARδ 激活剂，EC50 为 2.82 μM。E0924G 促进骨保护素 (OPG) 表达的上调，EC50 为 0.29 μM。E0924G 可降低 RANKL 诱导的破骨细胞分化并抑制 RAW264.7 巨噬细胞中的 F-肌动蛋白环形成。E0924G 可调节卵巢切除 (OVX) 和年龄相关性骨质疏松症模型中的骨密度和骨质流失。
    E0924G
  • HY-B1246R
    Thonzonium bromide (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Proton Pump Infection
    通佐溴胺 (Standard) Thonzonium (bromide) (Standard) 是 Thonzonium (bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thonzonium bromide，一种结构上与 Farnesol (HY-Y0248A) 相似的抗菌剂，是一种单阳离子表面活性剂，在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收，并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。Thonzonium bromide 以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC50=69 μM)。
    Thonzonium bromide (Standard)
  • HY-B2221C
    CM Cellulose CM-32

    Carboxymethyl cellulose CM-32; CM-32

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧甲基纤维素CM-32 CM Cellulose CM-32 (Carboxymethyl cellulose) 是一种纤维素衍生物。CM Cellulose CM-32 在生物医学领域有着广泛的应用，包括组织工程、伤口敷料、吸收性无纺布、生物相容性植入物 3D 支架的制造、人造器官或细胞外聚合物基质的模拟物，以及各种疾病的诊断。CM Cellulose CM-32 可以减少破骨细胞的形成。CM Cellulose CM-32 可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。
    CM Cellulose CM-32
  • HY-112499
    Menaquinone-7
    1 篇文献验证

    Vitamin K2-7; Vitamin K2(35); Vitamin MK-7

    		 Others Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用，并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
    Menaquinone-7
  • HY-12398
    TEI-9647
    1 篇文献验证

    		 VD/VDR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物，是一种有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。
    TEI-9647
  • HY-112499R
    Menaquinone-7 (Standard)
    1 篇文献验证

    Vitamin K2-7(Standard); Vitamin K2(35)(Standard); Vitamin MK-7 (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Reference Standards Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7 (Standard) 是 Menaquinone-7 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用，并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
    Menaquinone-7 (Standard)
  • HY-N7204
    4-Hydroxyderricin
    1 篇文献验证

    		 Monoamine Oxidase Dopamine β-hydroxylase Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    4-羟基德里辛 4-Hydroxyderricin 是 Angelica keiskei Koidzumi 的主要活性成分，具有口服活性，是一种有效的选择性单胺氧化酶B (MAO-B) 抑制剂，IC50 值为 3.43 μM。4-Hydroxyderricin 还轻微抑制多巴胺β-羟化酶 (DBH) 的活性。4-Hydroxyderricin 具有抗抑郁、抗过敏、抗糖尿病、抗氧化和抗肿瘤的作用。4-Hydroxyderricin 通过调节 PI3K/AKT/mTOR 通路促进肝细胞的凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。4-Hydroxyderricin 抑制破骨细胞的形成并加速成骨细胞的分化。4-Hydroxyderricin 有望用于炎症疾病的研究。
    4-Hydroxyderricin

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