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P 110

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69

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

多肽产品

15

重组蛋白

1

同位素标记物

8

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2280

    P110

    Dynamin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TAT-P110 是一种抑制 Drp1-Fis1 互作的肽抑制剂,在多种神经退行性疾病、缺血和败血症模型中减少病理改变,而不阻碍 Drp1 的生理功能。
    TAT-P110
  • HY-P10368

    Dynamin Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    P110 heptapeptide 是一种 Drp1-Fis1 相互作用的肽抑制剂。P110 heptapeptide 具有抗炎、免疫调节、线粒体保护和神经保护的活性。P110 heptapeptide 在不阻断 Drp1 生理功能的情况下,减少了许多神经变性、缺血和脓毒症模型的病理功能。P110 heptapeptide 可用于神经系统疾病和炎症性疾病的研究。
    P110 heptapeptide
  • HY-114428

    PI3K Cancer
    P110δ-IN-1 是一种有效、选择性的 P110δ 抑制剂,来自专利 WO 2014055647 A1,IC50 值为 8.4 nM。
    P110δ-IN-1
  • HY-17044
    Duvelisib
    5 篇以上引用文献

    IPI-145; INK1197

    PI3K Cancer
    Duvelisib (IPI-145) 是一种选择性 p100δ 抑制剂,作用于 p110δ, p110γ, p110β 和 p110α,IC50 分别为 2.5 nM,27.4 nM,85 nM 和 1602 nM。
    Duvelisib
  • HY-15180
    Buparlisib Hydrochloride
    70 篇以上引用文献

    BKM120 Hydrochloride; NVP-BKM120 Hydrochloride

    PI3K Apoptosis Cancer
    布帕尼西盐酸盐 Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂,作用于p110α/p110β/p110δ/p110γIC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。
    Buparlisib Hydrochloride
  • HY-13281
    PIK-75 hydrochloride
    5 篇文献验证

    DNA-PK PI3K Apoptosis Cancer
    PIK-75 hydrochloride 是一种可逆的 DNA-PKp110α-选择性的抑制剂,抑制 DNA-PK,p110α 和 p110γ,IC50 分别为 2,5.8 和 76 nM。PIK-75 hydrochloride 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC50=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 hydrochloride 诱导凋亡 (apoptosis)。
    PIK-75 hydrochloride
  • HY-RS10524

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pik3ca Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pik3ca (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pik3ca Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pik3ca Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P6437

    Dynamin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Drp1 peptide inhibitor P110 (Compound P110) 是选择性的 Drp1 肽抑制剂,具有神经保护作用。Drp1 peptide inhibitor P110 可抑制 Drp1 的激活,阻止 MPTP 诱导的 Drp1 线粒体转移,并减轻 MPTP 导致的多巴胺能神经元丢失、多巴胺能神经末梢损伤和行为缺陷,可以用于阿尔兹海默症的研究。Drp1 peptide inhibitor P110 还可减轻亨廷顿病、脑缺血损伤和心肌梗死动物模型中的线粒体损伤和器官损伤。
    Drp1 peptide inhibitor P110
  • HY-RS12451

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SART3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SART3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SART3 Human Pre-designed siRNA Set A
    SART3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS03369

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CUX1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CUX1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CUX1 Human Pre-designed siRNA Set A
    CUX1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-107834
    PIK-75
    5 篇文献验证

    DNA-PK PI3K Apoptosis Cancer
    PIK-75 是一种可逆的 DNA-PKp110α-选择性的抑制剂,抑制 DNA-PK,p110α 和 p110γ,IC50 分别为 2,5.8 和 76 nM。PIK-75 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC50=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 诱导凋亡 (apoptosis)。
    PIK-75
  • HY-13504
    PIK-293
    1 篇文献验证

    PI3K Metabolic Disease Cancer
    PIK-293 是 IC87114 的类似物,是 PI3K 的抑制剂,其对p110δ、p110β、p110γ 和 p110α 的 IC50 值分别为 0.24 μM、10 μM、25 μM 和100 μM。
    PIK-293
  • HY-70063
    Buparlisib
    70 篇以上引用文献

    BKM120; NVP-BKM120

    PI3K Apoptosis Cancer
    布帕尼西 Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂,作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γIC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。
    Buparlisib
  • HY-12235
    PI-3065
    3 篇文献验证

    PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    PI-3065 是一种有效的 PI3K p110δ 抑制剂,IC50Ki 值分别为 5 nM 和 1.5 nM;对 p110α,p110β,p110γ 的作用较弱,IC50 分别为 910,600,>10000 nM。
    PI-3065
  • HY-111184

    PI3K Cancer
    PIK-108 是一种非 ATP 竞争性的,变构的 p110β/p110δ 选择性抑制剂。
    PIK-108
  • HY-15180R

    PI3K Apoptosis Cancer
    布帕尼西盐酸盐 (标准品) Buparlisib (Hydrochloride) (Standard) 是 Buparlisib (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂,作用于p110α/p110β/p110δ/p110γIC50 分别为 52 nM/
    Buparlisib Hydrochloride (Standard)
  • HY-17044R

    PI3K Cancer
    Duvelisib (Standard) 是 Duvelisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Duvelisib (IPI-145) 是一种选择性 p100δ 抑制剂,作用于 p110δ, p110γ, p110β 和 p110α,IC50 分别为 2.5 nM,27.4 nM,85 nM 和 1602 nM。
    Duvelisib (Standard)
  • HY-15244A

    BYL-719 hydrochloride

    PI3K Cancer
    Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 是有效,具有口服活性的,选择性的 PI3Kα 抑制剂,抑制 p110α/p110γ/p110δ/p110βIC50 分别为 5 nM,250 nM,290 nM,1200 nM。Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 具有抗肿瘤活性。
    Alpelisib hydrochloride
  • HY-70063R

    PI3K Apoptosis Cancer
    布帕尼西 (Standard) Buparlisib (Standard) 是 Buparlisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂,作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γIC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。
    Buparlisib (Standard)
  • HY-100706

    DNA-PK Cancer
    AMA-37 是Arylmorpholine 的类似物,是ATP 竞争性的DNA-PK 抑制剂,其IC50 值分别为0.27 μM (DNA-PK)、32 μM (p110α)、3.7 μM (p110β)、and 22 μM (p110γ)。
    AMA-37
  • HY-15244
    Alpelisib
    95 篇以上引用文献

    BYL-719

    PI3K Cancer
    Alpelisib (BYL-719) 是有效,选择性的,具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂。Alpelisib (BYL-719) 对 PIK3CA 突变癌具有靶向性。Alpelisib (BYL-719) 抑制 p110α、p110γ、p110δ、p110β 的 IC50 分别为 5 nM,250 nM,290 nM,1200 nM。具有抗肿瘤活性。
    Alpelisib
  • HY-10108A
    LY294002 hydrochloride
    最多引用文献
    844 篇文献验证

    PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Cancer
    LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂,对 P110α, P110δP110βIC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ,其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
    LY294002 hydrochloride
  • HY-124535

    PI3K Cardiovascular Disease
    TGX-115 是一种细胞渗透性和有效的 PI3-K 异构体 p110β/p110δ 抑制剂 (p110β IC50 值为 0.13 μM,p110δ IC50 值为 0.63 μM)。TGX-115 是一种调节血小板粘附过程的酶,可抑制磷酸肌苷 3-激酶。TGX-115 可用于对冠状动脉闭塞,中风,急性冠状动脉综合征,急性心肌梗塞,血管再狭窄,动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病的研究。
    TGX-115
  • HY-15244R

    PI3K Cancer
    Alpelisib (Standard) 是 Alpelisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alpelisib (BYL-719) 是有效,选择性的,具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂。Alpelisib (BYL-719) 对 PIK3CA 突变癌具有靶向性。Alpelisib (BYL-719) 抑制 p110α、p110γ、p110δ、p110β 的 IC50 分别为 5 nM,250 nM,290 nM,1200 nM。具有抗肿瘤活性
    Alpelisib (Standard)
  • HY-10115
    PI-103
    20 篇以上引用文献

    PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 是一种有效的 PI3K mTOR 抑制剂,抑制 p110αp110βp110δp110γmTORC1mTORC2IC50 分别为 8 nM,88 nM,48 nM,150 nM,20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK,IC50 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy)
    PI-103
  • HY-10115A
    PI-103 Hydrochloride
    20 篇以上引用文献

    PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 Hydrochloride 是一种有效的 PI3K mTOR 抑制剂,抑制 p110αp110βp110δp110γmTORC1mTORC2IC50 分别为 8 nM,88 nM,48 nM,150 nM,20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK,IC50 为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导自噬 (autophagy)
    PI-103 Hydrochloride
  • HY-15245
    GSK2636771
    5 篇以上引用文献

    PI3K Cancer
    GSK2636771 是一种口服有效的选择性 PI3Kβ 抑制剂,KiIC50分别为0.89,5.2 nM,比p110α和p110γ的选择性高900倍,比p110δ同种型的选择性高10倍。
    GSK2636771
  • HY-10116

    PI3K mTOR Cancer
    PI-540 是双环噻吩并嘧啶衍生物,是口服有效的 PI3K 抑制剂。PI-540 具有抗癌细胞增殖和高组织分布度的特性。PI-540 可抑制 PI3K 不同亚型,IC50s 分别为 10 nM (P110α),3510 nM (P110β),410 nM (P110δ),33110 nM (P110γ)。PI-540 还抑制 mTOR (IC50: 61 nM) 和 DNA-PK (IC50: 525 nM)。
    PI-540
  • HY-15900
    Voxtalisib
    5 篇文献验证

    XL765; SAR245409

    PI3K mTOR Cancer
    Voxtalisib (XL765) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,抑制p110αp110βp110γp110δIC50 分别为 39, 113, 9 和 43 nM,也抑制 DNA-PK (IC50=150 nM) 和 mTOR (IC50=157 nM)。Voxtalisib (XL765) 抑制 mTORC1mTORC2IC50s 分别为 160 和 910 nM。
    Voxtalisib
  • HY-157287

    Others Inflammation/Immunology
    (S)-Phe-A110/B319 是一种选择性结合物,对 p110α/p85α PI3K 复合物中 p110α 的 H1047R 突变体的亲和力高出 20 倍。
    (S)-Phe-A110/B319
  • HY-10108AR

    Reference Standards PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Cancer
    LY294002 (hydrochloride) (Standard)是 LY294002 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂,对 P110α, P110δP110βIC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ,其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
    LY294002 hydrochloride (Standard)
  • HY-15900R

    PI3K mTOR Cancer
    Voxtalisib (Standard) 是 Voxtalisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Voxtalisib (XL765) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,抑制p110αp110βp110γp110δIC50 分别为 39, 113, 9 和 43 nM,也抑制 DNA-PK (IC50=150 nM) 和 mTOR (IC50
    Voxtalisib (Standard)
  • HY-156371

    PI3K Cardiovascular Disease
    MIPS-21335 是一种 PI3KC2α 抑制剂 (IC50: 0.007 μM)。MIPS-21335 还抑制 PI3KC2β、p110α、p110β 和 p110δ(IC50: 0.043、0.140、0.386、0.742 μM)。MIPS-21335 具有抗血栓作用。
    MIPS-21335
  • HY-15245R

    PI3K Cancer
    GSK2636771 (Standard) 是 GSK2636771 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK2636771 是一种口服有效的选择性 PI3Kβ 抑制剂,KiIC50分别为0.89,5.2 nM,比p110α和p110γ的选择性高900倍,比p110δ同种型的选择性高10倍。
    GSK2636771 (Standard)
  • HY-50673
    Dactolisib
    55 篇以上引用文献

    BEZ235; NVP-BEZ235

    PI3K mTOR Autophagy Cancer
    Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3KmTOR 抑制剂,作用于 p110α/γ/δ/βmTORIC50 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1mTORC2
    Dactolisib
  • HY-10115R

    Reference Standards PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 (Standard)是 PI-103 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PI-103 是一种有效的 PI3K mTOR 抑制剂,抑制 p110αp110βp110δp110γmTORC1mTORC2IC50 分别为 8 nM,88 nM,48 nM,150 nM,20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK,IC50 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy)
    PI-103 (Standard)
  • HY-10115AR

    Reference Standards PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 (Hydrochloride) (Standard)是 PI-103 (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PI-103 Hydrochloride 是一种有效的 PI3K mTOR 抑制剂,抑制 p110αp110βp110δp110γmTORC1mTORC2IC50 分别为 8 nM,88 nM,48 nM,150 nM,20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK,IC50 为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导自噬 (autophagy)
    PI-103 Hydrochloride (Standard)
  • HY-150309

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-54 (compound 10w) 是一种泛 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-54 对 p110αp110βp110δIC50 值分别为 0.22 nM、1.4 nM 和 0.38 nM。PI3K-IN-54 可用于癌症研究。
    PI3K-IN-54
  • HY-10303
    PIK-294
    2 篇文献验证

    PI3K Cancer
    PIK-294 是一种有效的选择性 p110δ 抑制剂,IC50 为 10 nM。
    PIK-294
  • HY-12030
    PIK-90
    3 篇文献验证

    PI3K DNA-PK Cancer
    PIK-90 是一种 PI3KDNA-PK 抑制剂,抑制 p110α, p110γ,和 DNA-PKIC50 分别为 11, 18 和 13 nM。
    PIK-90
  • HY-N6775
    Sonolisib
    1 篇文献验证

    PX-866

    PI3K Cancer
    Sonolisib (PX-866),一种改良的 Wortmannin 类似物,是一种可口服的,不可逆的,泛亚型的 PI3K 抑制剂 (IC50=0.1 nM (p110α), 1.0 nM (p120γ), 2.9 nM (p110δ))。PX-866 具有出抗肿瘤活性。
    Sonolisib
  • HY-20180
    Pictilisib dimethanesulfonate
    50 篇以上引用文献

    GDC-0941 dimethanesulfonate; GDC-0941 2 MeSO3H salt

    PI3K Autophagy Apoptosis Cancer
    Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 dimethanesulfonate) 是一种有效的 PI3Kα/δ 抑制剂,IC50 值为 3 nM;对 p110β 和 p110γ具有适度的选择性。
    Pictilisib dimethanesulfonate
  • HY-13026
    Idelalisib
    40 篇以上引用文献

    CAL-101; GS-1101

    PI3K Autophagy Cancer
    艾代拉里斯 Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂,IC50 为 2.5 nM,比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。
    Idelalisib
  • HY-160418

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-51 是一种 PI3K 抑制剂,对于 p120γ 和 p110δ/p85α 的 IC50 值 < 500 nM (WO2016204429A1; Example 10)。
    PI3K-IN-51
  • HY-157288

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    (R)-Phe-A110/B319 是一种半抗原,是肿瘤相关抗原的选择性结合剂。 (R)-Phe-A110/B319 对 p110α/p85α PI3K 复合物中 p110α 的 H1047R 突变体的亲和力高出 20 倍。 (R)-Phe-A110/B319可用于条件嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞激活和肿瘤靶向的研究。
    (R)-Phe-A110/B319
  • HY-20180R

    PI3K Autophagy Apoptosis Cancer
    Pictilisib (dimethanesulfonate) (Standard) 是 Pictilisib (dimethanesulfonate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 dimethanesulfonate) 是一种有效的 PI3Kα/δ 抑制剂,IC50 值为 3 nM;对 p110β 和 p110γ具有适度的选择性。
    Pictilisib dimethanesulfonate (Standard)
  • HY-13026R

    PI3K Autophagy Cancer
    艾代拉里斯 (Standard) Idelalisib (Standard) 是 Idelalisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂,IC50 为 2.5 nM,比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。
    Idelalisib (Standard)
  • HY-12285

    MLN1117; INK1117; TAK-117

    PI3K Cancer
    Serabelisib (MLN1117) 是一种选择性的 p110α 抑制剂, IC50 值为 15 nM。
    Serabelisib
  • HY-13261
    A66
    4 篇文献验证

    PI3K Cancer
    A66 是一种高特异性的选择性的 p110α 抑制剂,IC50 为 32 nM。
    A66
  • HY-50673A

    BEZ235 hydrochloride; NVP-BEZ235 hydrochloride

    PI3K mTOR Autophagy Cancer
    Dactolisib (BEZ235) hydrochloride 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3KmTOR 抑制剂,作用于 p110α/γ/δ/βmTORIC50 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib hydrochloride (BEZ235) 抑制 mTORC1mTORC2
    Dactolisib hydrochloride

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